适用范围：主要技术内容:本指南的提出了胃缓的诊断、辨证、治疗、疗效评价和预防调护建议。本指南适用于18周岁以上人群胃缓病的诊断和防治。本指南适合中医脾胃病科、中西医结合消化病科和中医内科临床从业医师使用。西医消化科从业医师和其他学科中医师也可参照本指南中的相关内容。对于中医诊断为“胃缓”及西医诊断为“胃下垂”等疾病均可考虑本指南辨证论治

适用范围：主要技术内容:本指南规定了粗品肝素生产过程、质量管理和控制以及追溯管理的一般要求。This guide specifies the general requirements on the manufacturing process of crude heparin sodium and its quality management as well as traceability data of starting materials.本指南适用于粗品肝素生产质量过程符合性的判断，也适用于药品上市许可持有人（以下简称MAH）对肝素类制剂及其他肝素类产品生产的原料药从起始物料获取、中间体生产到原料药生产等工艺链进行有效的质量控制。This guide is applicable for evaluating the production quality and process conformity of crude heparin sodium. The drug marketing authorization holders (hereinafter referred to as “MAH”) of heparin preparations and other heparin product APIs (i.e., biological active substances) may refer to this guide for quality control of the process chain from acquisition of starting materials and manufacture of intermediate to manufacture of drug substances.

适用范围：主要技术内容:本文件规定了冬虫夏草子座的术语定义、技术要求、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本文件适用于冬虫夏草子座的鉴别及加工

适用范围：主要技术内容:种植体植入的数目、位置、上部附着体的选择，种植体支持局部义齿的支架、牙合支托、直接固位体等的设计，复诊的要求和并发症的处理

适用范围：主要技术内容:本标准规定了躁狂发作的诊断和鉴别诊断、辨证、治疗、结局(预后)、禁忌证与慎用证。本标准适用于躁狂发作的诊断和治疗。本标准不适用于精神分裂症、继发性心境障碍的诊断和治疗

适用范围：主要技术内容:3D打印医院药品分剂量是通过计算机设计数字模型，对市售药品粉末再成型，精准控制每一片分剂量的药物含量。具体的步骤是根据需要药品分剂量的医嘱将市售药品、药用辅料置于粉碎设备中充分研细，制成适宜3D打印粘稠度的药浆。将装有药浆的料筒安装至3D打印机上，启动3D打印机，进入电脑操作软件界面，根据需求设置模型形状及相关参数，调节3D打印机的挤出气压，开始打印分剂量药片。经过外观，片重检查等质量检查后，合格的3D打印分剂量片贮存于贴有标签的棕色瓶中，标签内容包含：药品名称、调剂日期、规格等，供药师根据医嘱发给患者使用

适用范围：主要技术内容:前言II引言III1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  中医生命质量评价量表（CQ-11D）指标25  中医生命质量评价量表（CQ-11D）健康效用积分体系2附录A（规范性） 中医生命质量评价量表（CQ-11D）6参考文献9

适用范围：范围:本文件规定了热压烧伤专病书写记录的基本要求及入院记录、病程记录、手术记录、出院小结、评价表和辅助检查要求。 本文件适用于医疗机构及医护人员对热压烧伤专病患者信息的规范采集、存储、交换及应用; 主要技术内容:本标准规范了热压烧伤专病书写记录的基本要求及入院记录、病程记录、手术记录、出院小结、评价表和辅助检查要求。有利于形成完善的数据标准规范体系，便于医护顺利开展工作，保障患者合法权益

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医疗机构基于疾病分类与代码的传染病诊断编码和传染病报告编码的对应关系。本文件适用于各级各类医疗机构基于传染病诊断编码建立传染病报告系统和进行传染病报告

适用范围：主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 基本要求5 账号管理5.1 首次或新增实验室备案5.2 已备案实验室5.3 管理部门账号5.4 账号权限5.5 账号注销6 备案申请6.1 实验室备案申请条件6.2 实验室备案申请流程6.3 实验室备案提交信息要求7 备案审核7.1 审核内容7.2 审核时限7.3 审核结果8 备案信息更新9 系统操作附录A（资料性）须备案实验室类型附录B（资料性）浙江省病原微生物实验室备案操作流程附录C（资料性）浙江省病原微生物实验室管理系统操作手册参考文献