适用范围：范围:本规范规定了验光配镜的要求、验光配镜操作流程、定配眼镜随镜文件和包装要求、售后服务、 采购以及团体标准标志的使用; 主要技术内容:本规范规定了验光配镜的要求、验光配镜操作流程、定配眼镜随镜文件和包装要求、售后服务、 采购以及团体标准标志的使用。本规范适用于武汉市眼镜验光、配镜和零售经营性业务，其它地区可参照执行。本规范不适用于硬性角膜接触镜、角膜塑形镜的验配和低视力验配检查

适用范围：主要技术内容:前 言引 言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义、缩略语4 评估内容4.1 机构临床试验档案管理的条件及能力4.2 临床试验机构档案管理评估5 评估专家6 评估流程7 结果判定7.1 评估结论分级7.2 条款说明7.3 分值计算附录 A（规范性）临床试验机构档案管理评估细则附录 B（规范性）评估专家组具体要求参考文献

适用范围：主要技术内容:前言Ⅲ引言Ⅳ1  范围12  术语和定义13  临床诊断13.1  中医诊断13.2  西医诊断23.3  鉴别诊断24  临床治疗与推荐建议24.1  辩证论治24.2  其他疗法45  预防与调护45.1  预防45.2  调护4附录A（资料性附录） 指南质量方法学策略6附录B（资料性附录） 文献评价表格工具9参考文献11

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医疗机构高警示药品风险管理要素、高警示药品目录的制定与分级管理，以及高警示药品在存储、处方、调剂、使用、药品不良反应/事件监测方面的风险管理和高警示药品培训管理等内容。本文件适用于各医疗机构对高警示药品的风险管理工作

适用范围：主要技术内容:1. 产品应无色透明，无分层，无析出，无结晶，无沉淀和悬浮物。2. 产品应标示有效氯含量、次氯酸含量及范围，范围应在标示中值的±15%以内，其中，次氯酸含量应大于有效氯的50%。3. 产品pH值应在4.0~7.0，且波动范围为中值±1.0。4、产品有效期不得少于6个月，在产品有效期内，含量不得低于标示值的下限

适用范围：主要技术内容:本标准规范了医疗设备的数据安全管理流程，在相关的国家标准基础上，从技术和管理手段方面对医疗设备的数据安全做了详细的规范指引。针对医疗机构如何做好医疗设备的信息安全管控提供了清晰的实施要求

适用范围：范围:本标准规定了医用电子直线加速器调制器加速试验与可靠性快速评价的方法。 本标准适用于医用电子直线加速器调制器开展加速试验和可靠性评价，可为医用电子直线加速器使用期限评价提供支撑; 主要技术内容:本部分为《医用电子直线加速器可靠性试验与评价》的第6部分，主要为制造商进行调制器加速试验和可靠性评价，可为医用电子直线加速器整机使用期限评价提供支撑

适用范围：范围:本文件规定了家用强脉冲光治疗仪的术语和定义、产品分类、要求、检验方法、标签、使用说明、包装、运输和贮存; 主要技术内容:本文件规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、产品分类、要求、检验方法、标签、使用说明、包装、运输和贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了白术产地加工的基本要求、加工和贮存。本文件适用于白术产地加工的生产、加工

适用范围：主要技术内容:本文件规定中药煮散饮片质量标准研究指导原则和技术要求。本文件适用于中药煮散饮片试点应用中的质量控制和评价