适用范围：本文件规定了气液染色机的术语和定义、分类和主要参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于针织、机织等织物染色用的气液染色机。

适用范围：本文件规定了羊毛絮片服装的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、包装、贮运和标志。 本文件适用于以机织物或针织物为主要面料和里料，以绵羊毛含量≥50%的羊毛絮片为填充物制成的服装。

适用范围：本文件规定了棉纺并条机的分类与参数、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于棉、棉型化纤及中长纤维纯纺、混纺的并条机。

适用范围：GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。 本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。 如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。 除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。 本文件规定了在201.3.63中定义的通过自身或作为ME系统一部分，提供可供诊断用的心电图报告的心电图机基本安全和基本性能，以下称为ME设备。 本文件不适用于以下情况： a）提供心电向量环的ME设备的部分； b）由YY 9706.247覆盖的非用于获取诊断用的心电图报告的动态心电图ME设备； c）由GB 9706.227覆盖的非用于获取诊断用的心电图报告的心电监护仪。 注1：ME设备包括： a） 直描式心电图机； b）其他提供诊断用心电图报告的ME设备，例如，病人监护仪、除颤器和运动试验装置； c）远离患者仍可显示的心电图机（例如,通过电话线、网络或者储存媒介）。除传输媒介以外的这些ME设备或ME系统均属于本文件范围内。 注2：提供诊断和监护功能选择的ME设备在配置功能时需满足其对应标准的要求。 预期在医院外或诊所外的极端环境条件或不受控环境中（例如,救护车，航空运输）使用的ME设备，应满足本文件要求。在上述环境中使用的ME设备还需要适用其他的标准。

适用范围：GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。 本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。 如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。 除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。 本文件规定了体外引发碎石设备的基本安全以及基本性能。 本文件适用于201.3.206中定义的体外引发碎石设备，包括用于治疗体外诱导聚焦压力脉冲的其他医学应用设备，以下简称ME设备。本文件的适用性限于直接涉及碎石医疗的部件。例如（不仅限于），压力脉冲发生器、患者支撑设备和与它们有关的成像及监视设备。其他设备例如患者治疗所使用的程控计算机、X射线和超声设备不包括在本文件中。 本文件不适用于： ——旨在用于理疗的超声物理疗法设备； ——旨在用于高强度治疗的超声设备（HITU）以及其他治疗设备如附录AA所述。

适用范围：本文件规定了采用金属丝网法测定各类纺织品耐平磨色牢度（霜白）的方法。 本文件适用于各类经染色或印花的织物及其制品，尤其适用于染色渗透不良的织物及其制品。 本文件不适用于磨毛、起绒、植绒、疏松结构的织物和经平磨后易破损的织物及其制品。 注： 本方法以一种快速的方式模拟织物及其制品在实际使用中受到较缓和的摩擦运动。

适用范围：本文件规定了棉纺环锭细纱机牵伸下罗拉（以下简称“下罗拉”)的分类、参数与标记、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本文件适用于棉纺环锭细纱机牵伸装置中具有沟槽或滚花形状的下罗拉（三元色纺下罗拉和集聚纺纱用下罗拉亦可参照本文件执行)。

适用范围：本文件规定了假捻变形机的分类和参数、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于涤纶、锦纶预取向丝或其他花色丝进行牵伸假捻变形(加弹)工序使用的叠盘式假捻变形机。

适用范围：本文件规定了水刺法非织造布生产联合机的型式和主要技术参数、基本单元、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于以天然纤维、化学纤维等短纤维为原料，采用水刺法固结，生产非织造布的水刺法非织造布生产联合机（以下简称联合机）。其他水刺法非织造布生产联合机可参照使用。

适用范围：本文件规定了平面钢领（以下简称“钢领”)的分类、规格和标记、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本文件适用于环锭细纱机和捻线机的钢领。