适用范围：主要技术内容:保护膜胶粘带以塑料薄膜或铝塑复合膜为基材，单面涂以低粘性压敏胶粘剂，制成卷材，或再经分切制成。用于塑钢型材、铝合金型材、不锈钢型材、不锈钢镜面板、镜面玻璃等产品的表面保护

适用范围：主要技术内容:本文件规定了儿童洁面泡沫的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。本文件适用于以水、表面活性剂为主要原料，经混合工艺配制成液体，借助泵式包装挤压喷出形成泡沫状，用于以清洁儿童面部皮肤为主要目的的产品。本文件不适用于气雾剂型产品

适用范围：范围:本文件规定了纹眉液的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、标签、包装、运输、贮存、保质期等内容。 本文件适用于修饰眉部的液体类产品; 主要技术内容:本文件规定了纹眉液的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、标签、包装、运输、贮存、保质期等内容

适用范围：主要技术内容:4分类和分级4.1产品分类万载小烟花产品按结构和燃放过程中运动形式不同分为：喷花类、旋转类、吐珠类、玩具类、组合类。喷花类小烟花产品按燃放方式不同分为：手持（插入）喷花、地面持喷花。旋转类小烟花产品按产品结构不同分为：有固定轴类、无固定轴类。吐珠类小烟花产品按燃放方式不同分为：手持式吐珠、插入式吐珠、固定式吐珠。玩具类小烟花产品按产品形式不同分为：线香型、摩擦型、玩具造型。组合类小烟花产品按组合方式不同分为：不同类组合类、同类组合类。4.2产品级别按照药量、规格及所能构成的危险性大小进行分级，万载小烟花产品级别按GB 10631执行。对应级别的最大允许药量见表1。5安全和质量要求5.1部件与外观部件应安装牢固，不脱落，燃放时不应出现部件散落现象。不应有可触及的锐利边缘尖端。尺寸及形态不应适于吞咽，外观设计不应类似于食品。线香类采用金属杆做手持部位的金属杆不应生锈，不应对人体造成伤害。造型玩具产品外壳应粘贴牢固，不开裂、不变形、不散落。有引燃药的产品引燃药应粘贴牢固，不脱落。产品外观应完整无明显变形、无损坏、无重霉变、无漏药。线香类产品的药剂采取涂敷方式的，药剂涂敷应均匀、牢固；采取包裹式的线香型产品包裹物应粘合牢固、不开裂、不漏药、不松散。其他应符合GB 10631的规定。5.2结构与材质产品（除线香主体外）不应带有裸露药物或裸露效果件。效果筒应采用纸质材料制作。产品带有塑料体的,塑料体不应裂成碎片。产品原材料应优先选择安全环保的材料且检验其符合性。其他应符合GB 10631的规定。5.3药种、药量和安全性能5.3.1药种5.3.1.1  产品不应含开包药。5.3.1.2  产品不应使用铅化物、砷化物、汞化物、锆粉、苦味酸等。5.3.1.3  喷花类、旋转类、玩具类、组合类产品不应使用爆炸药和带炸效果件（单个药量＜0.13g的响珠和炸子除外）。5.3.1.4  药种选择宜考虑燃放效果配色增强观赏效果。5.3.2药量产品不应超过最大允许药量（不包括引火线、擦火头、过火药和填充物），产品最大允许药量见表1。表1万载小烟花产品最大允许药量序号产品大类产品小类最大允许药量（g）C级D级1喷花类地面喷花80g10g手持（插入）喷花30g10g2旋转类有固定轴旋转烟花20g－无固定轴旋转烟花10g1g5吐珠类

适用范围：主要技术内容:本文件规定了化妆品紧致功效的人体功效评价测试方法。本文件适用于膏霜乳类、液体类、凝胶类化妆品的紧致功效人体功效评价，其他类宣称紧致功效的化妆品可参考本方法进行测试

