适用范围：主要技术内容:痛风脾虚湿阻证的诊断依据和诊断原则

适用范围：主要技术内容:"本标准规定了瑞鲍迪苷A 的技术要求、检验方法、检验规则、包装、运输和贮存要求。本标准适用于以菊科甜叶菊属植物甜叶菊Stevia Rebaudiana Bertoni 的干叶为原料，经水提取和纯化而制成的提取物。"

适用范围：范围:本文件规定了椎体扩张球囊导管的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和贮存。 本文件适用于椎体扩张球囊导管; 主要技术内容:5.3座Y形连接件的两个座应是内圆锥座，应符合GB/T 1962.2的要求。5.4配合性能支撑丝螺帽与导管锁定接头之间配合应灵活并能够锁紧，不得出现卡阻现象和滑丝。5.5连接牢固度5.5.1支撑丝与其螺帽之间应连接牢固，连接处施加15N的力应不脱离或断裂。5.5.2球囊外导管与Y形连接件连接处应连接牢固，连接处施加15N的力应不脱离或断裂。5.5.3球囊外导管与球囊连接处应连接牢固，连接处施加15N的力应不脱离或断裂。5.6射线可探测性球囊导管上的显影环应能被射线探测到，采用YY/T 0586-2016中9.5.1光密度测量，光密度差应大于0.10。5.7耐腐蚀性支撑丝的耐腐蚀性能按照YY 0285.1-2017中附录A给出的试验方法检测，不应有腐蚀的痕迹。5.8球囊性能5.8.1无泄漏5.8.1.1当按照YY 0285.1-2017中附录C给出的方法试验时，球囊、导管、连接装配处不应有液体泄漏。5.8.1.2当按照YY 0285.1-2017中附录D给出的方法试验时，在持续抽吸的过程中，空气不应进入球囊导管内部。5.8.2 额定充盈压力（MRIP）加入水在限定空间范围内加压，给球囊施加额定充盈压力（MRIP）2006kPa（320psi）保持10s时间，各连接处应无阻塞、不泄漏，导管各连接处应不爆裂或脱开。5.8.3球囊重复使用参照YY 0285.4-2017中附录B施加1724kPa（250psi）试验时及重复步骤15次的疲劳试验后，导管或球囊不应有泄漏或爆裂。5.9封口密封强度椎体扩张球囊导管采用内层透析纸、塑料盒和外层纸塑袋包装，其封口的密封强度均应大于1.50N/15mm。5.10化学性能5.10.1还原物质检验液与空白液所消耗的0.002mol/L高锰酸钾溶液的体积之差不超过2.0mL。5.10.2金属离子5.10.2.1镉的含量应不超过0.1μg/mL。5.10.2.2金属总量按照GB/T 14233.1-2008中5.6检验时，检验液所呈现的颜色不得超过质量浓度1μg/mL的标准对照液。5.10.3酸碱度检验液与同批空白液作对照，pH值之差不得超过1.5。5.1

适用范围：主要技术内容:本文件描述了枇杷清肺饮制剂中活性成分HPLC检测方法的术语和定义、原理、试剂和材料、仪器和设备、检测条件、检测步骤、结果分析。本文件适用于利用HPLC检测枇杷清肺饮制剂中活性成分的方法

