适用范围：主要技术内容:本指南给出了关于种植义齿患者自我维护与专业维护的要点、内容与方法。本指南适用于从事口腔种植相关医师临床应用参照

适用范围：范围:本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 本标准由中国医学救援协会动物伤害救治分会和中国医学救援协会标准化工作委员会提出并归口; 主要技术内容:1  范围2  规范性引用文件3  术语、定义及缩略语4 总则5发病机理及临床表现6诊疗方法和流程7诊治要求8 心理干预

适用范围：主要技术内容:本文件规定了冷藏装置试剂盒的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于冷藏装置试剂盒的生产及质量规范

适用范围：主要技术内容:电气安全、导光原件的光学有效面积范围、工作电压、波长范围、辐射值、温升

适用范围：范围:本文件规定了气囊式跌倒防护智能腰带的分类、要求和试验方法。 本文件适用于行动不便且易跌倒的高风险人群在步行时佩戴的气囊式跌倒防护智能腰带（以下简称智能腰带）; 主要技术内容:伴随着社会主义现代化的快速发展，人口老龄化已成为一个急需解决的社会问题。很多老人被送进了养老院，或者自己独自在家生活，需要经常独自的去购买生活用品，跌倒发生的概率很高。有相关的数据表明，我国到 2050 年将进入深度老龄化阶段，成为老龄化最严重的国家。老年人由于身体不灵活，在日常生活中，跌倒现象很普遍。对于年轻人来说，跌倒一般不会具有致命的威胁，但是对于老年人，他们的行动不太方便，跌倒后失去意识如果不能够及时发现并展开相关的救援，就可能会有生命危险。针对这些问题，本文提出了用于行动不便且易跌倒的高风险人群在步行时佩戴的气囊式跌倒防护智能腰带，旨在有效地减少老人跌倒所造成的健康问题

适用范围：范围:本文件规定了防串扰生物芯片分析仪的术语和定义、产品型号、基本参数和正常工作条件、主要专利技术与技术指标关系、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明、包装、运输和贮存。 本文件适用于具有防串扰性能，进行生物（DNA）芯片分析的医用设备; 主要技术内容:本文件主要规定了产品的外观与结构、功能、本地稳定性、重复性、稳定性、串扰、准确度、携带污染率、软件功能、网络安全、安全性能、电磁兼容性、耐环境能力等内容

适用范围：范围:本文件规定了心电图诊断设备人工智能辅助判断的测试要求和算法性能测试方法。 本文件适用于电图诊断人工智能辅助判断软件的算法性能评价; 主要技术内容:心电图诊断设备人工智能辅助判断的测试要求和算法性能测试方法

适用范围：范围:本文件提供了基于 ICF 的心血管系统疾病康复评价量表及其具体应用的指导 和建议，给出了身体结构、身体功能、理解和交流、身体活动、自我照护、与人 相处、生活活动、和社会参与八个领域各条目评价中需考虑的要点。 本文件适用于对 18 岁以上患有心血管系统疾病急性期和亚急性期的人群近 30 天内的健康状况和与健康有关的状况的评估。可供医务人员、公共健康管理系统 及相关政府部门使用。 注:新发病不足 30 天的患者，按实际发病天数评估其健康状况和与健康有关的状况; 主要技术内容:2001 年第 54 届世界卫生大会正式颁布《国际功能、残疾和健康分类》 (International Classification of Functioning，Disability and Health，ICF)功能和 残疾的框架和分类方法，ICF 由世界卫生组织首次提出，目前已在世界各地健康 和残疾相关的领域内广泛应用。ICF 活动和参与评价量表》 (ICF—Activities and Participation Assessment Scale，ICF-APAS)(以下简称量表)由上海市康复医学会提出。该量表参照 ICF“活动和参与”成分的内容和体系，依据 ICF 类目的定义，详细界定各条目的 评价标准，从而对个人的整体健康状况和疾病结局进行评价。至今，该量表使用 标准已在上海市经过统一、规范的培训后推广应用。为后续更好的与基于 ICF 的各系统疾病评价量表进行配套使用以评估患者整体健康功能，在更新版本中按 照 ICD-11 的评价标准统一修改各条目的评价标准为 0-4 分五个等级。为了规范、 量化评定标准，本标准根据 ICF 对类目的定义为各条目评定的内容和范围作出规定。本部分适用于对心血管系统疾病康复评价，增加心血管系统结构相关条目1条，心血管系统功能相关条目13条

适用范围：主要技术内容:外用中成药应用越来越广, 不但用于治疗皮肤病, 也用来治疗肌肉、 关节、 软组织甚至内脏疾病。 外用中成药皮肤局部不良反应并不少见, 但由于缺乏统一认识, 多数反应被临床医师笼统地称为“过敏反应冶, 导致患者不能继续使用该药。 由于某些外用中成药临床 “过敏反应冶 较多, 这些中成药甚至有退出市场的风险。 实际上, 许多外用中成药的皮肤反应不一定是过敏反应, 正确评价外用中成药不良反应, 对于外用中成药的推广及合理使用非常重要。中成药的成分复杂, 说明书中对不良反应的标注多为 “尚不明确冶, 故不能像化学药物那样参考已知不良反应进行评价, 因此有必要单独制定外用中成药不良反应的评价标准, 以利医生在临床应用和临床研究中参考

适用范围：范围:本部分规定了溶质清除率测量的三种试验方法，即单次清除率（体外）试验方法、单次清除率（临床）试验方法和固定容量再循环清除率（体外）试验方法。其中每种试验方法都规定了透析器性能指标试验的原理、试验条件、试验试剂和材料、试验仪器设备、试验样品、试验步骤、试验数据处理、试验精密度和测量不确定度、试验质量保证和控制以及试验报告等。 本部分适用于在人体上使用的透析器的溶质清除率的测定， 本部分适用的评价对象是合格的透析器产品。 本部分不适用于血浆分离器、血液灌流装置(血液灌流器、血浆吸附器)、以及用于连续性肾脏替代治疗的设备评估; 主要技术内容:本部分规定了溶质清除率测量的三种试验方法，即单次清除率（体外）试验方法、单次清除率（临床）试验方法和固定容量再循环清除率（体外）试验方法。其中每种试验方法都规定了透析器性能指标试验的原理、试验条件、试验试剂和材料、试验仪器设备、试验样品、试验步骤、试验数据处理、试验精密度和测量不确定度、试验质量保证和控制以及试验报告等。本部分适用于在人体上使用的透析器的溶质清除率的测定，本部分适用的评价对象是合格的透析器产品。本部分不适用于血浆分离器、血液灌流装置(血液灌流器、血浆吸附器)、以及用于连续性肾脏替代治疗的设备评估