适用范围：主要技术内容:1.总则、2.术语与定义、3.基本规定、4.医用气体系统验收、5. 医用气体系统智慧运维管理标准等

适用范围：主要技术内容:本文件规定了基于分子POCT的叶酸代谢相关分子标志物基因突变的检测试剂盒与检测方法的基本原理、通用要求、检测过程、结果验证以及生物安全及防污染措施。本文件适用于基于分子POCT的叶酸代谢相关分子标志物基因突变的检测试剂盒的生产、质控与检测方法的实施

适用范围：范围:本文件规定了品质川贝母（Fritillaria cirrhosa D. Don）药材的要求、检测方法、检验规则、判定规则、标签、包装和储藏。 本文件适用于品质川贝母药材的判定; 主要技术内容:本文件定义的品质中药材即生产过程中按照《中药材生产管理规范》(GAP)《药用植物种植和采收质量管理规范》(GACP) 等管理规定，中药材指标高于《中国药典》（2020年版）指标要求，外源性污染物及内源毒性物质等限量指标低于《中国药典》（2020年版）指标要求。包括本文件在内的系列标准同时根据具体品种增加专属性的技术方法，制定能反映内在质量的质量控制标准。品质川贝母药材质量指标高于《中国药典》（2020年版）指标要求，外源性污染物等限量指标低于《中国药典》（2020年版）指标要求。品质川贝母药材在合格川贝母药材基础之上，增加了对品质川贝母重金属及有害元素铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)和铜(Cu)最大残留限量、236种农药最大残留限量的指标测定；对药材性状、含量、浸出物和检查等质量指标进行了提高及完善，使其质量优于合格川贝母药材的质量

适用范围：主要技术内容:本文件提供了基于分子POCT平台的非洲猪瘟病毒的检测试剂盒与检测方法的发明目的、优点和效果以及具体实施方法。本文件适用于基于分子POCT平台的非洲猪瘟病毒的检测试剂盒与检测方法

适用范围：主要技术内容:术语和定义章节：给出妊娠用药、用药咨询、用药咨询门诊、随访、妊娠随访5项术语，术语出处：用药咨询定义参考《互联网药学服务工作标准（试行）》。基本要求章节：明确了妊娠用药咨询门诊患者随访工作的基本要求，包括人员要求和设备软件要求。其中人员要求的依据：用药咨询人员要求参考《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》（2007年9月19日浙江省人民政府令第238号）、《关于印发医疗机构药学门诊服务规范等5项规范的通知》（国卫办医函〔2021〕520号）中的相关人员资质要求。随访对象及模式章节：明确了随访对象及随访模式，随访模式包括面对面随访、电话随访、短信/微信随访、信息化辅助随访四类，并根据工作经验给出了随访操作流程、随访结局等图表。随访流程章节：明确了信息采集和评估、随访计划建立、随访问卷设计、随访时间设置、随访任务执行、妊娠结局跟踪等内容，其中随访时间设置参考了产科妊娠期主要产检节点，并适当延后1周至数周，以利于及时记录检查结果。并根据工作经验给出了随访操作流程、随访记录表单及出生缺陷种类等附录。质量控制章节：明确了质量管理和持续改进的要求，保障妊娠用药咨询门诊患者随访工作开展，形成工作闭环

适用范围：范围:本文件规定了结膜囊冲洗技术的基本要求、操作实施、健康教育、并发症的预防与处理。 本文件适用于各级各类医疗机构开展结膜囊冲洗技术; 主要技术内容:本文件规定了结膜囊冲洗技术的基本要求、操作实施、健康教育、并发症的预防与处理

适用范围：范围:本文件规定了太阳镜的基本要求和质量分级要求。 本文件适用于太阳镜的质量分级，太阳镜片、用作更换或替代的配对太阳镜片及双目一体镜片和太阳镜夹片可参照执行; 主要技术内容:1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  基本要求5  质量分级要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了内窥镜弯曲组件（以下简称“产品”）的型号/规格命名、产品结构、材料、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、质量承诺。本文件适用于内窥镜用弯曲组件的生产和检验

适用范围：范围:本文件规定了动物诊疗机构等级评价的基本原则、管理要求、等级划分、评价流程和监督管理。 本文件适用于动物宠物诊所或医院的等级评价活动; 主要技术内容:4.基本原则5.管理要求6.等级划分7.评价流程8.监督管理附录A（规范性）  动物诊疗机构等级评价评分表附录B（资料性）  动物诊疗技术分类参考明细表附录C（规范性）  动物诊疗机构等级评价申请表附录D（规范性）  动物诊疗机构等级评价申请单位承诺书附录E（规范性）  动物诊疗机构等级现场评价报告参考文献

适用范围：范围:本文件规定了血管性溃疡专病书写记录的基本要求及入院记录、病程记录、手术记录、出院小结、评价表和辅助检查要求。 本文件适用于医疗机构及医护人员对血管性溃疡专病患者信息的规范采集、存储、交换及应用; 主要技术内容:本标准规范了血管性溃疡专病书写记录的基本要求及入院记录、病程记录、手术记录、出院小结、评价表和辅助检查要求。有利于形成完善的数据标准规范体系，便于医护顺利开展工作，保障患者合法权益