适用范围：本文件提供了用于细胞RNA检验的静脉全血标本检验前阶段的操作指南，包括标本处置、贮存、处理及记录。本文件涵盖了静脉全血采集管采集的标本。 本文件适用于医学实验室进行的分子体外诊断检验,也适用于实验室客户、体外诊断开发者和制造商、生物样本库、从事生物医学研究的机构和商业组织以及监管机构。 本文件未涉及稳定血液游离循环RNA和血液循环外泌体RNA的专用方法。 本文件未涉及毛细血管血液的采集、稳定、运送和贮存，也未涉及利用纸片技术或其他可产生干燥血液的技术采集和贮存血液的专用方法。 本文件不包括特定血细胞的分离和随后的细胞RNA的分离。 本文件不包括血液中的病原体RNA。

适用范围：本文件描述了农药冻融稳定性的测定方法。本文件适用于农药中微囊悬浮剂、微囊悬浮悬浮剂、微囊悬浮水乳剂和微囊悬浮悬乳剂冻融稳定性的测定。

适用范围：本文件描述了采用气候舱法测定玩具材料中甲酰胺释放量的方法。本文件适用于玩具材料中甲酰胺释放量的测定，其他材料中甲酰胺释放量的测定参照执行。

适用范围：本文件描述了采用DNA条形码方法进行木材鉴定的原理、试剂、仪器与设备、试验步骤、判定及鉴定报告。 本文件适用于木材及其制品用材“种”的鉴定。

适用范围：本文件规定了唑草酮原药的技术要求、检验规则、验收和质量保证期,以及标志、标签、包装和储运，描述了唑草酮原药的试验方法。 本文件适用于唑草酮原药产品的质量控制。注： 唑草酮的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A。

适用范围：本文件规定了医学实验室识别和管理与其检验相关的患者、实验室员工和服务提供者相关的风险的过程。该过程包括风险的识别、估计、评价、控制和监控。本文件的要求适用于医学实验室检验和服务的各个方面，包括检验前、检验和检验后三方面，将检验结果准确传输到电子病历中，以及ISO 15189包含的其他技术和管理过程。本文件未规定可接受的风险水平。本文件不适用于检验后由医务人员做出的临床决策风险。本文件不适用于由ISO 31000涵盖的影响医学实验室运营的风险管理，如商业、经济、法律和监管风险。

适用范围：本文件描述了能量色散 X 射线荧光光谱法筛选分析玩具塑料中锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞、硒8种元素的筛选方法及程序。本文件适用于玩具塑料中锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞、硒可迁移元素的筛选，以及玩具塑料中总量元素的筛选。

适用范围：本文件规定了复杂产品协同设计集成建模语言X语言的体系结构、语法结构以及相关语法描述等方面的具体要求。 本文件适用于复杂产品协同设计领域的模型构建，适用于面向MBSE的全系统、全流程、多视角的一体化建模和仿真。

适用范围：本文件描述了ISO 8157界定的无机土壤调理剂中总钙和镁含量的测定方法。 本文件适用于含钙和/或镁的无机土壤调理剂的测定。

适用范围：本文件规定了医用输液、输血器具用非液体接触式止流夹和流量调节器的设计、材料和物理要求。本文件适用于医用输液、输血器具用非液体接触式止流夹和流量调节器的设计、生产和检测。