适用范围：范围:本文件规定了循环肿瘤细胞检测的检测人员要求、技术要求和质量控制要求。 本文件适用于医疗机构、第三方检测机构和相关科研机构等单位开展循环肿瘤细胞检测; 主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  人员要求5  检测技术要求5.1  标本采集5.2  标本处理5.3  检测方法5.4  结果判定与报告6  质量控制与保证6.1  检测系统性能验证6.2  分析前质量管理6.3  分析中质量管理6.4  分析后质量管理附录A（资料性）  CTC检测系统分析性能参数验证方法示例参考文献

适用范围：主要技术内容:本文件规定了黄芩种苗的质量要求、检验方法、判定规则、包装、运输及贮存等

适用范围：主要技术内容:本文件规定了农村蚊虫可持续控制的理念、组织管理、绿色控制措施、实施保障、评价指标、评价方法等技术要求

适用范围：主要技术内容:本标准规定了广泛性焦虑的诊断和鉴别诊断、辨证、治疗、结局(预后)、禁忌证与慎用证。本标准适用于广泛性焦虑的诊断和治疗。本标准不适用于其他类型焦虑障碍(惊恐发作、恐惧症、分离焦虑障碍等)的诊断和治疗

适用范围：主要技术内容:本文件规定了具备不同技术条件下的利福平耐药肺结核诊断流程。本文件适用于开展利福平耐药肺结核诊断的各级各类卫生机构

适用范围：主要技术内容:广香附guangxiangfu产于以广东湛江遂溪为中心的粤西沿海平原地区的栽培香附。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征

适用范围：范围:本文件规定了精益医疗管理驱动要素、系统协同、价值流改善、价值实现等四个要素的要求。 本文件适用于开展精益医疗管理的机构及相关组织; 主要技术内容:本规范从驱动要素的塑造、系统协调的策划、价值流改善与患者及相关方价值实现等四个要素出发，为医疗机构提供了一套完整且系统的精益医疗管理指引。它明确了精益医疗管理的核心理念、关键概念与内涵，有助于医疗机构精准把握精益管理的精髓，有效整合内部资源，优化医疗服务流程，消除各类浪费现象，进而达成社会对医疗服务的期望，实现自身战略目标、愿景规划以及持续的优质高效运营，最终提升患者及相关方满意度与医疗行业整体形象。为确保医疗机构持续高效开展精益医疗管理活动，医疗机构宜一年开展一次精益医疗管理成熟度评估，相关评估表见附录B。此外，本规范针对正文中多次提及的精益医疗管理工具进行汇总介绍，相关汇总表见附录A，供医疗机构参考使用

适用范围：主要技术内容:本标准规定了新型冠状病毒防控期医疗机构人员（非危重症病区）防护规范的术语和定义、防护原则、手卫生要求、非危重症病区不同岗位分级防护要求、患者发现、安置与病房管理过程防护要求。本标准适用于新型冠状病毒防控期间，医疗机构非危重症病区医务人员和后勤保障人员的个人防护规范。对于类似新型冠状病毒的防控，可参照执行本标准

适用范围：主要技术内容:本标准规定了机器人辅助膝关节置换医疗行为基本数据集的内容范围、分类编码和数据元及其值域代码标准。本标准适用于机器人辅助全膝关节置换诊疗过程中产生的相关科学研究、技术创新、流程优化、效果评价、数据库构建、数据共享、新产品及新器械研发等

适用范围：主要技术内容:1范围2规范性引用文件3术语和定义3.1  免疫细胞产品immune cell product3.2  供者donor3.3  放行release3.4洁净区clean area3.5 生产终末细胞end of production cell3.6身份鉴别可追溯链code for chain of identity，cCOI4免疫细胞产品制备总体原则5免疫细胞产品制备过程控制要点6制备过程操作要求7物料要求8产品包装要求9储存与运输要求10标签管理11制备过程中卫生控制12制备用具管理13消毒剂管理14培养基管理15灭菌管理16检验要求17 污染物的处理