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    译:T/WSJD 9-2020 Guidelines for online monitoring technology for small pressure steam sterilizers in medical institutions
    适用范围:主要技术内容:本标准规定了对医疗机构使用的小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果进行在线监测的管理要求、性能要求、功能要求、安装调试、操作流程、质量控制、判定原则等。本标准适用于各级各类医疗机构对使用中的小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果的在线监测工作和各级各类医疗机构小型压力蒸汽灭菌器停用半年后的重新校准评价
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.080.01消毒和灭菌综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C47公共医疗设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2020-12-16 | 实施时间: 2021-01-01
  • T/SZAS 42-2021 PCR 板性能验证 现行
    译:T/SZAS 42-2021 PCR plate performance validation
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了PCR板的性能要求和验证方法。 本文件适用于PCR板制造商和使用PCR板进行相关检测的各类检测机构
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.100实验室医学 【中国标准分类号(CCS)】 :B00/09农业、林业综合
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-11-02 | 实施时间: 2021-11-03
  • T/CSBME 025-2021 医疗设备可靠性管理规范 现行
    译:T/CSBME 025-2021 Medical Device Reliability Management Standards
    适用范围:范围:本文件规定了医疗设备可靠性管理系统的建设方法。 本文件适用于各种类型、不同规模和提供不同医疗设备产品生产组织的可靠性管理系统建设,由于组织及其产品的性质导致本标准的任何要求不适用时,可以考虑对其进行删减; 主要技术内容:本文件适用于各种类型、不同规模和提供不同医疗设备产品生产组织的可靠性管理系统建设,由于组织及其产品的性质导致本标准的任何要求不适用时,可以考虑对其进行删减
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.50射线照相设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-01-16 | 实施时间: 2021-03-01
  • T/CAMDI 044-2020 增材制造(3D打印)口腔金属种植体 现行
    译:T/CAMDI 044-2020 Additive Manufacturing (3D Printing) for Dental Metal Implants
    适用范围:主要技术内容:本标准规定了增材制造(3D打印)的口腔金属种植体的定义、材料、性能要求和相适应的试验方法、质量控制、制造、清洗、灭菌、有效期和包装、制造商提供的信息的要求,本标准不包含种植体附件。本标准适用于由化学成分符合GB/T13810-2017《外科植入物用钛及钛合金加工材料》或ISO5832-2、ISO5832-3、ISO5832-11或ASTM F67-00、ASTM F136-12、ASTM F1295、ASTM1472中外科植入物用钛及钛合金材料;经过验证的且生物学评价符合GB/T16886.1-2011规定的其他金属粉末,采用增材制造(3D打印)工艺制成的金属口腔种植体
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.060.01牙科综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C33口腔科器械、设备与材料
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2020-06-18 | 实施时间: 2020-07-01
  • T/CRH 0001-2020 生殖健康用品分类 现行
    译:T/CRH 0001-2020
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了生殖健康用品的分类原则、分类方法及分类
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.200人口控制、避孕器具 【中国标准分类号(CCS)】 :C63妇幼卫生、计划生育技术
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2020-12-10 | 实施时间: 2021-06-01
  • T/CACM 1156-2019 中医内科临床诊疗指南 慢加急性肝衰竭 现行
    译:T/CACM 1156-2019 Chinese Internal Medicine Clinical Guidelines for the Management of Chronic and Acute Liver Failure
    适用范围:主要技术内容:本指南提出了慢加急性肝衰竭(急黄)的诊断、辨证、治疗、预防与调护等的建议。本指南适用于18周岁以上人群慢加急性肝衰竭患者的诊断和治疗。本指南适合中医科、中西医结合科、感染科、肝病科、消化科等相关科室临床医师使用
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C05医学
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-01-30 | 实施时间: 2020-01-01
  • T/CACM 015.7-2017 中药临床研究统计分析操作技术规范 现行