适用范围：主要技术内容:3.1 彭艾产于河北省邯郸市馆陶县一带的艾，称为彭艾。3.2灸法灸法是以艾绒为主要成分制成的灸材，点燃后悬置或放置在穴位或病变部位,借灸火的热力以及药物的作用,激发经气,达到防治疾病目的的一种外始方法。4培训对象4.1没有艾灸基础或非专业的艾灸人士学习。4.2社区艾灸馆开店、家庭艾灸工作室创业；传统养生馆转型或增加专业艾灸项目的人学习。5.培训内容5.1基础班5.1.1礼仪化服务规范.。5.1.2彭祖文化规范化宣传。5.1.3艾灸的起源、历史；艾草艾条鉴别。5.1.4传统艾灸基础知识、悬灸与隔姜灸实操手法与灸感寻找。5.1.5艾灸取穴方法与经络循行腧穴定位。5.1.6常见病保健灸法与常用穴位运用。5.1.7雷火灸操作流程与艾灸辅助手法。5.2开店创业班（中级班）5.2.1彭艾神威灸技术实操与亲身体验。5.2.2九种体质灸技术实操与亲身体验。5.2.3实按灸：痛症专项艾灸调理技术。5.2.3麦粒灸：急诊炎症专项艾灸调理技术。5.2.4药脐灸：脾胃专项艾灸调理技术等。5.3特色灸法扩展及中医适宜技术提升班（特色班）5.3.1中医基础理论知识、中医的哲学基础等。5.3.2常用中医适宜技术：拔罐法、经络刮痧法、中医推拿按摩法、手法正脊、穴位贴敷法等技术专长课程。6.培训教程6.1一册主要介绍中医基础理论、经络腧穴知识及常用中医适宜技术等。6.2二册主要介绍介绍艾灸的实用技术，包括艾草科普知识、艾灸简介、常见病症的艾灸方法、常用艾灸器具、艾灸的种类等。6.3三册主要介绍黄帝内经、本草纲目等中医经典著作。7.培训形式7.1线上培训观看视频教材，听取教员讲解，自己练习直至熟练操作。7.2线下培训理论知识+实操训练相结合，由培训学校制定授课课程、授课教师和授课时间。8.培训机构要求8.1基本要求8.1.1应具有符合国家或行业相关要求的培训资质。8.1.2应先获得相关认证，获得培训资质证书，有效期3年。8.1.3证书有效期内，培训机构应按团体标准要求接受评估。8.1.4在证书有效期内，如培训机构出现偏离认证要求的情况，或者培训活动中存在明显差错，有关部门将重新审核，确定不满足条件者将取消其培训资质。9.考核要求以及培训效果评估9.1彭艾文化、专业知识和技能考核，分为理论考试和实践操作两项。9.2理论考试满分100分，考核结果分四个等级：90分以上为优、80～89分为

适用范围：主要技术内容:冠心病是全球死亡率最高的疾病,其全球患病人数约为1.1亿。现代医学在冠心病一、二级预防中.发挥了重要作用,但仍无法完全满足当下冠心病临床诊疗的需要,中医药对于冠心病的诊疗积累了大量临床经验,具有独特疗效。为进一步规范冠心病稳定型心绞痛的中医诊疗,促进中医诊治冠心病稳定型心绞痛水平的提高,根据《世界卫生组织指南制定手册》的指南制定流程、证据推荐分级的评估、制定和评价(GRADE)系列文章的方法学以及中华中医药学会团体标准管理办法等相关要求,结合中医诊疗的特色以及中国实际情况的特点,制定了本标准。本标准的证据质量及推荐强度使用GRADE方法。证据质量是对合并效应量预测值的真实性的把握程度,GRADE系统将证据质量分为高(A)、中(B)、低(C)、极低(D)4级:高级证据是指结果非常确信,观察值接近真实值,进一步研究不大可能改变该观察值的可信度;中级证据是指对观察值有中等强度信息,真实值有可能接近观察值,但仍存在两者不同的可能性,进一步研究可能改变观察值的可信度，且可能改变该观察值的结果;低级证据是指对观察值的确信程度有限,真实值可能与观察值差别很大，进一步研究极有可能改变观察值的可信度,且很可能改变该观察值的结果;极低级证据是指对观察值几乎没有信息,真实值很可能与观察值不同,真实值可能与观察值有很大差别,观察值的结果很不确定。基于随机对照试验(RCT)得出的证据开始定义为高质量,但可以因研究的局限性、研究结果不一致、间接证据.结果不精确、报告偏倚5个因素而降级;基于观察性研究的证据开始定义为低质量,但可以因疗效显著、存在剂量效应关系、存在各种可能导致疗效显著性降低的偏倚3个因素而升级。推荐强度反映了本标准对一项干预措施是否利大于弊的确定程度,本标准推荐意见的推荐强度考虑了干预措施的利弊权衡、患者的价值观与意愿、需要的临床条件与实践中的差距、地域符合情况、医保成本5个因素,由共识会议专家综合权衡后得出。其中,强推荐是指对于临床医生,多数医生会选择使用该推荐意见;对于患者,绝大多数患者会采纳推荐意见,只有少数不会;对于政策制定者,大多数情况会采纳推荐意见作为政策。有条件推荐是指对于临床医生,应认识到不同患者有各自适合的方案,需要帮助每个患者做出体现其价值观和意愿的决定;对于患者,大多数患者会采纳推荐意见,但仍有不少患者不采用;对于政策制定者,制定政策需要实质性

