适用范围：主要技术内容:第二批少数民族医医疗技术操作规范(蒙医)

适用范围：主要技术内容:本文件规定了便携冷敷绑带的组成和分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、合格证书、使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于治疗扭伤、摔伤、拉伤等多种闭合性软组织损伤的便携冷敷绑带

适用范围：主要技术内容:藏医护理方案

适用范围：主要技术内容:1 性状取样品适量，于烧杯中，在自然光下观察其色泽。淄博维希尔生物技术有限公司和济南百鸣生物制药有限公司各生产了2批次，观察结果见表3。表2  性状结果汇总表批数生产企业批号性状1淄博维希尔生物技术有限公司WTBQJXS001红棕色粘稠液体2淄博维希尔生物技术有限公司WTBQJXS002棕褐色粘稠液体3淄博维希尔生物技术有限公司WTBQJXS003棕褐色粘稠液体4济南百鸣生物制药有限公司BTBQJXS001红棕色粘稠液体5济南百鸣生物制药有限公司BTBQJXS002红棕色粘稠液体6济南百鸣生物制药有限公司BTBQJXS003棕褐色粘稠液体经对6批次进行外观性状检查，确定该提取物的形状为：红棕色至棕褐色粘稠液体。2 绿原酸鉴别按照《中华人民共和国兽药典》二部 清解合剂【鉴别】（1），清解合剂【鉴别】（1）项中取样量为10mL，相当于中间体兽药制剂用清解合剂提取物5 g，取样量按5 g ± 0.5 g。其它按照清解合剂【鉴别】（1）检测。淄博维希尔生物技术有限公司生产了3批次；依照上述方法对3批产品的绿原酸进行鉴别，结果均显示在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，结果见图1，鉴别结果汇总表见表3。图1 绿原酸鉴别结果汇总图（A-1、A-2、B-1、B-2、C-1、C-2,绿原酸对照品；A-3、A-4,批号WTBQJXS001；B-3、B-4，批号WTBQJXS002；C-3、C-4，批号WTBQJXS003）表3  绿原酸鉴别结果汇总表批数生产企业批号鉴别结果1淄博维希尔生物技术有限公司WTBQJXS001薄层色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点2淄博维希尔生物技术有限公司WTBQJXS002薄层色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点3淄博维希尔生物技术有限公司WTBQJXS003薄层色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点由此确定取样量为5 g ± 0.5 g，其他按《中华人民共和国兽药典》二部 清解合剂【鉴别】（1）方法，适用于兽药制剂用清解合剂提取物的绿原酸的鉴别。3 栀子苷鉴别按照《中华人民共和国兽药典》二部清解合剂【鉴别】（2），清解合剂【鉴别】（2）项中取样量为10 mL，相当于中间体兽药制剂用清解合剂提取物5 g

适用范围：范围:本文件规定了实验室血药浓度快速检测的基本要求及检验前准备、检验过程、质量管理、结果分析和报告的要求。 本文件适用于各级医疗卫生机构、独立实验室（第三方检测机构）开展血药浓度快速检测。 本文件不适用于患者自测型快速检测; 主要技术内容:1范围本文件规定了实验室血药浓度快速检测的基本要求及检验前准备、检验过程、质量管理、结果分析和报告的要求。本文件适用于各级医疗卫生机构、独立实验室（第三方检测机构）开展血药浓度快速检测。本文件不适用于患者自测型快速检测。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB 19489  实验室 生物安全通用要求GB/T 22576.1—2018  医学实验室 质量和能力的要求 第1部分：通用要求HJ 421  医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准WS/T 804  临床化学检验基本技术标准

适用范围：主要技术内容:目次前言Ⅱ引言Ⅲ1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  施术前准备24.1  灸材选择24.2  艾炷规格34.3  艾炷制作过程34.4  穴位选择及定位34.5  体位选择44.6  环境要求44.7  受术者准备45  操作步骤与要求45.1  艾条灸法45.2  艾炷间接灸法45.3  温灸器灸法56  施术后处理56.1  一般要求56.2  冷水冲洗伤口56.3  处理水泡66.4  使用药膏67  注意事项68  禁忌6附录A（资料性）  常用艾条7附录B（资料性）  常用间接灸8附录C（资料性）  常用温灸器9参考文献10

适用范围：主要技术内容:使用聚合酶链式反应（PCR）鉴别法半夏配方颗粒的通用方法和要求

适用范围：主要技术内容:第二批少数民族医医疗技术操作规范(满医)

适用范围：范围:本标准适用于医疗器械注册人/备案人、受托医疗器械企业的准入、委托过程转化、委托生产质量管理及持续改进等过程的指导。监督其持续满足医疗器械相关法规标准要求，确保委托过程质量可控、持续有效。委托活动实施前及持续合作期均可参考执行; 主要技术内容:本文件规定了医疗器械生产和医疗器械委托生产等的术语和定义、委托过程管理流程、委托方对受托方的质量管理(包括受托医疗器械企业的准入、委托过程转化、委托生产质量管理及持续改进等）、集团内委托生产、委托活动终止机制

适用范围：范围:本文件规定了高原地区高血压患者健康管理的基本要求、管理流程、血压测量、健康评估、治疗管理、生活方式管理、随访管理; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、基本要求；5、高原地区高血压管理流程；6、血压测量；7、健康评估；8、治疗管理；9、生活方式管理；10、随访管理。本文件适用于高原地区各级各类卫生医疗机构的医务工作者和健康管理机构的工作人员对高血压患者实施健康管理