YY/T 1630-2018 医疗器械唯一标识基本要求
YY/T 1630-2018 Fundamental requirements for unique device identifier
行业标准-医药
中文简体
现行
页数：7页
|
格式：PDF
基本信息
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
发布日期
2018-12-20
实施日期
2020-01-01
发布单位/组织
国家药品监督管理局
归口单位
原国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心
适用范围
本标准规定了医疗器械唯一标识的相关术语和定义、基本原则、产品标识的要求和生产标识的要求。
本标准适用于医疗器械唯一标识的管理。
本标准适用于医疗器械唯一标识的管理。
发布历史
-
2018年12月
研制信息
- 起草单位：
- 原国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心、中国人民解放军总医院
- 起草人：
- 易力、余新华、何昆仑、母瑞红、郑佳、许慧雯、王剑
- 出版信息：
- 页数：7页 | 字数：12 千字 | 开本： 大16开
内容描述
;
ICS11.040.0135.040
C30
中华人民共和国医药行业标准
/—
YYT16302018
医疗器械唯一标识基本要求
Fundamentalreuirementsforuniuedeviceidentifier
2018-12-20发布2020-01-01实施
国家药品监督管理局发布
/—
YYT16302018
前言
本标准按照/—给出的规则起草。
GBT1.12009
。。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
本标准由国家药品监督管理局提出。
本标准由原国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心归口。
:、。
本标准起草单位原国家食品药品监督管理
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