适用范围：主要技术内容:本文件规定了人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及质量承诺。本文件适用于预期用途为人乳头瘤病毒(human papillomavirus，HPV)感染的辅助诊断和(或)宫颈癌筛查用的人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒(以下简称“试剂盒”)；适用的检测方法包括PCR荧光法、荧光PCR熔解曲线法、PCR-反向杂交法、杂交捕获-化学发光法、酶切信号放大法、基因芯片法、PCR毛细电泳片段分析法、高通量测序等

适用范围：范围:本文件规定了基于眼底图像的高血压诊疗评估的人工智能技术的总体要求、检查方法、数据要求。 本文件适用于基于眼底图像的高血压诊疗评估的人工智能技术的研究与辅助判断; 主要技术内容:基于眼底图像的高血压诊疗评估的人工智能技术的总体要求、检查方法、数据要求

适用范围：主要技术内容:目次前言Ⅱ引言Ⅲ1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  施术前准备24.1  一般要求24.2  罐具24.3  操作部位24.4  体位24.5  受术者和施术者24.6  环境24.7  消毒35  操作步骤与要求35.1  吸拔方法35.2  应用方法35.3  起罐方法46  施术后处理46.1  拔罐的正常反应46.2  拔罐后的善后与处理47  注意事项58  禁忌5附录A（资料性）  常用罐的种类7参考文献9

适用范围：主要技术内容:本文件聚焦药品生产企业仓储管理相应的数字系统（WMS），提出了数字化追溯的技术要求，主要围绕物料和产品出入库管理、库存管理、状态管理、验收管理等仓储管理业务和操作业务，在数字系统中可追溯信息方面做了相关的规定。目标是通过构建系统内完整的追溯信息项，以提升仓储管控水平以及追溯监管能力。随着药品生产领域各业务系统的应用普及，系统的集成、通讯、存储备份与运维也成为管理重点，对此也提出相应的要求

适用范围：范围:本文件规定了对成人住院患者使用中心静脉导管（CVC）预防导管堵塞的基本要求、风险评估及相应措施。 本文件适用于各级各类医疗机构的注册护士对预防成人住院患者中心静脉导管堵塞的要求; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、基本要求；5、风险评估；6、预防措施。本文件适用于各级各类医疗机构的注册护士对预防成人住院患者中心静脉导管堵塞的要求

适用范围：范围:本文件规定了智慧监护平台信息管理的范围、规范性引用文件、术语和定义、缩略语、监护平台基础建设、基本原则、网络构架要求、数据接口要求、床旁设备集成要求、平台兼容性要求、信息管理要求、运维管理要求等内容。 本文件适用于智慧监护平台信息管理（以下简称监护平台）; 主要技术内容:-

适用范围：主要技术内容:本文件规定了母乳喂养居家护理相关术语和定义、基本要求、哺乳体位与姿势、含接姿势、拍背拍嗝、挤奶（手或吸乳器）、乳汁储存与使用、乳汁不足、乳房肿胀、乳头发育异常、婴儿口腔发育异常、乳头皲裂、乳头错觉等居家护理技术要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了粗盐热敷包（包括热敷坐垫、暖宫宝）等热敷产品的术语和定义、制备步骤、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本文件适用于粗盐热敷包的生产及检验

适用范围：范围:本文件规定了定制式矿化胶原基颅骨修复体的缩略语、基本要求、原材料要求、技术要求、试验方法、质量保证、包装、制造商提供的信息等内容。 本文件适用于以I型胶原蛋白和羟基磷灰石为主要材料的定制式矿化胶原基颅骨修复体（以下简称：修复体）的生产制造及质量控制; 主要技术内容:本文件规定了定制式矿化胶原基颅骨修复体的缩略语、基本要求、原材料要求、技术要求、试验方法、质量保证、包装、制造商提供的信息等内容。本文件适用于以I型胶原蛋白和羟基磷灰石为主要材料的定制式矿化胶原基颅骨修复体（以下简称：修复体）的生产制造及质量控制

适用范围：范围:本文件规定了品质中药材党参[Codonopsis pilosula (Franch.) Nannf.]的要求、检验规则、判断规则、标签、包装和储藏，描述了相应的检测方法。 本文件适用于品质中药材党参的判定; 主要技术内容:本文件定义的品质中药材即生产过程中按照《中药材生产管理规范》(GAP)《药用植物种植和采收质量管理规范》(GACP)等管理规定，中药材指标高于《中国药典》(2020年版)指标要求，外源性污染物及内源毒性物质等限量指标低于《中国药典》(2020年版)指标要求。包括本文件在内的系列标准同时根据具体品种增加专属性的技术方法，制定能反映内在质量的质量控制标准。品质中药材党参增加了党参药材规格、炔苷的含量，确定了223种农药残留种类及最大残留限量，规定了党参药材中二氧化硫、黄曲霉毒素的限量指标