适用范围：主要技术内容:前言引言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  育苗4.1  选种4.2  苗床准备4.3  播种4.4  苗床管理4.5  种球采收5  栽培5.1  选地5.2  整地5.3  种球准备5.4  定植5.5  土肥水等田间管理5.6  病虫害防治6  采收与初加工6.1  采收6.2  初加工6.3  产品要求7  综合利用8  标志9  包装和贮运9.1  包装9.2  贮运10  档案管理

适用范围：主要技术内容:中医风湿病脾虚湿阻证的诊断依据和诊断原则

适用范围：范围:本文件规定了成人应用经鼻高流量氧疗的基本要求、操作程序、消毒与感染控制方法。 本文件适用于各级各类医疗机构病房中应用经鼻高流量氧疗的注册护士，其他机构护理人员可参照使用; 主要技术内容:本标准采用的总体结构为：1 范围；2 规范性引用文件；3 术语和定义4缩略语；5 基本要求；6 操作程序；7 消毒与感染控制。主要技术内容为成人经鼻高流量氧疗护理的基本要求、操作程序和消毒感染控制方法

适用范围：主要技术内容:本文件规定了基于高通量测序技术检测杜兴/贝克型肌营养不良的临床应用中，检测前遗传咨询、实验室工作流程、样本质量评估、受检者资料和样本保存、实验操作要求、室内质控、室间质评要求、数据分析规范、报告原则、报告撰写和发放、检测后遗传咨询等。本文件适用于利用高通量测序,又称“下一代测序”（Next-?generation sequencing，NGS）技术检测DMD的机构，采用高通量测序技术对外周血、干血片、唾液等提取的基因组DNA进行DMD基因检测，完成对DMD/BMD疾病的筛查或遗传学诊断

适用范围：主要技术内容:规定了一次性医用水蛭的术语和定义、技术要求、检验规则、标志、标签、包装、运输、存储和处置

适用范围：主要技术内容:本指南提出锁骨骨折的诊断、辨证、治疗和功能锻炼。本指南适用于锁骨骨折的诊断和治疗。本指南适合中医骨伤科、中西医结合骨科、中医科、康复科等相关临床医师使用

适用范围：主要技术内容:近几十年来，人们在血液透析领域取得了长足的进展，但截止目前，国内外针对透析器尚无统一的分类标准。尽管最新的ISO 8637-1：2017 和YY 0053-2016提及了用于评估透析器性能的一些参数及相关试验方法，但由于未规范具体的检测条件和步骤，使得不同企业所提供的参数相互之间不具有可比性。因此，确定纳入透析器性能评估体系的参数以及制定相应的、统一的参数试验方法标准，对减少透析器企业在这些参数试验要求上存在的分歧以及便于临床评估透析器的性能并据此进行分类具有重要的意义。本标准结合了透析器行业的特点，并借鉴相关行业的透析器标准范本，确定了可用于评估透析器性能的主要参数以及科学、有效的透析器性能参数体外和/或体内试验方法。透析器性能指标试验方法将为透析器分类提供科学依据，进而为透析从业人员提供必要信息，以便有据可循的选择临床使用器械，并帮助确保使用该器械治疗的患者的安全

适用范围：主要技术内容:本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准未提及灭菌要求；在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。本标准未规定产品初始污染菌的要求，制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

适用范围：主要技术内容:本文件规定了西洋参提取物的技术要求、检验方法、检验规则、包装、标签、运输、贮存和保质期要求。本文件适用于西洋参，经乙醇和水提取、浓缩、精制、干燥等工序制成的西洋参提取物

适用范围：主要技术内容:技术指标1连翘苷鉴别按照《中华人民共和国兽药典》二部清瘟解毒口服液【鉴别】1项执行，清瘟解毒口服液【鉴别】1项中取样量为2ml，相当于中间产品清瘟解毒提取物0.7g，确定取样量为0.7（±0.07）g。其他按清瘟解毒口服液【鉴别】1项执行。对中试三批提取物进行实验研究，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，均显相同颜色的斑点。2栀子苷、黄芩苷鉴别按照《中华人民共和国兽药典》二部清瘟解毒口服液【鉴别】2项执行。对中试三批提取物进行实验研究，供试品色谱中，均呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。3干燥失重按照《中华人民共和国兽药典》二部  附录0831 干燥失重测定法执行。结果见表1。表1  清瘟解毒提取物干燥失重测定结果表生产厂家批号干燥失重（%）自制230215013.42自制230331014.83自制230418014.51结果表明：板清瘟解毒提取物的干燥失重均在8.0%以下，为了更好的控制产品质量，将干燥失重的限度确定为：≤8.0%。4含量测定本标准试验方法参照并引用了《中华人民共和国兽药典》二部清瘟解毒口服液质量标准含量测定项。精密称取本品研细的粉末0.35g，其他按照《中华人民共和国兽药典》二部清瘟解毒口服液【含量测定】 执行。4.1分析方法验证4.1.1线性取栀子苷对照品、黄芩苷对照品各10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加50%甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品储备液；分别精密量取对照品储备液0.5ml、1ml、2ml、3ml、5ml、10ml，置10ml量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液系列，浓度分别为10、20、40、60、100、200μg/ml，分别精密对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪进行测定，记录峰面积，以对照品溶液浓度（μg/ml）为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。结果表明：栀子苷、黄芩苷在浓度为10-200μg/ml范围内，线性关系均良好。结果见表2。表2  线性试验结果表组分对照品浓度(μg/ml)峰面积线性关系栀子苷10.26107563y = 10351x + 2251.8R2 = 0.999920.5221325841.0443562461.56638752102.60 1055880205.20 2129270黄芩苷10.16127