适用范围：主要技术内容:空心胶囊的质量保证来源于全过程的质量控制 ， 包括使用的原料 、 生产工艺 、 生产环境 、 批次划分 、包装 、 贮存 、 运输等影响产品质量的因素及环节均应符合相应的技术规范要求 。本标准适用于空心胶囊规格尺寸和外观质量的相关要求 。 空心胶囊的质量除符合本标准的相关技术要求 ， 还应符合 《 药用辅料生产质量管理规范 》《 中华人民共和国药典 》《 空心胶囊通用要求 》 等国家和协会相关规定 ， 以保证空心胶囊的质量和安全 

适用范围：范围:T/CSBME 001的本部分规定了医用硬质料用环己烷 1,2 -二甲酸二异辛酯（DEHCH）增塑聚氯乙烯（PVC）的材料、技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存。 本部分适用于以PVC树脂为主体、DEHCH为增塑剂以及必要的的助剂，经共混改性而制成、主要用于制备硬质PVC粒料。本部分不适用于与血液接触的的硬质PVC; 主要技术内容:本标准规定了医用硬质料用环己烷 1,2 -二甲酸二异辛酯（DEHCH）增塑聚氯乙烯（PVC）的材料、技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存。标准中对PVC粒料及其组成、DEHCH增塑剂鉴别、粒料的外观，硬度、拉伸强度、悬臂梁冲击强度、180℃热稳定时间等物理性能，粒料及水溶出物的化学性能，生物学性能及相应的试验方法，标志、包装、运输和贮存进行了具体的规定

适用范围：主要技术内容:金属增材制造医疗器械在临床领域应用广泛，例如骨科植入物、齿科植入物、康复类器械、各类复杂手术器械等，定制式和患者匹配金属增材制造医疗器械对于精准医疗、个性化医疗的发展具有重要的推动作用。金属增材制造医疗器械由于原料特性和加工工艺的特殊要求，其质量体系和过程控制尤为重要，本标准对金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求进行了规定。本标准适用于金属增材制造医疗器械，包括植入式医疗器械和非植入式医疗器械。本标准主要针对金属增材制造医疗器械生产质量管理体系提出特殊要求，其他生产质量管理体系通用要求仍应满足《医疗器械生产质量管理规范》的相关规定，本标准不再重复阐述

适用范围：主要技术内容:本文件规定了知母产地加工的基本要求、加工和贮存。本文件适用于知母产地加工的生产、加工

适用范围：范围:本标准规定了社会办诊所能力评价的基本原则、能力评价信息、能力评价方法、能力星级含义、能力评价指标体系及权重分配原则、能力评价报告以及评价结果发布的要求。本标准适用于所有中国非公立医疗机构协会社会办诊所会员单位的能力建设及评价活动; 主要技术内容:内容包括依法执业、医疗服务、医疗质量与安全、药事管理、护理质量、院感管理等

适用范围：主要技术内容:规定了乳腺癌筛查过程中筛查人群、筛查措施、筛查要求、筛查结果管理与随访流程、筛查组织管理要求、筛查质量控制与资源库建立及管理的基本原则

适用范围：主要技术内容:本文件的主要技术内容为前列腺PI-RADS的诊断标准。本文件采用的整体结构为：1、技术要求；2 、前列腺定位术语；3、移行带PI-RADS定量标准与升级；4、外周带PI-RADS定量标准与升级；5、前列腺PI-RADS的本地化改进；6、前列腺的MR影像征象；7、前列腺癌的影像学T分期；8、前列腺癌影像报告要求

适用范围：范围:本文件规定了利用病毒空斑法测定光催化抗病毒材料的抗病毒性能评价方法。 本文件适用于二氧化钛基或相关光催化抗病毒材料; 主要技术内容:本项目组通过文献调研，以及在光催化材料抗病毒试验过程中发生的问题进行总结和归纳，确定了以前期实验中经过系统实验验证的二氧化钛基材料作为本团体标准的基准光催化材料，对其抗病毒性能进评价方法的建立

适用范围：主要技术内容:1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  设备设施5  服务提供6  档案

适用范围：主要技术内容:本文件规定了太赫兹波和远红外波经络理疗应用指南的术语和定义、太赫兹波和远红外波的主要性能、太赫兹波和远红外波的技术应用原则、常用的符合生物安全的太赫兹和远红外波发射装置、太赫兹波和远红外波对人体经络的作用机理、太赫兹波和远红外波经络理疗技术的其他应用方向以及太赫兹波和远红外波经络理疗注意问题