适用范围：主要技术内容:要求:1 材料1.1 用于生产产品的铸锭应经多次熔炼。第一次熔炼可采用真空自耗电弧炉或冷床炉熔炼，随后的熔炼都应采用真空自耗电弧炉熔炼，且最后一次熔炼不准许添加任何元素。1.2 不准许使用其他钛合金的再生料作为生产铸锭和加工材的原料。1.3 自耗电极不准许使用钨极氩弧焊焊接。2 化学成分2.1 产品的化学成分应符合表1要求。2.2 需方复验时，产品的化学成分允许偏差应符合GB/T 3620.2的规定。3 热处理3.1 固溶退火处理的推荐热处理制度为∶600℃～650℃，保温 0.5 h～1 h，水冷.3.2 供方可对热处理制度进行适当调整。4产品分类4.1 成分、状态及规格材料的成分、状态及规格应符合表2的规定。注∶推荐退火制度为600℃～650℃保温1 h。4.2 外形和尺寸4.2.1 棒材的外形尺寸及允许偏差应符合GB/T 2965的有关规定。4.2.2 丝材的外形尺寸及允许偏差应符合GB/T 3623的有关规定。4.2.3 板材的外形尺寸及允许偏差应符合GB/T 3621的有关规定。4.3 拉伸性能室温拉伸性能应符合表3的规定。表3 室温拉伸性能。4.4 弯曲性能直径不大于5 mm的板材应进行弯曲试验，弯曲直径和弯曲角应符合表4的规定。弯曲后弯曲部位应无裂纹。表4 弯曲直径和弯曲角。4.5 低倍组织棒材和直径大于3 mm的丝材的低倍组织上不准许有分层、裂纹、气孔、缩尾、金属或非金属夹杂及其他目视可见的冶金缺陷。4.6 显微组织钛锆铌铁合金显微组织应为单一等轴β相，原始晶粒应充分破碎。4.7 晶粒度平均晶粒度应不粗于GB/T 6394—2017中的5.0级。4.8 表面污染应无任何富氧层及其他表面污染。4.9 β转变温度当需方要求并在合同上注明时，可按炉号提供β转变温度。4.10 超声检测4.10.1 板材应进行超声检测，其中厚度不大于6.0 mm的板材应符合YS/T 1001的规定，厚度大于6.0 mm的板材应符合GB/T 5193—2020中A1级规定。4.10.2 棒材应进行超声检测，其中直径不大于50 mm的棒材应符合GB/T5193—2020中A1级规定，直径大于50 mm的棒材，应符合GB/T 5193—2020中A级规定。4.11 表面质量4.11.1 板材应以酸洗、水磨、喷砂或机加工表面供货。棒材应以车（磨）光表面交货，表面粗糙度R

适用范围：范围:本文件规定了非临床安全性评价的兽用化学药品及代谢产物，为其代谢及毒性研究提供方法。 本文件适用于兽用化学新药; 主要技术内容:本文件规定了非临床安全性评价的兽用化学药品及代谢产物，为其代谢及毒性研究提供方法

适用范围：主要技术内容:本文件规定了动态脉动真空润药机的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、质量承诺。本文件适用于采用脉动保持真空度，可实现自动投料、物料动态润制的真空润药机（以下简称“润药机”）

适用范围：主要技术内容:《失眠障碍中西医结合临床诊疗指南》整合现代医学和中医药理论，充分发挥中西医结合诊治的优势和特色，全方位、全链条、更精准、更个体化地指导失眠的诊治，具体特点为：a） 根据失眠严重程度建立了分级、分阶段治疗失眠的中西医结合诊疗策略。匹兹堡睡眠质量指数（Pittsburgh sleep quality index，PSQI）＜15分为轻、中度失眠障碍，口服中药汤剂；PSQI≥15分为重度睡眠障碍，口服中药汤剂联合镇静催眠药。体现出不同失眠严重程度的精确性治疗，更符合临床需要，细化了既往诊疗模式；b） 基于失眠错综复杂的病因，本指南重视失眠患者的睡眠质量、心身症状及社会心理影响因素；针对顽固性、反复发作的失眠障碍患者，重视其人格特点、家庭环境等影响因素，给予相应的心理干预推荐；c） 补充及整合了传统疗法和心理治疗，重视患者睡眠自我管理，结合中国传统情志理论并参考西方的各项心理治疗技术，推荐患者进行调息训练、认知团体治疗、中医心理干预等，探索出了具有中国特色的失眠临床精准诊疗模式，进一步提高了患者睡眠质量，以达到起效更快、维持疗效佳

适用范围：主要技术内容:本文件规定了血液筛香核酸检测的性能验证涉及的验证要求和验证方法。本文件适用于采供血机构、医疗机构、疾控中心等核酸检测实验室使用。注：本文件中血液筛查核酸检测主要指经输血传播感染病原体的核酸筛查与检测

适用范围：主要技术内容:本文件规定了中医热沙治疗操作的术语和定义，治疗操作前的要求，包括：治疗器械与用品、磁性矿物沙的升温消毒、环境准备和护理人员准备，以及治疗的操作步骤、注意事项与禁忌等要求

适用范围：主要技术内容:本标准规定了营养餐厅术语和定义、规范要求和评定要求。本标准适用于餐饮服务提供者的营养餐厅创建

适用范围：主要技术内容:本文件是由郑州食品药品监督协会按照《中华人民共和国标准化法》、国家标准委、民政部《团体标准管理规定》（国标委联〔2019〕1 号）和 GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。 本文件规定了保健用品生产的机构和人员、厂房与设施、原料、生产管理、质量管理、卫生管理、包装和标识、贮存与运输等内容，是保健用品生产管理和质量控制的基本要求。本文件适用于对保健用品生产者、经营者、服务者开展保健用品生产、经营的评价与管理。可供郑州食品药品监督协会内所有成员单位自愿采用，在协会登记备案。非会员单位需要得到书面授权方可使用。由郑州食品药品监督协会负责解释。文件名称及编号：T/ZFDSA 01—2023《保健用品生产质量管理规范》协会联系人：朱珍珍   联系电话：13323840431

适用范围：主要技术内容:对艰难梭菌感染诊断所需的诊断依据、诊断原则、诊断和鉴别诊断进行明确规定

适用范围：主要技术内容:前言引言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  栽培4.1  选地4.2  整地4.3  种茎准备4.4  定植4.5  田间管理4.6  病虫害防治5  采收与初加工5.1  采收5.2  初加工5.3  产品要求6  综合利用7  标志7.1  标志8  包装和贮运8.1  包装8.2  贮运9  档案管理