适用范围：本标准规定了对无菌、一次性使用的体外循环心脏手术硬壳贮血器、静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋(简称贮血器)的要求、试验方法、标志、标签、使用说明书及包装、运输、贮存。器件拟供进行心肺转流手术(CPB)时贮血使用。 本标准仅适用于多功能系统的贮血器件该系统可能有整体性的部件如血气交换器(氧合器)、血液过滤器、祛泡器、血泵等。

适用范围：YY 0605的本部分规定了要求具有高强度和良好耐腐蚀性的外科植入物用含氮量为0.25%~0.50%的不锈钢的特征及相应试验方法。 注1： 取自成品的试样其力学性能可不必遵循本部分的规定。 注2： 对于其他外科植入物用不锈钢的要求见ISO 5832-1。

适用范围：本指导性技术文件规定了水轮发电机组及其附属设备的安装、调试和试验的要求。本指导性技术文件适用于单机容量1 000 MW级混流式水轮发电机组的安装和验收指导。

适用范围：本标准规定了公安卫星通信网卫星地球站的术语和定义、公安卫星地球站分类、系统配置和设备性能要求。 本标准适用于公安卫星通信网卫星地球站建设和升级、改造。

适用范围：GA/T 527的本部分规定了道路交通信号控制方案制定、控制方式分类、适用条件、相位相序设置、转向专用信号设置、信号配时等通用技术条件。 本部分适用于道路交通信号控制方式的设计与应用。

适用范围：本标准规定了血液透析、血液透析滤过和在线(on-line)血液滤过或在线(on-line)血液透析滤过中制备透析浓缩液和透析液及血液透析器再处理所用水的最低要求。 本标准不涉及水处理设备的操作亦不涉及由处理水与浓缩物混合后制成供治疗用的透析液。这些操作只能由专业透析人员负责操作。 本标准不适用于透析液再生系统。

适用范围：本标准规定了浓缩物的化学成分组成及其纯度微生物污染浓缩物的处理、度量和标识容器的要求和浓缩物质量检验所需要得各项测试。 本标准适用于血液透析及相关治疗用浓缩物。 本标准不适用于治疗中浓缩物与透析用水配制成最终使用浓度的混合过程。 本标准不适用透析液的再生系统。

适用范围：本标准规定了光学检验常见手印的原理、设备、环境要求、检验方法及注意事项。 本标准适用于采用光检验法对汗液手印、灰尘手印、血手印、油脂手印等手印的检验。

适用范围：本标准规定了硝酸银显现手印方法的原理、设备、试剂、实验室环境要求、操作步骤及注意事项。 本标准适用于显现浅色渗透性客体上的潜在手印。

适用范围：本标准规定了准分子激光角膜屈光治疗机的术语和定义、结构和基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于准分子激光角膜屈光治疗机(以下简称治疗机)治疗机采用193 nm准分子激光去除角膜组织来改变角膜形状从而改善视力主要用于屈光性角膜切削术(PRK)、原位角膜磨镶术(LASIK)等角膜屈光矫正术和治疗性角膜切削术(PTK)。