适用范围：主要技术内容:本文件规定了牛轮状病毒(Bovine Rotavirus ,BRV)微滴式数字RT-PCR检测方法的试验条件、试剂与耗材、仪器与设备、样品采集与处理、操作步骤、结果判定。本文件适用于粪便、组织等样本中牛轮状病毒核酸的检测

适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造氧化锆牙种植体的术语和定义、产品设计、材料、性能要求及试验方法、质量控制、制造、清洗、灭菌、包装、不合格产品控制的要求。本文件适用于增材制造氧化锆牙种植体的产品规范。其它加工方式制造的氧化锆牙种植体可参考使用本文件

适用范围：主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 种子采收及选择4.1 种子采收4.2 种子选择5 种子前处理5.1 活力5.2 含水量范围6 种子保存量7 种子冷冻方式8 恢复培养8.1 种子解冻处理8.2 冻后种子活力检测8.3 萌芽成苗附录 A（规范性附录） TTC/磷酸盐缓冲液的配制和保存方法参考文献

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医用外科口罩（以下简称“口罩”） 的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、质量承诺。本文件适用于含有潜在血液、体液、分泌物污染风险的医疗环境及有创操作环境使用的一次性医用口罩。本文件不适用于医用防护口罩以及其他工作环境下的防护口罩

适用范围：主要技术内容:文件规定了固阳黄芪的产地环境、选地整地、育苗、大田移栽、病虫害防治、采收、贮存

适用范围：范围:本标准提供了医联体脑卒中康复防治体系管理的指导和建议，给出了脑卒中高危人群筛查和随访、康复预防、急性期康复、恢复期康复、社区及家庭康复、康复转诊阶段需要考虑要点及关键信息。 本标准适用于城市区域性医疗联合体内各级医疗机构、疾病预防控制部门、公共卫生管理部门医务人员对脑卒中患者的康复、预防、诊治; 主要技术内容:全国每年240万例新发卒中，110万例卒中相关死亡，卒中幸存者中70%~80%因残疾生活不能自理。为提高或细化脑卒中高危病人监测和干预、脑卒中单元急救能力建设、康复转诊标准和脑卒中防治信息化水平，需要利用医疗联合体的优势，以区域性医疗信息平台助力建设比较完善的、满足患者、医务人员和医保支付的区域性一体化脑卒中防治管理指南。本标准制定来源于华东医院-静安区康复联合体、静安区北部医共体、上海市第三康复医院、上海市静安区卫生健康委员会。参照《2017年度脑卒中高危人群筛查和干预项目工作手册》、《中国脑梗死急性期康复专家共识》、《中国脑卒中护理指导规范》、《脑卒中等8个常见病种（手术）康复医疗双向转诊标准（试行）》、《国际功能、残疾和健康分类》（International Classification of Function，Disability and Health, ICF）以及国家卫生健康委印发《关于印发国际疾病分类第十一次修订本（ICD-11）中文版的通知》，基于ICF防治的结局评价，拟建立在康复医疗的筛查、预防与控制、双向转诊统一的标准化康复医疗体系建设，包括脑卒中高危人群筛查及涵盖理解和交流、身体活动、自我照护、与人相处、生活活动和社会参与六个维度的随访，康复预防，急性期康复，恢复期康复，社区及家庭康复，康复转诊等

适用范围：范围:本文件规定了ApoE基因分型检测的技术要求。 本文件适用于所有开展人体标本有关ApoE基因多态性检测，?供于AD的诊疗、预防及 非药物治疗相关报告的医疗机构; 主要技术内容:本文件规定了ApoE基因分型检测的技术要求，提出了阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）个性化非药物治疗的建议。主要规定内容包括：ApoE基因分型：明确了ApoE基因与阿尔茨海默病的关联性及ApoE基因多态性分布情况。ApoE基因分型检测要求：从样本的采集和处理、 ApoE基因分型检测方法等方面明确了具体要求。阿尔茨海默病非药物治疗的若干建议：从生活方式干预、认知干预及多模式干预、运动训练、其他疗法等方面提出了针对AD的非药物治疗建议

适用范围：主要技术内容:本文件规定了成人预防接种门诊的基本要求、预防接种服务、疫苗管理、冷链管理、信息资料管理等内容。本文件适用于主要提供成人预防接种服务的各级各类医疗卫生机构。部分承担成人预防接种工作的其他预防接种门诊可参考执行

适用范围：范围:本文件给出了药物吸入过敏性试验的基本原则、试验方法、结果分析及评价。 本文件适用于经吸入途径给药的化学药物、中药及天然药物等。其他非药物类受试物也可参照本文件; 主要技术内容:5  试验方法5.1  受试物5.1.1  受试物分类受试物可分为气态受试物、沸点较低易挥发的液态受试物、高沸点不易挥发液态受试物、粉状或固态受试物。5.1.2  受试物资料收集5.1.2.1  应采用能充分代表临床试验拟用样品和/或上市样品质量和安全性的样品，包括吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂、吸入液体制剂和可转变为蒸气的制剂。5.1.2.2  样品应保存在能维持纯度、均匀度和稳定性的条件下。否则应定期制备新鲜样品。5.1.2.3  应注明名称、来源、批号、含量或规格。5.1.2.4  尽可能使用同一批试验受试物。实验室应对受试物样品进行简单的描述。5.1.2.5  应附有受试物的质检报告。2T/SHSOT 007—20235.1.3  受试物处理必要时使用适宜的载体/溶媒制备受试物，以达到合适的浓度和粒径范围。5.1.4  受试物气溶胶的发生5.1.4.1  应选择合理的气溶胶发生方式。5.1.4.2气态受试物与空气混合成一定浓度后，直接输入暴露系统。5.1.4.3  对于易挥发的液态受试物，通过适当方式促使液体挥发后输入暴露系统。5.1.4.4  对于不易挥发的液态受试物，采用雾化发生器使其雾化为气溶胶后输入暴露系统。5.1.4.5  对于粉状或固态受试物，采用合适的发生器使其产生气溶胶后输入暴露系统。5.2  实验动物5.2.1  动物伦理遵守国家实验动物相关法律、法规和标准，包括但不局限于《实验动物管理条例》、GB/T 42011—2022 以及 GB/T 35892—2018 的要求。实验动物的使用应符合实验动物福利伦理原则，并通过实验动物管理和使用委员会的审查。5.2.2  实验动物种属、体重、数量动物应符合GB/T 34791—2017 中对相应等级的要求，并具有实验动物质量合格证。通常选用豚鼠，雌雄各半，雌性未孕，体重300g~400g。通常设立阴性和/或阳性对照组及受试物组，每组动物数至少6只。必要时设立辅料/溶媒对照组。5.2.3  饲养环境5.2.3.1 实验动物和动物试验的环境设施应符合 GB 14925—2010的相应规定。动物房温度应维持在20℃~26

适用范围：主要技术内容:本指南规定了褥疮的诊断、辩证、治疗、调护。本指南适用于褥疮的诊断与治疗