适用范围：范围:本文件规定了稀土复合抗抑菌粉的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输、贮存、评价与标识。 本文件适用于稀土复合抗抑菌粉的制备加工; 主要技术内容:1、化学成分产品的化学成分，应符合表2的要求。表2 化学成分组分铈组稀土元素（按氧化物计）载体元素（按氧化物计）镧铈混合物镨Pr钕Nd钐Sm铕Eu锌Zn铜Cu银Ag钛Ti锆Zr质量分数/%≥99%＜1%＜1%＜1%＜1%≥96%≤1%≤1%≤1%≤1%2、安全要求产品的安全要求，应符合表3的规定：表3  安全要求项目皮肤过敏性变异原性毒性指标阴性阴性无毒试验方法OECD TG 406OECD TG 471GB/T 216033、抗抑菌要求产品的抗抑菌要求，应符合表4的规定：表4  抗抑菌要求项目抑菌率a新冠病毒抑制率b防霉等级c指标≥99%≥99%0级a试验菌种及编号为金黄色葡萄球菌 (ATCC 6538)、大肠杆菌(ATCC 8739)、白色念珠菌 (ATCC 10231)、肺炎克雷伯氏菌（ATCC 4352）、铜绿假单胞菌（ATCC 9027）、幽门螺旋杆菌（ATCC 700392）。b  试验病毒及编号为 SARS-COV-2 病毒（WIVO4，GenBank：MN996528.1）、肠道病毒（EV71）。c 试验菌种及编号黑曲霉（CGMCC 3.5487）、 黄曲霉（CGMCC3.3950）、腊叶芽枝霉（多主枝孢霉）（CGMCC 3.2757）、宛氏拟青霉（CGMCC 3.4253）、桔青霉（ CGMCC 3.2913）、绿色木霉（CGMCC3.2941）、出芽短梗霉（CGMCC3.837）、链格孢（CGMCC 3.4255）

适用范围：范围:本标准规定了室内空气净化用光催化剂的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签 和随行文件、包装、运输及贮存等要求。 本标准适用于以可见光响应光催化剂为主要原料，经过一定分散工艺形成的水溶胶或直 接原位合成的水溶胶; 主要技术内容:1.标准结构本标准设置了“范围”、“规范性引用文件”、“术语和定义”、“技术要求”、“试验方法”、“检验规则”、“标志、标签和随性文件”、“包装、运输和贮存”共8章。2.重要章为：技术要求表2 光催化活性和光催化性能指标中的三个牌号，分别为GCH-1、GCH-2、GCH-3。其中“GCH”为“光催化的三个汉字的首字母”。分三个牌号是为了促使工作进一步开展的，可供市场选择的。第一牌号是比较成熟并引用多年的，可以为安全风险检测提供技术支持，当前工作正常开展的。第二、第三牌号是代表技术进步的，解决目前出现问题的。需要时间和方法进一步验证的，列出的目的是为了确立引领作用。牌号二的方法在用户内沿用多年，公司内部的实验室做的。牌号三的修订件在行业内形成一定共识的，有问题的，必须改进的，有必要在标准中体现。3.“标志、标签和隨行文件”在GB1.1中是单列的规范性要素，考虑到行业问题较多，需要规范，所以单列为第7章。4.常规的设置是前3章（范围、规范性引用文件、术语和定义）。5.“技术要求”、“试验方法”、“检验规则”、“标志、标签和随性文件”、“包装、运输和贮存”的内容根据GB/T 1.1-2009《标准化工作导则》给出的规则起草

适用范围：主要技术内容:本文件规定了实验室 pH 计、离子计、电导率仪、溶解氧测定仪和多参数分析仪（以下简称仪器）的基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等

适用范围：范围:本文件规定了硫酸尾气催化法脱硫工程的设计、安装、验收、运行等应遵循的技术要求。 本文件适用于硫酸尾气催化法脱硫工程，可作为建设项目环境影响评价、排污许可证申请与核发、清洁生产审核，以及环境保护设施设计、安装、验收和运行管理等的技术参考; 主要技术内容:（1）对硫酸尾气污染物和污染负荷提出具体要求；（2）工艺：硫酸尾气催化法脱硫工程主要包括：脱硫系统、再生系统、稀酸精制系统等；（3）技术要求：一般要求、脱硫系统、再生系统、稀酸精制系统、电气控制与自动化设备；（4）安装验收和性能测试；（5）运行管理要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了电子级碳酰氟的技术要求、检验规则、标志、包装、运输、储存及安全警示的要求。本文件适用于以一氧化碳和三氟化氮为原料合成制备并经提纯的电子级碳酰氟