适用范围：范围:本文件规定了院前急救与院内急诊衔接的相关术语及定义、基本要求，规范院前急救人员与急救 医疗指挥机构及接收医疗机构的衔接，以保障院前急救的质量。 本文件适用于各级各类医疗卫生机构从事院前急救的护理人员; 主要技术内容:本文件规定了院前急救与院内急诊衔接的相关术语及定义、基本要求，规范院前急救人员与急救医疗指挥机构及接收医疗机构的衔接，以保障院前急救的质量

适用范围：主要技术内容:本文件规定了青黛产地初加工的采收，场地与设备要求，人员要求，产地初加工，质量要求，包装、标识和储运，档案管理等技术要求。本文件适用于青黛产地初加工

适用范围：主要技术内容:规范了临床全外显子组测序性能确认及室内质控规程的相关术语和定义；规范了临床全外显子组测序样本质量控制要求；规范了临床全外显子组测序样本检测技术指标；规范了临床全外显子组测序的性能确认要求；规范了临床全外显子组测序的室内质控要求

适用范围：范围:本标准规定了用于医疗环境的室内空气消毒净化机的技术要求，标志、包装、运输、贮存的要求，检测方法等。 本标准适用于各级各类医疗机构使用的空气消毒净化机。这类空气消毒净化机并不直接向室内排放任何化学消毒剂; 主要技术内容:本标准依据国家有关标准对医用空气洁净度的要求，确定围绕医用空气消毒净化机杀灭微生物和去除颗粒物提出功能要求、性能要求、卫生安全性要求和电器安全性要求

适用范围：主要技术内容:根据《药包材生产质量管理规范（征求意见稿）》第六十八条和第六十九条的规定，药包材生产企业“质量管理部门应当与用户签订质量协议，作为合同的组成部分”“质量协议应当明确涉及产品的名称，规格，质量标准和双方所承担的责任等内容。”《中国药典》药包材标准（公示稿）转化为通则的体系后，部分检验项目规定“应符合企业标准或质量协议相关规定”。对同一类药包材产品来说，存在不同的生产工艺，不同的生产设备，不同的工艺过程控制手段（例如连续生产模式、在线检测与控制等）。因此在选择和评价药包材产品时，药包材生产方和使用方需要根据药包材生产和使用的实际情况、药品的性质及剂型的特点，建立科学、合理、适用的评价方法和内容，通过质量协议方式，给予确定和落实，有效地保证药包材在全生命周期中的质量稳定性，满足药品的需求。药包材质量协议的实践和应用，还可以帮助药包材的使用方和生产方明确双方的质量预期，明确风险控制点，降低产品由于生产控制不稳定而产生的质量不均的可能性，减少由于对原料、工艺、设备、生产过程变化的管理不足而导致的产品质量风险。质量协议是“药包材全生命周期”管理中的一种重要管理工具

适用范围：范围:本文件规定了床旁免疫吸附护理技术的相关术语和定义、基本要求、主要操作步骤、常见并发症及突发事件的监测及处理。 本文件适用于各级各类医疗卫生机构取得资质的注册护士开展床旁免疫吸附技术操作; 主要技术内容:本文件规定了床旁免疫吸附护理技术的相关术语和定义、基本要求、主要操作步骤、常见并发症及突发事件的监测及处理

适用范围：范围:本指南适用于以化药、中药注册为目的的药品研制活动质量管理体系的建立和运行。生物制品的研制活动可参照执行; 主要技术内容:为引导和规范药品研制机构研发相关质量管理，保障药品研发活动合规性，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、ICH《Q10药品质量体系》等法律法规及相关指导原则，制定本指南。本指南旨在提供药品研发质量管理体系的理念、模型，各药品研制机构或部门可参考本指南，结合自身特点，建立、优化药品研发质量管理体系，提升质量管理水平

适用范围：主要技术内容:《厦门市医疗机构静脉药物调配中心管理规范》中规定了医疗机构静脉药物调配中心日常运行的规范化管理，规范临床静脉用药调配行为，保障用药安全，促进合理用药，防范职业暴露风险，从而提高诊疗水平，保证医疗质量和患者安全。本标准适用于厦门市各级医疗机构静脉药物调配中心的建设，医疗机构以外的其他静脉用药调配中心可参照本文件执行

适用范围：范围:本标准适用于各级各类医院，是医院医保管理、医保结算、临床医护等相关工作人员进行医保费用管理的依据; 主要技术内容:本标准规范了医院医保费用管理的组织体系、诊疗质控、费用结算、医保基金管理等各要素

适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 实验室信息系统基本功能