适用范围：主要技术内容:本标准适用于增材制造（3D打印）口腔种植外科导板（以下简称导板），其他材料及加工方式制造的导板可参考本标准。本标准对基于增材制造（3D打印）技术的口腔种植外科导板进行定义，规定了口腔种植外科导板的设计、制造、要求、试验方法、制造商提供的信息的要求

适用范围：主要技术内容:急性咽炎为病毒或细菌感染而致, 细菌感染涉及的致病细菌包括A 组乙型溶血性链球菌(最常见) 以及C 组、G 组链球菌; 少见的病因包括溶血隐秘杆菌、坏死梭杆菌、淋球菌、白喉棒状杆菌、金黄色葡萄球菌、图拉弗朗西斯菌、耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森菌和梅毒螺旋体。目前, 国际上的指南对于链球菌检测阳性可处方茁- 内酰胺类抗生素, 对于急性链球菌性咽炎推荐的抗生素包括: 青霉素、阿莫西林、头孢氨苄、克林霉素、阿奇霉素、克拉霉素。急性咽炎患者服用抗生素的情况普遍, 结果可能出现抗生素的耐药性等严重问题。为了解决急性咽炎患者抗生素耐药问题, 减免临床治疗过程中抗生素的不合理使用, 增加急性咽炎可推荐的中医药治疗措施, 规范使用中医药单用/ 联合抗生素或减少抗生素治疗急性咽炎, 制订了本《指南》。本《指南》在充分参考国际临床实践指南制订方法和流程, 并在相关法律法规和技术文件指导的框架下, 结合中医药自身特点, 成立了由临床医学、流行病学、药学、循证医学、统计学等多学科人员组成的指南指导委员会和制订工作组, 以循证医学思想为指导, 对既往相关证据进行充分检索,按照严格的纳入排除标准筛选文献, 对证据进行质量评价, 并结合专家共识, 做出中医药干预措施的推荐意见, 为中医药单用/ 联合抗生素治疗急性咽炎提供依据。本《指南》由于受到使用者地域、民族、种族等因素的影响, 在具体实施过程中, 应依据实际情况而定

适用范围：主要技术内容:本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准规定以非无菌状态提供的一次性使用药液过滤器的要求，本标准未提及灭菌要求；在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。本标准未规定产品初始污染菌的要求，制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

适用范围：主要技术内容:本文件规定了制药装备中需要清洗、消毒、灭菌及其他工艺要求的容器和管道的制造和安装要求

适用范围：主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  基原5  炮制6  性状7  鉴别8  要求和检查8.1  叶8.2  杂质8.3  水分8.4  总灰分8.5  重金属及有害元素8.6  农药残留量8.7  浸出物8.8  指纹图谱8.9  主要成分含量9  贮藏附录A（资料性）《中华人民共和国药典》（2020年版）一部穿心莲（饮片）的质量标准附录B（资料性）本文件与《中华人民共和国药典》（2020年版）一部穿心莲饮片标准的对比表

适用范围：主要技术内容:本文件规定了积乳症的经络点穴推拿的基本要求、操作要点、操作流程、注意事项，适用于对积乳症人群实施经络点穴推拿技术

适用范围：主要技术内容:为引导医药包材用聚丙烯树脂原料的规范化、标准化，指导医药包材用聚丙烯树脂产品的规范生产、评价、销售，保证医药包材的安全性，针对国内目前医药包材用聚丙烯树脂标准缺失的现状，制定医药包材领域用的聚丙烯树脂团体标准。本团体标准的制定，完善了医药包材用聚丙烯树脂产品的标准体系，使国产聚丙烯树脂产品在医药包材领域得以推广应用，填补了医药包材用聚丙烯树脂产品的国内空白，促进医药包材用聚丙烯树脂产品的推广应用

适用范围：主要技术内容:本规范制定了口腔诊疗中的牙周组织健康状态检查的项目、方法、标准及管理的基本要求，适用于所有口腔临床诊疗中的基本检查。也可适用于健康体检中的口腔检查

适用范围：主要技术内容:本标准规定了毛冬青的商品规格等级。本标准适用于毛冬青药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本文件规定了Tropifexor制备技术规范的术语和定义、厂房及设施、原料要求、制备要求、生产管理、记录。本文件适用于Tropifexor的制备技术及管理