适用范围：范围:本标准适用于各级医疗机构对医疗信息的使用及质量安全管理; 主要技术内容:本标准规范了各级医疗机构医疗信息生成、医疗信息使用和医疗信息管理的关键要素

适用范围：主要技术内容:腰椎退变性疾病种类繁多、表现复杂、症状交错，造成甄别腰痛病变困难，且影像检查技术和诊断标准也存在较大差异，这些因素均影响下腰痛病变的定位定性。针对以上问题，本标准定义腰椎退变疾病源性下腰痛（以下简称退变性下腰痛）病变的临床表现、规范放射学检查技术方案和诊断征象；并基于现代影像先进技术的研究进展，补充了传统概念中退变性下腰痛疾病的影像学特征，包括椎间盘源性下腰痛、神经根激惹症状、椎小关节面综合症、退变性腰肌筋膜炎、退变性腰椎不稳症、腰椎退变性侧弯畸形、退变性腰椎管狭窄症、退变性腰椎棘间骨关节病，另外增加了腰椎退变并发症概念，包括腰椎退变并发微循环障碍、腰椎退变并发神经根袖囊肿、腰椎退变并发髂静脉压迫综合征；由此使得影像学特征更为精准地反映临床表现，为提高临床对于退变性下腰痛疾病的精确诊断提供可靠的影像学依据

适用范围：范围:本文件适用于白术企业标准水平评价。相关机构开展企业标准水平评价、“领跑者”产品评价以及相关认证或评价时可以参照使用，相关企业在制定企业标准时也可以参照本文件; 主要技术内容:本文件规定了白术及企业标准水平的基本要求、评价指标评价要求、评价方法、评价等级划分

适用范围：范围:本文件规定了儿童经膀胱腹内压测量技术的基本要求、评估与准备、测量方法和操作要点; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、基本要求；5、评估与准备；6、测量方法；7、操作要点。本文件适用于各级各类医疗机构执行儿童腹内压测量的医护人员

适用范围：主要技术内容:《急诊患者人文关怀规范》由中国生命关怀协会人文护理专业委员会提出，由中国生命关怀协会归口。本团体标准规定了急诊患者人文关怀的“基本要求、关怀环境与设施设备、患者就诊各环节关怀措施”等主要技术内容；本团体标准适用于各级各类医院急诊科（室）医务人员及辅助科室工作人员为急诊患者提供关怀，其他类别医疗机构可参照执行

适用范围：范围:本文件规定了稀土抗菌办公场所的术语和定义，总体原则、建设项目、技术要求、建设要求、管理要求、评价与标识、持续改进。 本文件适用于稀土抗菌办公场所的建设和管理，其他办公场所的建设管理可参照执行; 主要技术内容:7 建设要求7.1 消毒因子分布要求表1建设项目的消毒因子分布，应符合表2的要求。表2 消毒因子分布要求项目静态涂装覆膜消毒因子动态低温离子消毒因子分布要求A～A++注：消毒因子分布分级要求，应符合T/BYXT 052相关的要求。7.2 抗菌消毒要求表1建设项目的抗菌消毒性能，应符合表3的要求。表3 抗菌消毒性能要求项目新冠病毒抑制率自然菌消亡率指标要求静态涂装覆膜抗菌90.00%-99.99%动态低温离子消毒注：试验方法应符合WS/T 650、T/BYXT 053和《消毒技术规范》的相关要求。7.3 空气净化要求表1建设项目的空气净化要求，应符合表4的要求。表4 空气净化要求项目甲醛（mg/m3）PM2.5（mg/m3）指标≤0.20≤0.05注：按《室内空气质量标准》、GB/T 18883规定的指标和试验方法进行，达到规定指标定义为优级

