适用范围：本文件规定了在二级生物安全水平及以上的洁净实验室条件下，分离和纯化来源于供体粪便的粪菌样本的基本操作要求。 本文件适用于在国家批准的医院的洁净实验室实施粪菌样本的制备、洗涤与纯化。

适用范围：本文件描述了用于评价纳米物体及其聚集体和团聚体（NOAA）对细胞活力影响的MTS方法。此方法包括操作要求和对照实验，以确定和分析检测结果的不确定性。 本文件适用于96孔板。

适用范围：本文件规定了陀螺电机的基本参数、技术要求和试验方法、检验规则、交付准备和用户服务。 本文件适用于异步、同步磁滞式，永磁同步式陀螺电机的设计、生产、试验与验收。

适用范围：本文件规定了与自动化基础设施管理(AIM)系统相关的要求及建议。 本文件解释了AIM系统是如何能有助于提高运行效率，适用于： a) 布缆基础设施及其连接设备的管理； b) 设备与IT管理流程及系统； c) 其他与网络相关的管理流程及系统(如智能楼宇系统)； d) 内含资产追踪、资产管理以及网络物理层安全相关事件提醒与警报的业务信息系统。 对于支持提供远程供电可选功能的AIM系统，本文件给出了补充管理要求和建议。 本文件规定了与其他系统进行数据交换的要求和建议的框架。

适用范围：本文件描述了超氧化物歧化酶活性检测方法的原理、试剂或材料、仪器设备、样品制备、试验步骤、结果计算和质量控制。本文件适用于超氧化物歧化酶活性的检测。

适用范围：本文件提供了应急物资包装单元条码标签设计的总则，条码标签的构成，条码标签的放置、大小及质量等方面的建议，并给出了应用示例。 本文件适用于应急物资各级包装单元上条码标签的制作和应用。

适用范围：本文件界定了微细气泡技术领域的术语和定义。 本文件的术语涵盖微细气泡技术的基本原理、测量方法及各种应用。

适用范围：本文件规定了人类粪便样本采集与处理的通用要求，以及采集前的准备、样本和数据采集、样本和数据处理的要求和方法。 本文件适用于生物样本库涉及的临床与基础医学研究用人类粪便样本的采集与处理，可供从事人类粪便采集和保藏的机构（生物样本库)、生物样本库用户、生物样本库监管机构、同行评估组织、生物样本库质量和能力认可机构等参考使用。 本文件不适用于临床医疗机构为疾病临床诊断、疗效观察和用于治疗用途而进行的粪便（肛拭子)样本的采集与处理。

适用范围：本文件规定了POP的分类、特性、标志和其他产品资料、使用和安装的标准条件、结构和操作的要求以及试验要求。本文件适用于额定频率50 Hz、60 Hz或50/60 Hz，额定电压不超过交流230 V（相和中性线），以及额定电流不超过63 A的家用和类似用途的工频过电压保护电器（POP），可以由功能单元与主保护电器（MPD）组合或是具有断开装置能在规定条件下分断保护电路功能的独立电器。主保护电器为断路器、RCCB或RCBO。

适用范围：本文件描述了肠激酶活性检测方法的试剂或材料、仪器设备、试验步骤、结果计算和质量控制。本文件适用于肠激酶活性的检测。