适用范围：主要技术内容:本标准规定了艾绒的术语和定义、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存

适用范围：主要技术内容:"本标准规定了杜仲叶提取物的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标签、运输、贮存及保质期。本标准适用于以杜仲科植物杜仲（Eucommia ulmoides Oliver）的干燥叶为原料经乙醇溶液提取、浓缩、干燥制得的杜仲叶提取物。"

适用范围：主要技术内容:本标准规定了柴胡的商品规格等级。本标准适用于柴胡药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:"关龙胆guanlongdan产于松嫩平原各地区(黑龙江林甸、杜蒙、富裕、泰来、安达等地) 的条叶龙胆, 以及产于辽宁东部山区(清原、宽甸、桓仁, 吉林长白、桦甸、永吉等地及周边地区) 的龙胆。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征

适用范围：主要技术内容:本团体标准包括外科团队手术前评估关键要素、手术前会诊及多学科团队评估关键要素、手术前24小时准备关键要素三部分内容，对各关键要素的内容规范进行阐述，主要涉及外科手术团队与会诊人员或团队的人员、主要问题、手术日期、现病史、既往史、手术及手术并发症史、药物过敏、药物、家族史、社会史、个人习惯、系统回顾、功能状态及运动耐量、体格检查、检查、评估单、手术适应证、手术禁忌证、手术权限及手术分配、手术知情同意、建议、手术前总结等，以及手术前24小时麻醉医师、手术团队医师、护士工作和抗生素使用等方面规范的制定。将深静脉血栓评估表与急性冠脉综合征评估表作为资料性附录

适用范围：主要技术内容:主要技术内容本标准共分15章，主要内容包括：总则、术语和定义、基本规定、医疗工艺、选址和平面布局、建筑、结构、采暖、通风与空调、给排水、电气、智能化、医用气体系统、辐射防护与电磁屏蔽、施工与验收、医疗设备配置

适用范围：范围:本标准规定了兽用大容量注射液聚酯瓶的术语、产品分类、技术要求、特性指标、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。本标准适用于直接接触兽用大容量注射液的包装。本标准适用于以聚酯（PET）为主要原料，采用注拉吹成型工艺生产的非最终灭菌的聚酯瓶; 主要技术内容:5技术要求5.1原料聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）。5.2外观质量外观质量要求应符合表1的规定。表1外观质量要求项目要求瓶口瓶口端面应平整，无崩缺，瓶口内无堵嘴缺陷瓶体成型饱满，色泽均匀，无明显色差，无砂眼、无油污、无气泡，无变形，无明显的收缩，无明显擦痕瓶底瓶子可以平稳的站立5.3特性指标特性指标应符合表2的规定。表2特性指标项目要求鉴别应与对照图谱基本一致密封性瓶内均不得有进水或冒泡现象抗跌落应不得破裂水蒸气透过量*不得过0.2%乙醛*重量损失不得过0.2%炽灼残渣*≤0.1%溶出物试验*澄清度：溶液应澄清；如显浑浊，与2号标准液比较，不得更浓PH变化值：≤1.0重金属：不得过百万分之一易氧化物：≤1.5ml不挥发物：水≤12.0mg，65%乙醇≤50.0mg，正己烷≤75.0mg吸光度：≤0.10脱色试验*浸泡液颜色不得深于空白液无菌应无菌环氧乙烷残留量*≤1 μg/ml异常毒性*应无异常毒性

适用范围：主要技术内容:本指南规定了月经先期的诊断、辨证和治疗。本指南适用于月经先期的诊断和治疗

适用范围：范围:本文件规定了应急核酸检测实验室的基本要求、建设要求、人员、设备和物资要求、组织管理、岗位分工和关键操作要求、质量控制、信息上报、安全管理、日常维护等内容。 本文件适用于开展应急核酸检测的固定场所、移动式实验室; 主要技术内容:本标准规定了应急核酸检测实验室的基本要求、建设和布局、人员管理、设备和物资、质量控制、信息上报、安全管理、日常维护等要求，适用于开展应急核酸检测的固定场所、移动式实验室。（1）明确了基本要求，包括应急核酸检测实验室应符合的管理办法等。（2）规定了实验室建设要求，包括实验室基础的布局、硬件要求，及移动式实验室的特殊要求。（3）明确了人员管理要求，包括实验室检测人员和辅助人员的资质要求、人员配比要求等。（4）规定了设备和物资要求，包括设备配置、校准要求及物资配置、管理要求等。（5）规定了组织管理要求，包括实验室的三级管理架构、分组要求及相关职责等。（6）规定了岗位分工及关键操作要求，包括各分区的岗位设置、操作规程建设要求、档案要求等。（7）规定了质量控制要求，包括性能验证、预防措施制定、质量评价等。（8）规定了信息上报要求，包括浙江省酸检测应急平台信息对接，数据上报等内容。（9）规定了安全管理要求，包括消防设施设备、精细化管理等内容。（10）规定了常维护要求，包括日常维护制度的制定、移动监测车的维护等内容

适用范围：范围:本文件规定了健康人源肠道菌群生物样本的质量控制指标、检验方法、检验规则等质量控制规范。 本文件适用于健康人源肠道菌群样本的质量控制规范; 主要技术内容:主要规定了肠道菌群样本检验方法包含：外观指标，投活菌数，肠道菌群微生态平衡状态检测，致病病原体检测，多重耐药菌检测。规定了肠道菌群样本检验规则.规定了肠道菌群样本检验判断标准