适用范围：本文件规定了在二级生物安全水平及以上的洁净实验室条件下，分离和纯化来源于供体粪便的粪菌样本的基本操作要求。 本文件适用于在国家批准的医院的洁净实验室实施粪菌样本的制备、洗涤与纯化。

适用范围：本文件规定了软件测试工具的能力框架和具体要求，用于确定软件测试项目中所使用软件测试工具产品的能力。本文件适用于软件测试工具的需方、供方、维护方和独立评价方开展工具的研发、评估和选型。

适用范围：本文件规定了罐头食品的代号标示的位置及要求、标示办法。 本文件适用于罐头食品的代号标示。

适用范围：本文件规定了网联车辆的通用信息。 本文件适用于M类、N类车辆。

适用范围：本文件规定了网联车辆设计导则的规则与基本原则。 本文件适用于M类、N类汽车。

适用范围：本文件确立了一组面向对象的BioAPI接口的体系结构。本文件确立的组件包括框架、生物特征识别服务供方（BSP）、生物特征识别功能供方（BFP），以及组件注册表。注： 以上每一个组件都有GB/T 30267.1-2013中确立的等效组件，OO BioAPI是对本文件面向对象的解释。因此，本文件与GB/T 30267.1-2013具有概念等同性。本文件中出现的概念（如BioAPI_Unit和组件注册表）具有与GB/T 30267.1-2013相同的含义。虽然本文件保持与GB/T 30267.1-2013的概念等同性，但函数之间传递的参数和函数调用顺序存在差异。这些差异的存在是为了利用面向对象的编程语言的特性。本文件适用于面向对象的生物特征识别应用编程接口的开发和应用。

适用范围：本文件描述了肠激酶活性检测方法的试剂或材料、仪器设备、试验步骤、结果计算和质量控制。本文件适用于肠激酶活性的检测。

适用范围：本文件规定了与自动化基础设施管理(AIM)系统相关的要求及建议。 本文件解释了AIM系统是如何能有助于提高运行效率，适用于： a) 布缆基础设施及其连接设备的管理； b) 设备与IT管理流程及系统； c) 其他与网络相关的管理流程及系统(如智能楼宇系统)； d) 内含资产追踪、资产管理以及网络物理层安全相关事件提醒与警报的业务信息系统。 对于支持提供远程供电可选功能的AIM系统，本文件给出了补充管理要求和建议。 本文件规定了与其他系统进行数据交换的要求和建议的框架。

适用范围：本文件描述了超氧化物歧化酶活性检测方法的原理、试剂或材料、仪器设备、样品制备、试验步骤、结果计算和质量控制。本文件适用于超氧化物歧化酶活性的检测。

适用范围：本文件规定了人类粪便样本采集与处理的通用要求，以及采集前的准备、样本和数据采集、样本和数据处理的要求和方法。 本文件适用于生物样本库涉及的临床与基础医学研究用人类粪便样本的采集与处理，可供从事人类粪便采集和保藏的机构（生物样本库)、生物样本库用户、生物样本库监管机构、同行评估组织、生物样本库质量和能力认可机构等参考使用。 本文件不适用于临床医疗机构为疾病临床诊断、疗效观察和用于治疗用途而进行的粪便（肛拭子)样本的采集与处理。