GB/T 19308-2003 百草枯水剂

ICS65.100.20

G25

中华人民共和国国家标准

GB19308—2003

百草枯水剂

Paraquataqueoussolution

自2017年3月23日起，本标准转为推荐性

标准，编号改为GBA19308-2003o

2003-10-09发布2004-06-01实施

雷家鶯矗:盃佥謹1恵豐发布

根据中华人民共和国国家标准公告(2017年第7

号)和强制性标准整合精简结论，本标准自2017GB19308—2003

年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行。

■1/■■1

刖a

本标准的第3章、第5章为强制性的.其余为推荐性的。

本标准由中国石油和化学工业协会提出。

本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。

本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。

本标准参加起草单位:先正达南通作物保护有限公司、湖北沙隆达天门农化有限责任公司。

本标准主要起草人:许来威、张雪冰、钮利民、刘政柏、陈新生、耿贺利。

T

GB19308—2003

百草枯水剂

该产品有效成分百草枯的其他名称、结构式和基本物化参数如下：

ISO通用名称:paraquat

CIPAC数字代码：56

化学名称二甲基-4,4，-联毗睫阳离子

结构式：

CH——―—CH,

.•■...

\.*■<

实验式:c12hI4n2

相对分子质量：186.3（按1997国际相对原子质量计）

生物活性：除草

熔点：约300C分解（百草枯二氯化物）

蒸气压（百草枯二氯化物,20€：<0.1mPa

溶解度（百草枯二氯化物，20C,g/L：水700,微溶于低级醇类，不溶于桂类

稳定性（百草枯二氯化物）：在中性和酸性介质中稳定，在碱性介质中迅速水解；其水溶液在紫外光

照射下降解

该产品中催吐剂三氮瞠囉喘酮的名称、结构式和基本物化参数如下：

化学名称：2-氨基-6-甲基-4-正丙基-（1,2.4三氮哇-囉唳酮（5）

结构式：

CH^CHvCHj

实验式:c9h13n5o

相对分子质量：207.2（按1997国际相对原子质量计）

生物活性:催吐剂

熔点（°C：164〜165

稳定性：在碱性介质中水解

1范围

本标准规定了百草枯水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。

本标准适用于由百草枯和生产中产生的杂质以及催吐剂、改性剂和着色剂组成的百草枯水剂。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T1601农药pH值测定方法

1

GB19308—2003

GB/T1603—2001农药乳液稳定性测定方法

GB/T1604商品农药验收规则

GB/T1605—2001商品农药采样方法

GB3796农药包装通则

GB/T4472化丁产品密度、相对密度的测定

3要求

3.1组成和外观

本品应由符合标准的百草枯母药制成，应为具有特殊气味的深蓝色至绿色均相液体。

3.2技术指标

百草枯水剂应符合表1要求。

表1百草枯水剂控制项目指标

指标

项目

25%水剂20%水剂

百草枯阳离子的质量分数"/%22.5咒号18.5tJ：g

或质量浓度(20°C)/(g/100mL)25.0券20.0出

百草枯阳离子与三氮醴喀噪酮质量比吐(400±50):1

4,4，-联毗唳质量分数'/%<百草枯质量分数的0.3%

水不溶物质量分数/%<0.3

pH值范围4.0〜7.0

稀释稳定性合格

低温稳定性'合格

热贮稳定性'合格

a当发生争议时，以百草枯质量分数为仲裁。

b允许使用其他催吐剂(须符合FAOSpecification56/SL/S/F(1994)中的有关要求)，其他催吐剂检测方法及其

相应指标要求以及FAOSpecification56/SL/S/F(1994)可在全国农药标准化技术委员会获得。

c正常生产时•百草枯阳离子与三氮輕喘唳酮质量比、4,4儿联毗唳质量分数、低温稳定性和热贮稳定性试验•每

3个月至少进行一次测定。

4试验方法

4.1抽样

按GB/T1605-2001中“乳油和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最

终抽样量应不少于200mLo

4.2鉴别试验

高效液相色谱法——本鉴别试验可与百草枯含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试

样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中百草枯色谱峰的保留时间，其相对差值分别应在1.5%

以内。

比色法——本鉴别试验可与百草枯含量的测定同时进行。在相同的操作条件下，试样溶液最大吸

收波长与标样溶液最大吸收波长应一致，均为600nmo

2

GB19308—2003

4.3百草枯含量的测定

4.3.1液相色谱法（仲裁法）

4.3.1.1方法提要

试样用蒸懈水溶解，以庚磺酸钠-乙睛-缓冲溶液为流动相，在以CapcellPakC18MG.5“n为填料

的色谱柱和紫外可变波长检测器，对试样中的百草枯进行液相色谱分离和测定。