适用范围：主要技术内容:本标准界定了国内乳腺癌专业常用临床术语的规范用词及其涵义

适用范围：主要技术内容:本标准界定了国内乳腺癌专业常用临床术语的规范用词及其涵义

适用范围：主要技术内容:3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1外观整批枸杞的颜色、光泽、颗粒均匀整齐度和洁净度。3.2杂质一切非本品物质。3.3不完善粒尚有使用价值的枸杞破碎粒、未成熟粒和油果。3.4破碎粒失去部分达颗粒体积三分之一以上的颗粒。3.5未成熟粒颗粒不饱满，果肉少而干瘪,颜色过淡，明显与正常枸杞不同的颗粒。3.6油果成熟过度或雨后采摘的鲜果因烘干或晾晒不当,保管不好,颜色变深，明显与正常枸杞不同的颗粒。3.7无使用价值颗粒被虫蛀、粒面病斑面积达2mm2以上、发霉、黑变、变质的颗粒。3.8百粒重100粒枸杞的克数。4技术要求4.1感官要求应符合表1的规定。表1感官要求项目等级及要求特优特级甲级乙级形状类纺锤形略扁稍皱缩类纺锤形略扁稍皱缩类纺锤形略扁稍皱缩类纺锤形略扁稍皱缩杂质不得检出不得检出不得检出不得检出色泽果皮鲜红、紫红色或枣红色果皮鲜红、紫红色或枣红色果皮鲜红、紫红色或枣红色果皮鲜红、紫红色或枣红色滋味、气味具有枸杞应有的味甜、气微具有枸杞应有的味甜、气微具有枸杞应有的味甜、气微具有枸杞应有的味甜、气微不完善粒质量分数/%≤1.0≤1.5≤3.0≤3.0无使用价值颗粒不允许有不允许有不允许有不允许有4.2理化指标应符合表2的规定。表2 理化要求项目等级及指标特优特级甲级乙级粒度/(粒/50 g)≤280≤370≤580≤900枸杞多糖/(g/100 g)≥3.0≥3.0≥3.0≥3.0水分/(g/100 g)≤13.0≤13.0≤13.0≤13.0总糖(以葡萄糖计)/(g/100 g)≥45.0≥39.8≥24.8≥24.8蛋白质/(g/100 g)≥10.0≥10.0≥10.0≥10.0脂肪/(g/100 g)≤5.0≤5.0≤5.0≤5.0灰分/(g/100 g)≤6.0≤6.0≤6.0≤6.0百粒重/（g/100粒）≥17.8≥13.5≥8.6≥5.65检测方法5.1感官检验按SN/T 0878规定执行。5.2百粒重的测定5.2.1仪器使用。5.2.1.1天平：感量0.01g。5.2.1.2样品盘、镊子。5.2.2检验。按图1分取试样约100g，用四分法随机数取各200粒，合并在感量0.

适用范围：主要技术内容:《α1-微球蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）》《甘胆酸测定试剂盒（免疫比浊法）》

适用范围：主要技术内容:3术语和定义3.1黄芪饮片黄芪饮片呈类圆形或椭圆形的厚片。外表皮黄白色至淡棕褐色，可见纵皱纹或纵沟。切面皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理及裂隙，有的中心偶有枯朽状，黑褐色或呈空洞。气微，味微甜，嚼之有豆腥气。4生产资源4.1生产场所（药品生产质量管理规范（2010年修订））厂区环境厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错，便于清洁、操作和维护。应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址，厂房所处的环境应当能够最大限度地降低物料或产品遭受污染的风险。企业应当有整洁的生产环境；厂区的地面、路面及运输等不应当对药品的生产造成污染；生产、行政、生活和辅助区的总体布局应当合理，不得互相妨碍；厂区和厂房内的人、物流走向应当合理。应当对厂房进行适当维护，并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细的书面操作规程对厂房进行清洁或必要的消毒。设计和布局厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风，确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止昆虫或其它动物进入。应当采取必要的措施，避免所使用的灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对设备、物料、产品造成污染。应当采取适当措施，防止未经批准人员的进入。生产、贮存和质量控制区不应当作为非本区工作人员的直接通道。应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改造后的竣工图纸。为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用，并符合下列要求：（一）应当综合考虑药品的特性、工艺和预定用途等因素，确定厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性，并有相应评估报告；（二）生产特殊性质的药品，如高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品），必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求，排风口应当远离其他空气净化系统的进风口；生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开；（四）生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备；特殊情况下

适用范围：主要技术内容:本文件规定了乳腺癌临床科研病历标准数据集的内容规范、分类代码和数据元及其值域代码标准

适用范围：主要技术内容:本文件规定了智能数字化血糖监测系统的架构、血糖采集层、数据中间层和应用功能层等技术要求。本文件适用于智能数字化血糖监测系统的设计、开发和运行维护

适用范围：主要技术内容:本文件规定了口服液用组合式旋开防伪瓶盖的术语定义、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于以聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、铝板（垫）为主要原材料，采用冲制拉伸及注塑工艺成型的口服液用组合式旋开防伪瓶盖

适用范围：范围:本标准规定了尿苷的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和有效期; 主要技术内容:本标准规定了尿苷的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和有效期

适用范围：主要技术内容:本文件规定了乳腺癌临床科研病历标准数据集的内容规范、分类代码和数据元及其值域代码标准