适用范围：主要技术内容:本文件描述了健康体重成人以步数为基础的身体活动水平的测算和评估方法。本文件适用于18岁～64岁、身体质量指数（BMI）在18.5 kg/m2～＜24.0 kg/m2、身体活动不受限成人的身体活动水平的测算，并作为该年龄段人群身体活动水平评估和推荐的基础参考值

适用范围：主要技术内容:本文件规定了注册营养师和注册营养技师的基本岗位能力要求。本文件适用于营养师和营养技师岗位能力的考核、备案注册和评估

适用范围：主要技术内容:本文件规定了社区营养工作室的建设标准和服务要求。本文件适用于社区卫生中心、健康管理、康养机构等建立的营养室，或由临床营养师、注册营养(技)师、营养指导员等个人建立的营养工作室

适用范围：范围:本文件规定了中西医协同老年人健康状态评估的基本要求、中西医协同老年人健康状态评估的具体内容、质量控制。 本文件适用于医疗卫生机构（包括但不限于中西医结合专业、西学中和中学西）的医务人员对60周岁及以上老年人开展中西医协同健康状态的评估; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、基本要求；5、中西医协同老年人健康状态评估的具体内容；6、质量控制。本文件适用于医疗卫生机构（包括但不限于中西医结合专业、西学中和中学西）的医务人员对60周岁及以上老年人开展中西医协同健康状态的评估

适用范围：范围:本文件规定了医院智慧中央分质供水系统的术语和定义、建设目标、总体框架、建设要求、施工验收及运维管理。 本文件适用于为各医院提供医院智慧中央分质供水系统的设计、建设、施工、验收及运营各个阶段的要求; 主要技术内容:一、设计阶段将从用水点位布设、用水水量核算、水质标准、管径大小核算及敷设方式、系统设备选型、机房建设等方面进行规范。二、运营阶段将从应急预案、运维方案、耗材更换、管控措施等方面进行规范。主要技术内容为：1、用水点水量：涵盖直饮水水点的合理化布设、医疗纯水水点的使用范围及水质要求等方面进行规范化设置，本建设规范将有力打破过往根据经验设计水点、水量的错误做法，规范水量设计计算，可为设计院、医院提供参考性意见；2、水质标准：为满足部分科室及一些特殊用水要求，且暂无行业水质标准的，如冲洗用水、刷手用水、浓水回收利用等提供参考依据；3、机房建设：一直以来，尚无对机房面积、设备摆放、排水防水等细节进行规范，本建设规范将很好的弥补这一空白，包括机房面积、机房照明、噪音、温度、给水排水、强电弱电、网络等等。4、设备选型：在完成对水点、水量的统一规范后，将为设备选型提供便利。5、应急预案：本建设规范将根据医院实际使用情况及可能遇到的问题，提供数种应急预案，供院方参考。6、运维、管控方案：医用纯水系统建设既要建设好，也要用的好，日常维护非常关键。在满足医院需求的前提下，如何高效、便捷的管理设备又是一大难题。因此本建设规范将规范运维、管控措施，为医院提供参考

适用范围：范围:本文件规定了品质中药材野菊花的要求、检验方法、检验规则、判定规则、标签、包装和储藏。 本文件适用于品质中药材野菊花的判定; 主要技术内容:野菊花是我国常用的传统中药，具有清热解毒，泻火平肝功效，药用价值较高。《中华人民共和国药典》（2020年版）（以下简称《中国药典》）规定了野菊花药材“性状”“鉴别”“检查”“含量测定”等要求，同时规定了33种禁用农药的限量指标，是中药野菊花的“基本”标准。其质量标准不能满足市场对野菊花的多元化需求，建立野菊花品质中药材标准成为质量分级管理的必然要求。本文件提出的品质中药材野菊花主要以提高野菊花商品药材质量，满足野菊花药材市场交易需要为目标，也是品质中药材的重要组成部分。品质中药材野菊花即生产过程中按照《中药材生产质量管理规范》(GAP)或《药用植物种植和采集质量管理规范》(GACP)等管理规定，质量指标高于《中国药典》现行质量标准，外源性污染物及内源毒性物质等限量指标低于《中国药典》指标要求，并根据具体品种增加专属性的技术方法，能反映其内在质量的中药材。本文件在合格野菊花药材基础上，对野菊花药材现有标准未规定的真菌毒素限量、重金属及有害元素等指标进行了补充完善，解决了野菊花药材质量参差不齐、质量管理标准匮乏的问题，满足野菊花多元化市场需求，支撑野菊花药材的品质提升

适用范围：主要技术内容:应符合表2的规定。表2  技术指标项目指标鉴别薄层色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点桔梗皂苷含量≥0.10%水分≤10.0%5.2.1薄层鉴别方法的确认：结合《中华人民共和国兽药典》二部桔梗药材、清肺颗粒中桔梗鉴别方法和《兽药质量标准》2017版桔百颗粒中桔梗鉴别方法，进行对比筛选所得。并对不同批次样品进行了鉴别。5.2.1.1薄层鉴别方法：取本品0.15g±0.015g，加盐酸3mL，水30mL，加热回流1h，冷却，滤过，滤液用乙酸乙酯提取3次，每次30mL，合并乙酸乙酯提取液，用铺有无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液水浴蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材0.5g±0.05g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录0502）试验，吸取上述两种溶液各8μl～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液（取硫酸10mL，加乙醇稀释至100mL，摇匀即得），在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。5.2.2桔梗皂苷含量：按《中华人民共和国兽药典》二部桔梗药材含量检测方法。桔梗提取物经过50%甲醇溶液超声、过滤、蒸干、萃取、柱层析后用适量甲醇溶解，用高效液相色谱仪-蒸发光散射检测器测定，外标两点法对数方程计算。5.2.2.1仪器设备高效液相色谱仪-蒸发光散射检测器；分析天平：感量，0.00001g/感量，0.0001g；5.2.2.2试剂或材料除非另有规定，仅使用分析纯试剂。水为符合GB/T 6682规定的一级水。甲醇：分析纯。乙腈：分析纯。三氯甲烷：分析纯正丁醇：分析纯50%甲醇：取甲醇50mL，用水稀释至100mL。桔梗皂苷D对照品：含量测定用。对照品溶液的制备：取桔梗皂苷D对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。5.2.2.3分析步骤5.2.2.3.1色谱条件以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25：75）为流动相；蒸发光散射检测器检测。5.2.2.3.2试液制备供试品溶液的制备 取本品粉末约2g，精密称定，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过

适用范围：主要技术内容:本文件规定了以紫外光为能量源的数字光处理增材制造磷酸钙生物陶瓷工艺控制和确认的要求。本文件适用于采用数字光处理技术制造的磷酸钙生物陶瓷的加工过程

适用范围：范围:本文件规定了医院后勤运送管理活动中的基本要求、服务要求、智慧化平台、安全管理、质量评价及持续改进。 本文件适用于二级及以上医疗机构（含第三方）的后勤运送服务管理; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、基本要求；5、服务要求；6、智慧化平台；7、安全管理；8、质量评价；9、持续改进。本文件适用于二级及以上医疗机构（含第三方）的后勤运送服务管理

适用范围：范围:本文件规定了医疗机构中免陪护病房的病房设置、管理机制、保障机制、临床运行机制和考核评价机制。 本文件适用于医疗机构免陪护病房的设置与管理; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、病房设置；5、管理机制；6、保障机制；7、临床运行机制；8、考核评价机制。本文件适用于医疗机构免陪护病房的设置与管理