适用范围：主要技术内容:GB/T191 包装储运图示标志GB/T 135316 化妆品通用检验方法颗粒度(细度)的测定GB/T 27728 湿巾JJF1070 定量包装商品净含量计量检验规则QB/T 1857 润肤膏霜YY 0060 热敷贴(袋)YY/T 0148医用胶带 通用要求《中华人民共和国药典》一部、二部、四部 2020年版《化妆品安全技术规范》国家食品药品监督管理总局2015年版《定量包装商品计量监察管理办法》国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号

适用范围：主要技术内容:该标准主要包括：范围、规范性引用文件、术语于定义、施术前准备、优杰操作技术、注意事项、禁忌症等内容

适用范围：主要技术内容:本文件给出了显微根尖手术的适应证、非适应证、术前准备、操作步骤、并发症防治和疗效评估等。本文件适用于经过系统培训后，开展口腔显微根尖手术的相关医师

适用范围：主要技术内容:本标准规定了成人氧气吸入疗法的基本要求、操作程序、并发症预防及处理原则，不包含高原用氧、高压用氧、机械通气给氧及儿童用氧。本标准适用于各级各类医疗机构的注册护士

适用范围：范围:本文件规定了航空医学救援基地建设的组织机构、场地场所、设备设施、人员队伍等要求。 本文件适用于医疗机构的陆上航空医学救援基地建设; 主要技术内容:1、范围2、规范性引用文件3、术语和定义4、组织机构5、场地场所6、设备设施7、人员队伍

适用范围：范围:本文件规定了腹部减脂塑形手法适宜及禁忌人群的要求，规定了操作前准备、手法操作、日常调护的操作指示，描述了手法操作过程信息的追溯方法。 本文件适用于腹部减脂塑形手法的操作; 主要技术内容:本文件规定了腹部减脂塑形手法适宜及禁忌人群的要求，规定了操作前准备、手法操作、日常调护的操作指示，描述了手法操作过程信息的追溯方法。本文件适用于腹部减脂塑形手法的操作

适用范围：范围:本文件提供了在中药生产过程中，实施精益生产的现场管理方法、制药过程改善方法、设备管理、质量追溯与供应链协同，以及低碳绿色制药等方面的指导。 本文件适用于中药饮片、中成药以及其他中药制品企业在生产经营中推行精益生产方法; 主要技术内容:前言II引言III1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  生产现场管理方法24.1  生产现场管理24.2  7S管理24.3  目视化技术24.4  KPI看板35  制药过程改善方法35.1  减少质量缺陷/质量波动35.2  识别和减少浪费36  设备管理57  质量追溯与供应链协同68  低碳绿色制药6附录A（资料性） 目视化标准示例7附录B（资料性） 设备点检17参考文献20

适用范围：范围:本文件规定了角膜塑形镜验配规程的总体原则，规定了角膜塑形镜验配流程的概述和验配流程的构成，规定了验配流程中数据的追溯及其方法。 本文件适用于具有角膜塑形镜验配资质的医疗机构，强化验配程序规范、保证长期随诊过程的安全性; 主要技术内容:本文件规定了角膜塑形镜验配规程的总体原则，规定了角膜塑形镜验配流程的概述和验配流程的构成，规定了验配流程中数据的追溯及其方法。本文件适用于具有角膜塑形镜验配资质的医疗机构，强化验配程序规范、保证长期随诊过程的安全性

适用范围：范围:本文件规定了凝血障碍的定义、诊断指标、功能诊断标准和疾病诊断标准。 本文件适用于各级医疗机构对凝血障碍的诊断; 主要技术内容:本文件首次明确凝血功能 “紊乱-障碍-衰竭”的递进层次，制定凝血障碍的功能诊断标准和疾病诊断标准，为国内从事凝血障碍相关诊疗和科研工作的人员提供具体依据

适用范围：范围:本文件描述了类器官（脑、心、肺、肠、肝、肾）在化学品毒性测试中的实验原理和试验方法，规定了试验方法所需的试剂耗材和仪器设备。 本文件适用于各类化学品对相应组织系统的毒性评价; 主要技术内容:本文件描述了类器官（脑、心、肺、肠、肝、肾）在化学品毒性测试中的实验原理和试验方法，规定了试验方法所需的试剂耗材和仪器设备。本文件适用于各类化学品对相应组织系统的毒性评价