适用范围：范围:本标准规定了枪械射击馆及半封闭射击场设置的安全技术要求与管理要求，规定了射击场设计、施工、验收和安全检查、水平评估等工作的基本原则。 本标准使用与枪械射击馆及半封闭射击场建设和水平评估，也可作为枪械射击馆及半封闭射击场安全管理工作的参考文件; 主要技术内容:射击场、靶标与靶纸、靶线、射击地线、枪支弹药暂存库、跳弹

适用范围：范围:本文件规定了冲击地压矿井地质动力环境评价的评价条件、评价指标和环境类型。 本文件适用于冲击地压矿井地质动力环境评价; 主要技术内容:1.术语和定义；2.评价指标条件；3.评价指标体系；4.地质动力环境类型划分；5.实施与监督

适用范围：主要技术内容:本文件规定了连栋温室骨架的基本参数、技术要求、建设要求和验收等内容。本文件适用于河北省农用连栋玻璃温室和连栋塑料薄膜温室装配式钢骨架的建设

适用范围：主要技术内容:标准的制定实施规范茶叶生产、加工、经营过程中应建立和维护的管理需要，有利于区域产业向更高品质的有机产品方向发展

适用范围：范围:本文件规定了巯基乙酸钾的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等要求。 本文件适用于以氢氧化钾、巯基乙酸为原料制备的巯基乙酸钾。本产品主要用于脱毛、烫染发主剂，选钼矿作为铜硫抑制剂，还可以作为高效还原剂; 主要技术内容:巯基乙酸钾的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了塑料大棚和日光温室骨架的基本参数、技术要求、建设要求和验收等内容。本文件适用于河北省农用塑料大棚和日光温室装配式钢骨架的建设

适用范围：范围:本标准规定了膏贴类保健用品生产技术的术语和定义、要求、主要包括生产工艺、性状、产品鉴别、检查方法、含量测定、标志、标签、包装、运输及贮存等内容。 本标准适用于将中药、中药提取物或细粉与无纺布等辅料，采取一定工艺加工后，均匀摊涂或吸附在相关辅料（如：布、医用胶带、防渗垫圈、皮革、纸）上，覆盖离型纸；或制成液体，以无纺布（或吸收棉等）为载体，浸泡封装；或制成粉状，配以提取液(或醋、酒、水等)，三种形态可直接使用，也可搭配使用，并借助医用胶带（或 PU 膜、保鲜膜等）贴敷固定于人体不适部位或穴位，改善亚健康状态，并具有一定保健功效的膏贴类保健用品。 本标准规定了膏贴类保健用品生产技术的生产技术管理规范，本标准是指直接或间接作用于人体皮肤表面，不以预防和治疗疾病为目的，具有日常保健、促进康复和健康功能的产品。是指已在民间长期使用，方法简便，安全有效，具有调节身体机能、缓解身体不适症状、促进健康作用，适用于亚健康人群用于调理及养生保健的产品; 主要技术内容:4配方要求4.1 配方应明确原料出处，在《中华人民共和国药典》或《中药学》中没有记载的应提供正式出版物证明材料。4.2?一次投料、同一班组、同一生产线的同一规格为一组批产品。4.3 配方应明确原料、辅料的名称及用量，应制成1000个最小单位。4.4 原料、辅料在配方之前有特殊加工的，应标注加工方法。4.5 辅助材料应符合FZ/T64005规定的要求。5 生产工艺5.1 描述重点工艺过程，包括原料、辅料的加工方法和填充物细度，制备过程、技术参数、包裹方法及分装情况。5.2 应描述布包药粉的重最和规格。5.3 应描述布包包装物(如棉布、无纺布、绸、锦、纸等)的用材。6 性状描述产品外观，无肉眼可见污物色斑、特有中药材熟化气味、布包软硬度、形态及尺寸、色泽等。7 鉴别凡由3味以上配料制成的膏贴类保健用品生产技术，选取至少1味以上主要原料进行薄层色谱鉴别。8 卫生指标8.1 外观按生产工艺加工好的布包放在干净明亮的平台上，应色泽均匀，软硬适中，包裹缝合平整、无渗漏。8.2 感官指标感官指标应符合表1的规定。表1项目指标气味中药气味尺寸                       ±5%水分                       ＜9%_细度(目筛)应有的筛目8.3 微生物指标微生物指标应符合表2的规

