适用范围：主要技术内容:本标准规定了医院病理学检查中会诊服务规范的术语和定义、仪容仪表、服务规范、接诊沟通、会诊规范、服务流程。本标准适用于医院病理学检查中的会诊服务规范

适用范围：主要技术内容:本文件规定了检测D群沙门氏菌感染抗体的惰性载体间接凝集检测方法的试剂与材料、仪器设备、样品、试验步骤和试验数据处理。本文件适用于鸡群D群沙门氏菌的检测

适用范围：范围:本文件规定了基于RNA技术的生物医药产品的术语和定义、分类、检测、质量控制、废弃物处理等。 本文件适用于基于体外转录技术和基于化学合成技术的RNA技术的生物医药产品的生产; 主要技术内容:本文件规定了基于RNA技术的生物医药产品的术语和定义、分类、检测、质量控制、废弃物处理等

适用范围：主要技术内容:本标准规定了高清硬性腹腔内窥镜的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标签和随附资料、包装、运输和贮存以及质量承诺。本标准适用于在临床上供腹腔内窥镜手术用的高清硬性腹腔内窥镜（以下简称“内窥镜”）

适用范围：主要技术内容:本专家共识结合中国的上颌骨缺损治疗现状，提供了上颌骨缺损功能修复重建的一般建议，由于存在着个体差异，因此本共识并不计划涵盖临床治疗上的所有问题，而是着重于上颌骨缺损功能重建中的一些关键问题和争议问题

适用范围：主要技术内容:本文件规定了城镇室外鼠类防制中毒饵站类型、毒饵站放置、毒饵投放与维护、警示标识、个人防护及防制效果评估。本文件适用于城镇室外使用毒饵站预防和控制鼠类

适用范围：范围:本文件规定了医疗机构及其专科从业人员开展盆底功能障碍性疾病诊疗技术应具备的条件。本文件主要适用于开展盆底疾病诊疗技术的各级各类医疗机构、盆底疾病相关专业科室（如妇产科/妇科/产科、泌尿外科、肛肠科、康复科和中西医结合科等）; 主要技术内容:盆底学科是近年来发展迅猛的一门新兴学科，以妇产科学、盆底医学和康复医学为背景，针对盆底功能障碍性疾病（Pelvic Floor Dysfunction Disease, PFD），包括盆腔器官脱垂、尿失禁、粪失禁、性功能障碍及慢性盆腔痛等各类盆底疾病进行诊治的学科。PFD的治疗方式主要包括盆底康复治疗和盆底手术治疗，规范PFD的诊治是我国乃至世界盆底学科现阶段的工作重点，但目前相关质量管理指标和质控标准仅是初步形成，尚不完善，盆底专科人员的资质认证还不太完善，国家卫生健康委也尚未发布盆底专业的质控指标体系，因此建立一个盆底康复和盆底手术的管理规范和质量控制体系是具有现实意义的。本文件对PFD诊疗技术的临床应用进行规范，制定PFD医疗质量控制指标，以便为医疗质量和医疗安全提供支撑。本文件内容为医疗机构及其专科从业人员开展PFD诊疗技术的最低要求，具有较强的可操作性和可推广性。盆底康复已在我国走过十多年的历程，起步较晚，但覆盖面积居世界之最，随着医疗技术和国民素质的提高，越来越多的医务人员和患者意识到盆底康复治疗的重要性。并随着国家提出全民健康理念，盆底学科领域也体现出盆底健康落地基层的态势。目前在我国基层医院、产后康复机构、美容院以及月子中心等机构均在开展盆底康复治疗，但是质量和效果却参差不齐，也不乏过度治疗的问题。盆底手术治疗方面，业界对各种舒适的评价仍存在争论，对术式选择尚无统一标准，虽然有相关指南和共识作为参考，实际临床实践中主要术者的经验和术式偏好，手术参差不齐，缺乏标准化的质量管理；其次，进行盆底疾病诊疗的医疗小组可能分布在不同的二级科室，包括妇产科、泌尿外科、肛肠科等，管理难度也较大。本文件从临床实际出发，建立盆底诊疗技术临床应用的管理规范和质量控制指标体系，为各级医疗机构开展自我管理提供依据，不断提升医疗质量管理的科学化、规范化和精细化程度，提高盆底疾病整体防治水平，保障盆底疾病诊疗的安全性和有效性，在国家层面上减少卫生经费支出，并促进盆底学科健康可持续发展

适用范围：范围:本标准适用于各级各类具有开展高压氧治疗资质的医疗机构针对各类患者的高压氧治疗; 主要技术内容:本标准规定了医院高压氧治疗的资质构架、治疗实施、氧舱管理和应急管理等重点环节的关键要素

适用范围：范围:本标准规定了基于健康管理系统服务机构的基本原则、基本要求、服务流程。 本标准适用于智能健康检测呼吸系统指标公众健康教育知识普及标准相关的咨询服务，也适用于机构内部进行的自我规范与评价; 主要技术内容:医学模式的健康观认为没有疾病就是健康。通过健康教育可以使学生从生物—心理—社会模式上认识健康，了解新健康观与传统健康观的差异，了解社会心理因素在疾病的发生、发展和康复中的重要作用，从而在对健康和疾病的认识方面，既了解健康基本的要求，又认识更深层次意义上的健康——生理上和心理上的健康，提高自我保健的能力，达到身心全面健康

适用范围：主要技术内容:本文件规定了低浓度硫酸阿托品不同眼用剂型的制备基本要求、流程、质检、辅料选择、提高稳定性的方法和包材要求。本文件适用于医疗机构低浓度硫酸阿托品眼用制剂的制备，药品生产商可参照执行