适用范围：本规范适用于测量范围在1×10-9 Pa~1×102 Pa的电离真空计校准。

适用范围：本规范适用于高纯金属纯度标准物质的研制，对于纯金属纯度的确定也可参照使用。

适用范围：本文件规定了澄清度测定仪的型号、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于药品澄清度检查的澄清度测定仪（以下简称“测定仪”）。

适用范围：本规范适用于指导各类国家一级、二级标准物质计量比对的组织与实施，其他标准物质量值有关比对可参考使用。

适用范围：本规范规定了仅以燃气作为能源的额定热负荷不大于70 kW的家用燃气快速热水器（含冷凝式家用燃气快速热水器，以下简称“燃气热水器”）和燃气采暖热水炉(含冷凝式燃气暖浴两用炉，以下简称“燃气采暖炉”）的能源效率的计量要求、计量检测程序、计量检测方法、计量检测结果评定准则和检测报告等内容。 本规范适用于燃气热水器和燃气采暖炉能源效率计量监督检测。委托检测可参考本规范进行。生产和销售燃气热水器和燃气采暖炉产品的单位亦可参照本规范进行检测。 本规范不适用于燃气容积式热水器。 本规范所指的燃气应符合GB/T 13611的规定。 接受检测的燃气热水器和燃气采暖炉应是生产者自检合格的产品，或者是销售者进口、销售的商品。

适用范围：本规范规定了标准物质研制（生产）机构从事国家标准物质（以下简称标准物质）研制（生产）所需能力的通用要求，适用于标准物质研制（生产）机构建立、运行针对所研制（生产）标准物质的质量管理体系。 注： 本规范亦可为管理部门、认可机构和其他机构确认或识别标准物质研制（生产）机构的能力提供参考依据。

适用范围：本文件规定了熔点测定仪的型号、要求、环境试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于测定固体药品熔点的测定仪（以下简称“熔点仪”)。

适用范围：本文件规定了生物制药反应过程温控装置的分类和型号、要求、试验方法、检验规则及标志使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于生物制药反应过程中，能够通过公共能源实现有序热量传递与控制的过程温控装置。（以下简称温控装置)。

适用范围：本规范适用于指导各类一级、二级标准物质的研制（生产），尤其是其定值及均匀性、稳定性评估。其他标准物质可参照执行。

适用范围：本文件规定了脱气仪的分类和型号、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于药物溶出试验中对溶出介质用水进行脱气的脱气仪。