适用范围：范围:本标准主要适用于由涂胶基材、吸收性敷芯和可剥离的隔离纸组成为主要结构特征的医用敷贴，产品临床适用于用于非慢性创面（如浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤创面、穿刺器械的穿刺部位、I度或浅II度的烧烫伤创面、婴儿肚脐口创口、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面）的护理，为创面愈合提供微环境。也可用于对穿刺器械（如导管）的穿刺部位的护理并固定穿刺器械。本标准不适用于含有抗菌成分（如银、壳聚糖等）的敷贴; 主要技术内容:本标准规定了一次性使用无菌医用敷贴（以下简称敷贴）结构组成、技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存

适用范围：主要技术内容:本标准规定了当归鲜货无硫加工的技术规范，内容包括—当归采收及无硫加工方法、质量要求、检验方法、包装、储存养护等。本标准适用于当归的采收与鲜货产地无硫加工

适用范围：主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 种子采收及选择4.1 种子采收4.2 种子选择5 种子前处理5.1 活力5.2 含水量范围6 种子保存量7 种子冷冻方式8 恢复培养8.1 种子解冻处理8.2 冻后种子活力检测8.3 萌芽成苗附录 A（规范性附录） 试剂的配置和保存方法参考文献

适用范围：主要技术内容:本部分规定了抑郁症的治疗原则、概述、临床特点、诊断标准、针灸治疗概况、针灸治疗和推荐方案

适用范围：主要技术内容:1 通用要求:1.1 仪器设备1.1.1 测试系统需要实现设定压力（压差）、频率、测试温度和循环计数功能，若需要监控其他参数，阐述使用该方法的依据。1.1.2 压力控制系统∶应选择在测试频率下能精准测量器械附近压力的压力传感系统，并且压力测量系统必须进行校准和确认参数（应能溯源）。1.1.3 循环计数系统∶仪器设备应该包含循环计数系统，用来测量测试中的心脏封堵器循环加载运动的次数。1.1.4 温度控制系统∶应包含经过校准确认的温度控制和测量系统，该系统给心脏封堵器提供恒定的测试环境温度。1.1.5 位移尺寸测量装置∶心脏封堵器在测试中需要监控位移状况，应包含具备位移尺寸监控影像装置，例如光学辅助仪或高速摄像机。1.2 设定参数数据来源1.2.1 心脏封堵器运动形式及实际临床使用环境可以依据以下途径完成，必要时应阐述依据。1.2.2 根据临床文献，如引用临床文献需要注明出处。1.2.3 根据临床数据需要满足，但不限于∶a） 采集样本需要满足统计学意义∶b）采集样本的周期需要大于10个心动周期;c） 测量数据来源需考虑到测量角度和位置引入的偏差。1.3 测试夹具1.3.1 心脏封堵器应固定于与临床预期使用相似环境的装载夹具中，夹具选择与使用部位组织弹性相似的材料，例如硅胶材质。1.3.2 不同的心脏封堵器在体内适应症不一样，测试夹具应与相应适应症的心脏封堵器具有配合关系，例如夹具形状、硬度和厚度等需要根据不同产品的临床使用条件确定，必要时应阐述依据。1.3.3 初始状态下的夹具加载孔应考虑到与产品预期的使用情况相同，例如夹具装载孔直径应参考临床预期使用的要求来确定。1.4 测试环境1.4.1 温度∶测试温度应维持在生理温度（37±2）℃。如果使用其他的温度应该说明所选择的温度是最恶劣情况或相当情况，要求温度在整个测试过程中保持稳定。1.4.2 测试溶液∶ 应与血液具有相似的等渗盐溶液，例如磷酸盐缓冲溶液（PBS）或相同作用的溶液。若在其他环境下，例如蒸馏水或者空气中进行测试，应说明合理性。1.4.3 心脏封堵器装载∶应保证每个心脏封堵器都处在相同环境下测试。1.4.4 测试确认∶当心脏封堵器以相同的压力（压差）、频率和夹具进行测试时，测试者应确认在整个疲劳耐久性测试过程中，心脏封堵器和夹具保持良好的贴合，其运动状态保持同步状态。2 样品状态、规格和数量2.

适用范围：范围:本标准适用于无公害三七药材和饮片的判定; 主要技术内容:本标准规定了无公害三七药材及饮片中腐霉利、烯酰吗啉、戊唑醇等206项农药残留的最大限量、5种重金属及有害元素的最大限量

适用范围：主要技术内容:本部分规定了过敏性鼻炎的治疗原则、概述、临床特点、诊断标准、针灸治疗概况、针灸治疗和推荐方案

适用范围：范围:本文件规定了医院医疗设备信息化管理系统的要求。本文件适用于医院的医疗设备信息化管理工作。本文件中医疗设备是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件; 主要技术内容:主要规定了管理部门职能、医疗设备信息系统人员权限设置、医疗设备信息系统数据、数据录入规范、医疗设备信息系统标签图形码要求、医疗设备信息系统信息安全要求、基础信息库、术语字典库、模块功能要求、数据共享、系统管理等内容，使标准更具有专业性、实操性

适用范围：主要技术内容:本标准规定了穿心莲的商品规格等级。本标准适用于穿心莲材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：范围:本文件规定了乳腺X射线高压发生器的要求、试验方法、标志、随机文件、包装、运输和贮存。 本文件适用于乳腺X射线机的高压发生器及其附件; 主要技术内容:本文件规定了乳腺X射线高压发生器的要求、试验方法、标志、随机文件、包装、运输和贮存。本文件适用于乳腺X射线机的高压发生器及其附件