适用范围：主要技术内容:脑机接口临床应用监测系统：是指一种能够采集大脑神经信号（如脑电、脑磁等），并通过特定算法对信号进行处理、分析，将其转化为可用于临床诊断、治疗监测、康复评估等目的的信息或指令的设备系统，该系统通常包括信号采集模块、信号处理单元、数据存储与传输模块以及与临床设备或软件的交互接口等部分，在医疗专业人员的操作和指导下，应用于医院、康复机构等临床场所

适用范围：范围:本文件规定了高清硬管内窥镜（以下简称内窥镜）的术语和定义，技术要求，试验方法，制造，检验规则，标签和随附资料、包装、运输和贮存，文件资料。 本文件适用于直径6mm以下光学高清硬管内窥镜; 主要技术内容:4  技术要求4.1  光学性能4.2  机械性能4.3  互连条件4.4  接口安全性5  试验方法5.1  光学性能5.2  机械性能5.3  互连条件5.4  接口安全性6  制造7  检验规则7.1  出厂检验7.2  型式检验8  标签和随附资料、包装、运输和贮存8.1  标签和随附资料8.2  包装8.3  运输8.4  贮存9  文件资料

适用范围：范围:本文件规定了使用酶联免疫吸附法检测人可溶性尿激酶纤溶酶原激活物受体的检测原理、试剂和材料、仪器、样本采集和保存、检测步骤和检测验证。 本文件适用于使用酶联免疫吸附法检测人可溶性尿激酶纤溶酶原激活物受体含量; 主要技术内容:本文件规定了使用酶联免疫吸附法检测人可溶性尿激酶纤溶酶原激活物受体的检测原理、试剂和材料、仪器、样本采集和保存、检测步骤和检测验证。本文件适用于使用酶联免疫吸附法检测人可溶性尿激酶纤溶酶原激活物受体含量

适用范围：范围:本文件规定了酶循环法测定人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的原理、试剂和材料、设备、样本采集和保存、操作方法、结果计算、结果判定和方法性能验证。 本文件适用于人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸含量的测定; 主要技术内容:本文件规定了酶循环法测定人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的原理、试剂和材料、设备、样本采集和保存、操作方法、结果计算、结果判定和方法性能验证。本文件适用于人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸含量的测定

适用范围：范围:本文件规定了医疗机构安宁疗护服务的术语和定义、服务原则、服务机构设置、服务人员、服务对象与服务形式、服务流程、服务内容、服务评价与改进。 本文件适用于东莞市提供安宁疗护服务的医疗机构; 主要技术内容:本文件规定了医疗机构安宁疗护服务的术语和定义、服务原则、服务机构设置、服务人员、服务对象与服务形式、服务流程、服务内容、服务评价与改进。本文件适用于东莞市提供安宁疗护服务的医疗机构

适用范围：主要技术内容:本文件规定了输液、输血器具用共聚聚酯（PCTG)专用料（以下简称“PCTG专用料”）的材料、要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于组分单一的PCTG专用料，不适用于共混PCTG专用料及添加其他成分（如着色剂、玻璃纤维等）的PCTG专用料

适用范围：主要技术内容:本文件规定了电动输液泵用防重力自流阀的术语和定义、材料、物理要求、化学要求、生物学要求、包装、标志、运输和贮存。本文件适用于电动输液泵配套使用的具有防重力自流和防回流功能的防重力自流阀

适用范围：主要技术内容:本文件规定了输液、输血器具用苯乙烯类热塑性弹性体专用料（以下简称“TPES专用料”）要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于TPES专用料

适用范围：主要技术内容:本文件提供了医疗卫生机构临床研究中心的职能、组织架构、制度建设、信息系统、协同创新网络、评估等相关内容的建议。本文件适用于指导开展医疗卫生机构临床研究中心建设相关活动

适用范围：范围:本文件规定了品质中药材半夏的要求、检验方法、检验规则、判定规则、标签、包装和储藏。 本文件适用于品质中药材半夏的判定; 主要技术内容:本文件制定了品质中药材半夏的质量标准，是对《中国药典》半夏项下检查、来源、农药残留检测要求的补充和完善。在合格半夏药材基础之上，增加了对半夏药材重金属及有害元素铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)和铜(Cu)最大限量、180种农药最大残留限量的指标测定。此外，半夏药材性状中增加了对单个药材重量的指标要求，使品质中药半夏药材的质量优于合格半夏药材