适用范围：范围:本文件规定了产品可追溯过程的广度、深度和精度特性及其核算方法，并依此对企业保持其产品可追溯特征的有效程度进行评价分级。 本文件适用于可追溯产品的可追溯特征评价，也适用于企业对可追溯产品的自我评价; 主要技术内容:5.2.1 追溯广度企业应根据相关合规义务的要求，在其质量管理体系范围内，确定追溯关键环节，并采用“向前一步，向后一步”的原则，与供应商和（或）供应链确立外部追溯单元要求。表1 追溯广度评价要素评价对象评价要素（包括不限于）评价要求追溯广度订单；a)与合规业务相关的追溯单元定义的准确性和完整性；b)与产品功能性、安全性和质量声称（适用时）相关的关键生产工序追溯单元的识别清晰度；c)符合企业产品追溯目标。物料（含原辅料；中间产品；废弃物和成品）；责任主体；放行过程；供应商信息；供应链管理信息。5.2.2 追溯深度企业应根据相关合规义务的要求，在其质量管理体系范围内，确定内部追溯信息量，并采用“向前一步，向后一步”的原则，与供应商和（或）供应链确立外部追溯信息要求。表 1 可追溯产品评价内容——追溯深度评价内容评价要素（包括不限于）评价要求追溯深度订单信息； a)与合规业务相关的追溯信息定义的准确性和完整性；b)与产品功能性、安全性和质量声称（适用时）相关的关键操作信息的识别清晰度；c)符合企业产品追溯目标。物料识别（例如：追溯码；产品码；批次码；单品码等）；场所/位置/时间及产品合规证明；生产工序的操作参数；责任主体（如生产班次）；产地/基地信息；运输信息。5.2.3 追溯精度企业应根据相关合规义务的要求，在其质量管理体系范围内，确定最小内部追溯单元。采用“向前一步，向后一步”的原则，与上游供应商和（或）下游供应链确立的最小外部追溯单元的要求。适宜时，应关注产品追溯过程的经济性。表 2 可追溯产品评价内容——追溯精度评价内容评价要素（包括不限于）评价要求追溯精度最小可追溯单品/批； a)与合规业务相关的追溯信息定义的准确性和完整性；b)符合企业产品追溯目标。责任主体（例如生产班组、岗位或个人）；关键工序的控制参数等

适用范围：范围:本标准规定了特种设备检验检测机构档案管理的术语和定义、一般要求、归档范围、档案编号和整理、档案移交和装盒、档案保管和利用、档案电子化、其他专项要求。 本标准适用于特种设备检验检测机构对各类档案的管理; 主要技术内容:（一）一般要求1、档案管理单位应根据统一领导、分级管理的原则，将档案工作列入本单位工作计划和领导议事日程，设立综合档案室负责本单位档案的整理、保管、鉴定、统计和提供利用工作，并配备专职或兼职档案管理员。2、档案用房宜集中布置、自成一区，根据需要分别设置档案办公用房、整理用房、阅览用房和档案库房，并根据档案载体类型分别设置，不具备条件的应根据载体类型分区设置。档案办公用房选址应便于档案库房管理。档案库房选址应防潮、防火、避免阳光直射，不应毗邻水房、卫生间、食堂（厨房）、变配电室、车库等可能危及档案安全的地方。（二）归档范围1、档案归档范围包括：技术档案、文书档案、仪器设备档案、财务档案、声像档案、科研档案、实物档案、电子档案等，有条件的机构还需包括基建档案、人事档案等。2、归档材料应真实、准确、系统，组件齐全、内容完整。3、电子文件应连同元数据一并收集。（三）档案编号和整理（四）档案移交和装盒（五）档案保管和利用（六）档案电子化（七）其他专项要求

适用范围：范围:规定了电动自行车、电动摩托车碳足迹和部分产品碳足迹量化和报告的要求与指南; 主要技术内容:适用于电动自行车、电动摩托车产品碳足迹的相关研究，碳抵消不在产品碳足迹或部分产品碳足迹量化的范围内