适用范围：主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 种子采收及选择4.1 种子采收4.2 种子选择5 种子前处理5.1 活力5.2 含水量范围6 种子保存量7 种子冷冻方式8 恢复培养8.1 种子解冻处理8.2 冻后种子活力检测8.3 萌芽成苗附录 A（规范性附录） TTC/磷酸盐缓冲液的配制和保存方法参考文献

适用范围：主要技术内容:本标准结构含8个部分。主要技术内容包括卵巢组织冻存患者的适应证与禁忌证，卵巢组织取材手术的注意事项，低温转运的操作规范，卵巢组织处理的要求，卵巢组织冷冻与冻存的方法，冻存卵巢组织移植的时机与指征，移植前的风险评估与处理，冻存卵巢组织复苏的步骤，卵巢组织移植的手术方法，移植后患者的随访与监测，移植效果的评价指标，以及卵巢组织冻存移植技术在不同疾病中的应用等。同时，明确了技术开展所涉及的医疗机构的一般要求，开展卵巢组织冻存实验室的具体要求，技术负责人、主要技术人员及辅助技术人员的职责与要求，知情、保密、安全等伦理相关要求，以及技术开展需满足的审查要求等

适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 规格等级划分5 要求

适用范围：范围:临床试验通用稽查标准涵盖临床试验条件与合规性稽查、临床试验项目稽查、质量与风险管理稽查等方面。 本标准适用于药物/医疗器械临床试验稽查，包括I～III期药物临床试验、人体生物等效性试验稽查、生物样本测试分析稽查、医疗器械/体外诊断试剂等临床试验稽查; 主要技术内容:1.范围2.规范性引用文件3.术语和定义、缩略语3.1 术语和定义3.1.1临床试验  Clinical Trial3.1.2伦理委员会  Institutional Review Board/IRB， Independent Ethics Committee/IE3.1.3申办者  Sponsor3.1.4研究者  Investigator3.1.5合同研究组织  Contract Research Organization, CRO3.1.6受试者  Subject3.1.7知情同意  Informed Consent3.1.8试验方案  Protocol3.1.9独立的数据监察委员会  Independent Data-Monitoring Committee, IDMC3.1.10病例报告表  Case Report Form, CRF3.1.11标准操作规程  Standard Operating Procedures, SOP3.1.12试验用药品  Investigational Product3.1.13不良事件  Adverse Event, AE3.1.14严重不良事件  Serious Adverse Event, SAE3.1.15可疑非预期严重不良反应  Suspected Unexpected SeriousAdverse Reaction，SUSAR3.1.16核证副本  Certified Copy3.1.17质量保证  Quality Assurance, QA3.1.18质量控制  Quality Control, QC3.1.19监查  Monitoring3.1.20稽查  Audit3.2 缩略语4.临床试验稽查内容5.稽查结果判定附录A（规范性附录）稽查内容第一部分 临床试验条件与合规性稽查（含临床试验各方在临床试验项目中职责落实）第二部分 临床试验项目稽查第三部分 质量与风险管理稽查