适用范围：范围:本文件规定了组学数据汇交的主要内容、汇交要求与汇交流程。 本文件适用于高通量测序、生物信息等研究机构，以及医疗健康服务相关单位，指导其开展组学数据汇交工作; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、缩略语；5、汇交基本要求；6、汇交内容；7、汇交流程。本文件适用于高通量测序、生物信息等研究机构，以及医疗健康服务相关单位，指导其开展组学数据汇交工作

适用范围：范围:本文件规定了生命动力疗法功能抗衰健康服务经营场所，服务安全、服务类型、服务流程、服务过程要求和服务管理要求。 本文件适用于从事生命动力疗法功能抗衰健康服务的经营和管理; 主要技术内容:1范围2规范性引用文件3术语和定义4基本要求5服务提供6   服务过程要求7   服务管理要求附 录 A（资料性）生命动力疗法作用机理名称与解析附 录 B（资料性）生命动力疗法不同术式术语与解析附 录 C（资料性）干预技术不同干预技术术语与解析

适用范围：主要技术内容:本文件规定了犬猫低强度激光治疗的术语和定义，操作步骤与要求、操作方法、注意事项与禁忌。本文件适用于小动物低强度激光治疗技术操作

适用范围：范围:本文件提供了间接免疫荧光法检测抗核抗体的原理与方法、开展前准备工作、IIF-ANA检测操作、质量控制和ANA检测临床应用等方面的指导。 本文件适用于医疗机构、第三方实验室开展抗核抗体检测工作及临床医生对抗核抗体检测结果的解读和应用; 主要技术内容:前言引言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4 缩略语5 检测原理与方法5.1 检测原理5.2 检测方法6 开展前准备工作6.1 性能验证6.2 人员培训6.3 仪器校准6.4 制定SOP7 IIF-ANA检测操作7.1 检验前7.2 检验中7.3 结果判读7.4 结果报告8 质量控制8.1 室内质控8.2 室间质评8.3 数据总结9 ANA检测的临床应用9.1 自身免疫性疾病的诊断9.2 病情监测与疗效评估参考文献

适用范围：主要技术内容:本文件规定了手术和器械防护用医用非织造及复合材料的材料分级、要求、试验方法、包装、标识和储运。本文件适用于一次性使用的手术和器械防护用医用非织造材料及非织造复合材料

适用范围：主要技术内容:本文件界定了老年健康检测一体机的术语和定义，规定了老年健康检测一体机的技术要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输与贮存。本文件适用于老年健康检测一体机设计、生产、检测等工作

适用范围：范围:本文件规定了品质中药材滇黄精的要求、检验方法、检验规则、判定规则、标签、包装和储藏。 本文件适用于品质中药材滇黄精的判定; 主要技术内容:制定了品质中药材滇黄精的质量标准，是对《中国药典》滇黄精项下检查、来源、农药残留检测的补充和完善。其中对滇黄精药材现有标准未规定的二氧化硫残留量、农药最大残留限量、真菌毒素限量、重金属及有害元素等指标进行了规定，同时用附件的形式给出了实验测试方法

适用范围：范围:本文件界定了中药制药过程分析技术相关术语和定义，提供了构建中药制药过程分析体系的实施的指导意见。 本文件适用于中成药生产企业建立研发品种或已上市品种的过程分析技术体系。相关制药、食品、保健品企业可参考使用本文件; 主要技术内容:前言II引言III1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  中成药关键质量属性的确定35  物料属性分析36  制药工艺分析36.1  工艺总体分析36.2  参数总体分析46.3  关键参数及其操作范围的确定76.4  设计空间77  制药过程检测77.1  过程检测技术选择77.2  过程检测系统构成87.3  过程检测技术应用88  制药过程建模98.1  过程建模方法98.2  模型建立步骤108.3  常用制药过程模型109  持续改进11附录A（资料性） 关键参数辨识12附录B（资料性） 工艺设计空间建立14附录C（资料性） 过程建模23参考文献25

适用范围：主要技术内容:本文件界定了陪伴机器人的术语和定义，规定了陪伴机器人的组成，要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存等。本文件适用于陪伴机器人

适用范围：主要技术内容:前  言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 设施设备5 入库6 库房管理7 出库附录A （资料性）出入库记录表附录B （资料性）日常检查记录表