适用范围：主要技术内容:传承与创新是中医药发展的永恒的主题。2019年10月《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》明确提出加快构建中医药理论、人用经验和临床试验相结合是中医药传承发展的关键组成，推动中医药传承创新已成为国家战略。中医药传承创新的能力和水平，成为衡量国家中医药医疗服务能力水平高低的重要标志之一。人用经验是医生自身的个体经验和群体经验的结合，经方医案是人用经验的“活化石”。目前，人用经验的传承呈现脉冲式，缺乏系统性、规范性、实证性，缺乏否定之否定的过程，从而无法上升到全人群的规律层面，循证性差，成为制约中医药传承领域发展的技术瓶颈。医案体现临床诊疗的全过程。医案全数据性、难以规范化的特点使得临床研究原始数据缺乏标准化与规范化，数据质量差，临床研究价值有待考证，导致医案数据无法按照现代疗效评价方法形成客观的、有说服力的高质量、高级别证据。国内外也尚未建立中医医案评价工具。“PICO”是临床研究的基本要素，具有标准化、结构化、精细化等特点。人用经验传承的本质是隐性知识的发掘和应用，是临床证据、诊疗规律提取和评价的过程。医案是以“法-文-书”病历质量评价、完整性为硬性标准，医案的特点充分体现了人用经验的本质，对患者特征、用药加减、治疗过程前后评估和治疗结局的记录都明确记录，符合PICO要素规定的核心要素条件。因此，以PICO要素构建医案评价工具，能够实现医案的系统性、规范性、实证性评价，为现代结构化存储分析医案信息提供方法学支撑和标准医案数据同质化条件，支持医案深度检索和隐性知识挖掘，是发掘医案隐性知识的关键。为避免个人因素的干扰，提高临床诊疗和临床科研的准确性和一致性，在国家自然科学基金面上项目——中医学研究新技术与新方法“面向人用经验中医经方医案的隐性知识发现与临床价值评估”资助下，系统结合国内外最新证候研究进展，确定工具的题目和范围、构建工具问题。通过进一步信息检索、筛选、提取与综合后撰写工具草案。通过专家论证会、问卷调查等方式进行草案修正。继而采用Delphi法对条目进行修正和权重赋值：撰写专家调查问卷，遴选专家作两轮问卷调查进行工具修正，达成共识。最后选用适量医案进行评价应用，汇总后邀请专家组对应用结果进行评价，进行工具调整汇总形成本工具。运用定性与定量相结合的方法评价中医医案，为医案的临床诊疗运用与科研工作使用提供指导和帮助。本工具由于受到使用者

适用范围：范围:本标准适用于各级各类医疗机构; 主要技术内容:本标准规范了营养风险筛查、营养状况评价，营养治疗（医疗膳食、肠内营养和肠外营养）等质量安全管理相关的临床营养服务

适用范围：主要技术内容:本规范给出了口腔医疗美容服务规范，包括口腔医疗美容服务项目，口腔医疗美容服务要求、人员资质、机构设置、设备与器材条件，及其准入原则

适用范围：主要技术内容:本文件规定植物类中药材种子种苗与种源生产和使用过程的基本要求。本文件适用于中药材生产企业进行中药材种子种苗生产与使用全过程。本文件所指中药材为最终产品进入预防和治疗疾病用途的中药材原药材

适用范围：范围:"本标准规定了多导睡眠呼吸障碍疾病监测设备的数据封装格式、传输协议及传输安全的相关技术要求。 本标准适用于多导睡眠呼吸障碍疾病监测设备的数据存储、交换和传输。也适用于单通道或多通道的心电、脑电、血氧等生物信号数据的相关应用场景。"; 主要技术内容:本协议定义了穿戴式睡眠呼吸障碍疾病监测设备的数据封装格式、传输协议及传输安全的相关技术要求。适用于穿戴式睡眠呼吸障碍疾病监测设备的数据存储、交换和传输，单通道和多通道的心电、脑电、血氧等生理信号数据的相关应用场景。主要内容如下：(一)生理信号数据的封装格式定义了数据的封装格式，使生理信号数据可以离线存储，也支持在线实时传输。(二)生理信号数据的传输协议支持本地数据交换、远程数据传输、断点续传、异步和同步传输等。(三)生理信号数据的标注与同步协议定义了数据的标注格式及同步方式，使得对生理信号数据的标注信息能够被存储和传输，其中标注信息支持多种数据及文件格式。(四)生理信号数据的传输安全与数据保护协议定义了数据安全传输和数据保护方法，支持采用国密和常用信息安全算法

适用范围：主要技术内容:本指南规定了退变性腰椎管狭窄症的诊断、治疗与疗效评定。本指南适用于退变性腰椎管狭窄症的诊断、治疗与疗效评定。先天性或发育性骨性椎管狭窄症，不属本指南范畴

适用范围：主要技术内容:本文件规定了蓝光防护成镜和蓝光防护镜片的术语和定义、要求、试验方法、标志等。本文件适用于光透射比大于80％（0类）的蓝光防护成镜和蓝光防护镜片

适用范围：主要技术内容:本标准规定了脑鸣的诊断和鉴别诊断、辨证、治疗、结局(预后)禁忌证与慎用证。本标准适用于脑鸣的诊断和治疗。本标准不适用于耳鸣的诊断和治疗

适用范围：主要技术内容:本文件规定了气囊颈椎牵引固定器的产品分类、组成及型号命名、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、使用说明书。本文件适用于气囊颈椎牵引固定器（以下简称“颈椎牵引器”）

适用范围：主要技术内容:规定了莱姆病的诊断依据、诊断原则、诊断和鉴别诊断