适用范围：主要技术内容:本标准规定了灵芝的商品规格等级。本标准适用于灵芝药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:据《中国心血管病报告2015》报道，2014年中国心血管（CVD）居疾病死亡构成的首位。《2015年中国卫生和计划生育统计年鉴》显示，2014年中国冠状动脉粥样硬化性心脏病（以下简称“冠心病”）死亡率，城市为107.5/10万、农村为105.37/10万，与2013年（100.86/10万、98.68/10万）相比均有所上升。随着生活方式的改变，痰相关证在冠心病中比例不断升高。但既往冠心病痰证相关诊断标准中（见附录A），存在诊断标准未完全统一、“痰”相关术语欠规范、“痰浊”辨证依据实为“痰湿”、诸条目缺乏诊断权重等问题，影响其在临床和科研中的应用。为落实《中医药标准化中长期发展规划纲要（2011-2020）》提出的“全面推进中医药标准体系建设”重要任务，充分发挥中医药防治冠心病的优势，本标准在系统回顾既往冠心病痰证相关诊断标准的基础上，运用层次分析法（analytic hierarchy process,简称AHP)现场调查收集专家意见，结合多轮研讨与论证，确定了冠心病痰湿证临床诊断条目及其权重，完善了冠心病痰证相关诊断标准，为冠心病痰湿证的临床诊疗与科学研究提供指导和帮助。本标准由于受到使用着地域、民族、种族等因素的影响，在具体实施过程中，应依照实际情况而定

适用范围：主要技术内容:外伤和肿瘤切除导致的颌骨缺损是口腔颌面外科常见疾病，传统的颌骨重建手术缺乏术前个性化设计，因此颌骨缺损的个性化、精确化修复重建已成为临床治疗的新目标。近年来，以手术导航为代表的数字化外科技术已广泛应用于颌骨缺损的修复重建手术中。采用手术导航等数字化外科技术辅助手术，可显著提高颌骨缺损重建的精度，达到个性化、功能性重建的目标，提高患者术后的生活质量。通过制定“导航引导颌骨缺损重建术技术流程及操作”的专家共识，以规范该技术的临床操作流程，促进其推广应用

适用范围：主要技术内容:本指南规定了第三腰椎横突综合征的诊断、辨证和治疗。本指南适用于第三腰椎横突综合征的诊断和治疗。本指南适合中医骨伤科、中西医结合骨科、中医科、推拿科、康复科、针灸科等相关临床医师使用

适用范围：主要技术内容:本文件规定了布鲁氏菌感染和免疫时间分辨荧光免疫层析抗体检测试纸检测布鲁氏菌抗体检测方法的试剂与耗材、技术原理、操作步骤、结果计算、实验成立条件、结果判定。本文件适用于检测动物全血或血清中的布鲁氏菌抗体，可用于区分动物全血或血清中的布鲁氏菌S2疫苗免疫或自然感染产生的抗体，用于动物种群布鲁氏菌免疫或感染的筛查、辅助诊断等

适用范围：范围:本文件规定了健康人源肠道菌群生物样本制备规范中的术语和定义，制备的步骤及规范。 本文件适用于健康人源肠道菌群样本的制备; 主要技术内容:规写了接收规范如下：技术人员接收样本时，应确认样本来源是否合法、样本信息是否完整，样本是否密封良好，是否具有生物安全风险等，确认合格后，进行接收并予以登记信息。样本的外观应符合《布里斯托大便分类法》中的3、4、5，且样本量≥100g。样本应经过传递窗传递进入制备间。制备规范如下：操作环境为 健康人源肠道菌群生物样本的制备应符合GB 50457中D级洁净度要求的实验室中进行。实验室准入为实验室技术人员应严格按照《进出洁净实验室操作规程》（附录A）进行更鞋更衣消毒程序。样本制备时，除样本制备的相关技术人员之外，其他人均不可进入洁净区内。实验室设施设备管理为关键设备如粪便分析前处理仪等应具备医疗器械上市许可或备案资质，并制订相应的设备使用操作程序。在进行实验制备操作前需确认设施设备定期维护正常运转，并核对需校准设备是否处于校准有效期内，校准结果符合技术要求。确认无误后，方可启用。耗材管理为实验制备所使用的耗材、器具、工具，需消毒灭菌后方可使用。如灭菌包装的耗材，需确认其处于灭菌有效期内。操作规范为使用相关实验设备与耗材进行生物样本制备时应严格按照操作规程与设备、耗材说明书所规定的操作流程进行。操作时限为生物样本应从采样结束起2h内完成整个制备实验流程。物料传输为所有的物料亦应按照《物料进出洁净室操作规程》（附录B）严格执行，通过传递窗进行传递。包材、辅料、废弃物等应参照各自相应的操作规程进行清洁消毒处理并填写相关记录。生物样本制备流程包含以下三个步骤：菌群样本提取、菌群样本纯化、菌群样本包装。生物样本的制备应严格按照相应的制备SOP进行并实时填写批制备记录。标签标识生物样本宜按照ISO 8601 《数据存储和交换形式·信息交换·日期和时间的表示方法》、YY/T 1879《 医疗器械唯一标识的创建与赋予》结合样本库运行需要建立合理的样本编码规则并形成文件规范，以确保样本标识的唯一性及可追溯性

适用范围：主要技术内容:本文件规定了重症监护病房的医疗工艺、建筑、医疗设备配置、供暖通风与空气调节、医用气体系统、给排水、电气、智能化与信息化系统要求和消防等要求。本文件适用于医院综合重症监护病房，医院内设置的其他专科重症监护病房可参考本文件

适用范围：范围:本文件规定了聚氨酯泡沫卷材的术语和定义、要求、试验方法、标志、包装、运输、贮存。 本文件适用于医用敷料中液体吸收层的聚氨酯材质的多孔卷材。 本文件不适用于含有功能性因子（生长因子、抗菌剂等）的聚氨酯泡沫卷材或用于负压引流装置的聚氨酯泡沫卷材; 主要技术内容:本文件规定了聚氨酯泡沫卷材的术语和定义、要求、试验方法、标志、包装、运输、贮存

适用范围：范围:本文件界定了急危重症患者预就诊院前与院内信息链接的术语和定义，给出了总体原则，规定了信息链接系统、工作流程、服务保障、质量控制与持续改进的要求。 本文件适用于车程8min以上的急危重症患者院前预就诊信息链接工作，其他情形可参照执行; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 总体原则5 信息链接系统6 工作流程7 服务保障8 质量控制与持续改进

适用范围：主要技术内容:本文件规定了基层医疗机构中村卫生室的抗菌药物合理应用的总体要求和设备配置。本文件适用于基层医疗机构中的村卫生室