适用范围：范围:本文件规定了稀土抗菌矿区的术语和定义，总体原则、建设项目、技术要求、建设要求、管理要求、评价与标识、持续改进。 本文件适用于稀土抗菌矿区的建设和管理，其他矿区的建设管理可参照执行; 主要技术内容:7 建设要求7.1 消毒因子分布要求表1建设项目的消毒因子分布，应符合表2的要求。表2 消毒因子分布要求项目静态涂装覆膜消毒因子动态低温离子消毒因子分布要求A～A++注：消毒因子分布分级要求，应符合T/BYXT 052相关的要求。7.2 抗菌消毒要求表1建设项目的抗菌消毒性能，应符合表3的要求。表3 抗菌消毒性能要求项目新冠病毒抑制率自然菌消亡率指标要求静态涂装覆膜抗菌90.00%-99.99%动态低温离子消毒注：试验方法应符合WS/T 650、T/BYXT 053和《消毒技术规范》的相关要求。7.3 空气净化要求表1建设项目的空气净化要求，应符合表4的要求。表4 空气净化要求项目甲醛（mg/m3）PM2.5（mg/m3）指标≤0.20≤0.05注：按《室内空气质量标准》、GB/T 18883规定的指标和试验方法进行，达到规定指标定义为优级

适用范围：主要技术内容:5 技术要求5.1 细胞形态体外培养呈悬浮状，活化后体积变大或形状变为不规则，周围可见一个或多个伪足样突起。5.2 染色体核型正常核型应为 46,XX 或 46,XY。5.3 细胞标志蛋白CD3 阴性 CD56 阳性率≥70%。5.4 细胞纯度具有 CD56 标志蛋白阳性表达细胞含量≥80%。5.5 细胞存活率新鲜制备未冻存细胞≥90%；冻存细胞复苏后应用前≥70%5.6 微生物真菌、细菌、支原体、衣原体、HIV、HBV、HCV、HTLV、EBV、HCMV、TP 等均应为阴性。5.7 内毒素内毒素应≤0.5EU/mL。5.8 细胞 STR 鉴定人体组织分离的或干细胞分化或转分化获得的人自然杀伤细胞，应进行 STR 检测及分型鉴定，无样品间的交叉污染

适用范围：范围:本文件规定了实验室利用飞行时间核酸质谱法进行肿瘤体细胞突变检测的原理、试剂与耗材、仪器与设备、操作步骤、质量控制、结果分析、结果表述和实验室要求; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、缩略语；5、原理；6、试剂与耗材；7、仪器与设备；8、操作步骤；9、性能分析；10、质量控制；11、结果分析；12、结果表述；13、实验室要求。本文件适用于样本类型包括但不限于新鲜肿瘤组织、肿瘤组织石蜡包埋或者细胞石蜡包埋的切片

适用范围：主要技术内容:此诊断标准为高原高血压病的藏医证候提供了标准化尺度，打破长期以来高原高血压藏医证候诊断不规范的瓶颈，可提高相关科研的科学性、结论的可信度，促进科研成果的交流与推广。此研究思路与方法将为建立传统医学证候诊断标准提供方法学上的借鉴，为证候规范化、标准化研究探索科学可行的研究模式，具有较大的学术价值和应用前景。此研究基于藏医“五源三因”学说，以临床诊断规范阙如为切入点，立足于高原高血压病常见的症状体征，以临床准确辨证为目标，编制高原高血压的藏医证候诊断标准。在广泛搜集古今医案、文献的基础上系统整理藏医相关条目构建条目池，借鉴藏医专家临床经验和专业知识，充分融合患者症状与藏医特色的舌诊、脉诊、尿诊，采用德尔菲法建立“查证”和“隆证”证候诊断量表，并从信度、效度、反应度等角度对量表进行多角度评测，借助临床流行病学实现指标赋权，完成高原高血压病常见证候的诊断量和诊断性试验，建立诊断模型和诊断标准。本研究在藏医理论指导下，借鉴以科学测评软指标见长的量表学的科学方法，编制有藏医特色的证候量化指标和证候诊断数学模型，是实现辨证规范化和客观化的一条可行的研究思路