适用范围：范围:本文件提供了早中期结直肠癌根治术后患者的心理特点、接受心理康复的需求和意愿、心理康复的措施、心理康复的疗效评价及随访复查以及结直肠癌患者与照护者的宣教等方面的指导，并给出了相关信息。 本文件适用于对早中期（I-III期）结直肠癌根治术后（不限术式）存在心理康复需求及心理问题的患者及其照护者的心理康复干预，包括围手术期、术后辅助放/化疗期、康复期（随访期）。 注：附录A给出了结直肠癌的分期信息; 主要技术内容:前言II引言III1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  不同时期结直肠癌患者的心理特点24.1  围手术期24.2  术后辅助化/放疗期患者的心理特点24.3  康复期（随访期）患者的心理特点34.4  具有中医特征的患者容易出现的心理负担35  心理康复干预的需求和意愿45.1  西医治疗45.2  中医治疗46  心理康复干预的措施46.1  干预目的46.2  干预方式46.3  干预时机97 疗效评估及随访复查107.1  疗效评估107.2  随访及复查128  对患者与照护者的宣教128.1  对患者的宣教128.2  对照护者的宣教129  卫生经济学评价13附录A（资料性）  《AJCC癌症分期手册》（第八版）结直肠癌TNM分期14附录B（资料性）  证据分级16参考文献17

适用范围：范围:本文件界定了紧密型城市医疗集团胸痛救治网络运行的术语和定义，确立了运行总体原则和 运行流程，规定了运行资源、运行要求，以及运行监控和持续改进要求。 本文件适用于紧密型城市医疗集团内部的胸痛救治网络的运行和管理; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 缩略语5 总体原则6 运行资源7 运行流程8 运行要求9 运行监控和持续改进

适用范围：主要技术内容:中医护理门诊以患者需求为导向，依托中医护理特色优势，利用刮痧、艾灸、穴位敷贴等中医特色技术解决如失眠、便秘、肩颈痛、哮喘等诸多病症，满足了患者多元化的健康需求。但目前，在中医护理门诊建设方面，建设与服务的标准、规范、共识尚不健全，各医院建设水平层次不齐，缺少统一的规范，阻碍了中医护理门诊的健康有序发展。因此，在“大力发展中医特色优势”的背景下，探索适合我国国情的中医护理门诊建设规范，对中医护理事业的传承发展具有重要意义。本文件规范了中医护理门诊术语及定义、基本要求、服务内容与要求和组织管理，适用于开展中医护理门诊服务的医疗机构、医养结合机构

适用范围：主要技术内容:本文件提出了实时荧光定量PCR测定鼠血液与组织中溶瘤痘苗病毒含量的主要方法。本文件适用于定量分析鼠不同组织中溶瘤痘苗病毒的含量

适用范围：主要技术内容:各类传染病预防性消毒的原则、范围、方法、消毒效果评价与注意事项，适用于未出现传染病病人时各类场所的预防性消毒，指导开展科学消毒、适时消毒、精准消毒，既保证消毒效果，又避免过度消毒，适用于居民家庭、各类公共场所的预防性消毒及其消毒效果评价

适用范围：范围:本文件规定了人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒（以下简称“试剂盒”）的技术要求、试验方法、检验规则、标识、标签、使用说明书、包装、运输、贮存和质量承诺。 本文件适用于采用杂交捕获—化学发光法的人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒; 主要技术内容:人乳头状瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒是人乳头状瘤病毒（HPV）核酸检测杂交捕获—化学发光法的必要配套检测产品，用于高危型人乳头状瘤病毒感染的 DNA 检测，可作为宫颈疾病辅助诊断及处理后定性监测的主要手段之一。目前，人乳头状瘤病毒核酸检测杂交捕获—化学发光法技术的使用已经在国内逐渐成熟，关于杂交捕获—化学发光法生产的人乳头状瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒，经查询，未查到ISO、IEC对应的产品标准，国际上生产的人乳头状瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒执行的都为企业标准。目前国内行业标准YY/T 1226—2014《人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂（盒）》，该标准对采用实时荧光PCR法、PCR杂交原理法、酶切信号放大法等多种方法的通用标准，对应用杂交捕获—化学发光法的人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂（盒）的技术要求和试验方法没有量化和细致的规定，标准本身较为落后。例如：检测限指标不够先进、没有规定企业阴性参考品的交叉反应率要求、以及重复性中相对光子数的变异系数要求。检测试剂盒产品的质量好坏将直接决定了检测结果的准确与否，因此制定一个人乳头状瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒（杂交捕获—化学发光法）标准十分有必要。此次拟建立的人乳头状瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒（杂交捕获—化学发光法）团体标准，完善了国内基于杂交捕获—化学发光法的检测试剂盒标准，将为该类试剂盒的质量提供保障

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医用康复机器人痉挛灵敏度的试验方法，并给出了测试环境、测试仪器、被测试设备运行条件的要求，以及试验过程中痉挛参数监控的方法。本文件适用于医用康复机器人-痉挛灵敏度的测定及验证.本文件不适用于工业机器人、个人/家用服务机器人、公共服务机器人及特种机器人痉挛灵敏度的测试

适用范围：范围:本标准规定了血站血液检测实验室室间质量评价的建立、实施和应用的技术要求。包括室间质量评价的策划、样本制备、评分标准、数据分析以及室间质量评价样本检测、不合格结果分析、不同室间质量评价计划的要求等。 本标准适用于血站血液检测实验室室间质量评价的提供者和血站血液检测实验室; 主要技术内容:建立室间质量评价计划一般性要求、室间质量评价的组织和实施、室间质量评价技术要求、室间质量评价报告和结果利用

适用范围：范围:本标准适用于基于光学导航技术的关节手术导航定位系统，包括全膝关节置换手术导航定位系统和全髋关节置换手术导航定位系统; 主要技术内容:第4章 概述 本章节所介绍的人因设计原则旨在帮助设计团队优化用户界面设计。第5章 使用错误的风险管理 本章节所介绍的方式方法旨在帮助制造商识别、评价和控制使用错误及其风险，保证医疗器械使用的安全有效性。第6章 用户界面的可用性规范 本章节规定了关节手术导航定位系统用户界面安全使用的基本要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了猪圆环病毒3型实时荧光PCR检测的技术要求。本文件适用于猪圆环病毒3型的核酸检测