    译:T/CACM 015.7-2017 Statistical analysis of Chinese medicine clinical research operation technical specifications
    适用范围:主要技术内容:中药临床研究是通过样本来研究中药对疾病进程、预后等方面作用的,临床研究设计必须应用统计学原理对研究相关的因素做出合理的、有效的安排,对研究结果进行科学合理的分析,并最大限度地控制研究误差,提高研究质量。因此,统计分析是临床研究中的关键环节,正确的统计分析方法,合理的统计分析流程和严谨的统计分析结果解释是统计分析过程必须遵循的原则,也是保证临床研究结论可靠性、科学性的基础之一。国内外有关于药物临床试验统计分析的技术指导原则[1-9],用于保证统计分析结果能够真实可靠地反映药物的性能。然而这些法规性文件只是提供了原则,缺乏可以贯彻实施的技术规范。制定相关技术规范有利于中药临床研究统计分析落实到具体可行的操作规程,填补中药临床研究统计分析操作技术规范方面的空白。本标准是参照《人用药品注册技术要求国际协调指导原则:临床试验的统计学指导原则(ICHE9)》、《药物临床试验质量管理规范》和《药物临床试验的生物统计学指导原则》等相关法律法规和技术文件,结合中药自身特点以及我国的实际情况而制定的,用以保证中药临床研究资料的收集、处理、分析和报告等方面的要求
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C00/09医药、卫生、劳动保护综合
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2017-11-14 | 实施时间: 2017-11-14
  • T/CVMA 53-2020 种公牛站布鲁氏菌病、牛结核病净化要求 现行
    译:T/CVMA 53-2020 The requirements for the cleaning of bulls infected with Brucellosis and Bovine Tuberculosis
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了种公牛站布鲁氏菌病、牛结核病净化应具备的基本条件,需要达到的净化指标及抽样方案。本文件适用于对实施布鲁氏菌病、牛结核病净化的种公牛站净化效果的评价及监督管理
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.220兽医学 【中国标准分类号(CCS)】 :B41动物检疫、兽医与疫病防治
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2020-12-22 | 实施时间: 2020-12-22
  • T/CACM 1370.3-2021 上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 禁忌 现行
    译:T/CACM 1370.3-2021
    适用范围:范围:本文件确立了上市中成药说明书【禁忌】项目修订的技术规范。 本文件适用于药品上市许可持有人对上市中成药说明书【禁忌】项的修订,同时也可作为行业、药品监管部门指导修订中成药说明书【禁忌】项的依据; 主要技术内容:本文件是《上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范》系列标准之一,该系列标准结构和名称如下:——T/CACM  1370.1—2021:上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 通则;——T/CACM  1370.2—2021:上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 不良反应;——T/CACM  1370.3—2021:上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 禁忌;——T/CACM  1370.4—2021:上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 注意事项;——T/CACM  1370.5—2021:上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 特殊人群用药;——T/CACM  1370.6—2021:上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 警示语。本文件为T/CACM  1370.3—2021:上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 禁忌。前 言II引 言III1 范围12 规范性引用文件13 术语和定义14 修订主体25 修订时间26 修订程序27 修订范围及内容28 信息收集38.1 检索时间38.2 检索对象38.3 信息来源38.4 信息检索方式49 信息筛选410 信息转化策略510.1 证据等级排序510.2 转化措施611 修订格式体例611.1 表述基本要求611.2 格式示例7附录A(资料性) 编制过程8参?考?文?献12
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-07-23 | 实施时间: 2021-07-31
  • T/CADERM 8005-2022 沸石止血急救纱布 现行
    译:T/CADERM 8005-2022 Freshly Crystallized Agar-Agar Sponge for First Aid Hemostasis
    适用范围:范围:本文件规定了沸石止血急救纱布的分类及规格要求、技术要求、试验方法、检验规则、使用说明、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用沸石止血急救纱布的生产和检验; 主要技术内容:1范围2规范性引用文件3术语和定义4分类及规格要求5技术要求6试验方法7检验规则8使用说明9标志、包装、运输、贮存
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C05医学
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2022-12-28 | 实施时间: 2023-01-28