适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造临时冠桥树脂的性能要求、试验规则、生物性能、标识、包装、运输、贮存及使用说明书要求。本文件适用于通过增材制造工艺(光固化）制作临时冠桥修复体的丙烯酸酯类树脂材料。本文件不适用于制作永久冠桥修复体的树脂材料，也不适用于直接牙体修复中所用的冠、贴面或修补的聚合物基材料

适用范围：范围:本部分适用于医疗机构全疾病谱科研数据中心建设，不适用于医院的科研数据中心硬件要求、IT基础设施，也不适用于区域医疗数据中心、非紧密型医联体数据中心的要求; 主要技术内容:T/GZBC 16的本部分规定了科研数据中心科研数据规范、数据治理要求、数据储存管理和对外服务要求等方面内容

适用范围：范围:本文件规定了一次性使用呼吸过滤器的术语和定义、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和贮存。 本文件适用于一次性使用呼吸过滤器，该产品预期用于降低患者吸入或呼出颗粒性物质的数量（包括微生物）; 主要技术内容:6试验方法6.1外观目测观察符合5.1的规定。6.2基本尺寸用通用量具测量应符合5.2的规定。6.3过滤器的滤除率6.3.1颗粒过滤滤除率按YY 0321.3-2009附录A.2规定方法进行试验，应符合5.3.1的规定。6.3.2细菌过滤滤除率按ASTM F2101的方法试验，应符合5.3.2的规定。6.4水分损失按YY/T 0735.1-2009中6.2的方法，并按其表2中相应试验条件进行试验，应符合5.4的规定。6.5压降6.5.1测试条件分别按5.5.1和5.5.2中相应的流量条件下测试。6.5.2测试方法用YY/T 0735.1-2009中6.2.2规定的试验仪器并采用其表2中规定的该器械预期应用的相应的条件，对该器械进行预调节处理。处理前及处理24h后，按YY/T 0735.1-2009中6.3方法进行试验，应符合5.5相应的规定。6.6泄漏按YY/T 0735.1-2009中6.4的方法进行试验，应符合5.6的规定。6.7顺应性按YY/T 0735.1-2009中6.5的方法进行试验，应符合5.7的规定。6.8环氧乙烷残留量按GB/T14233.1-2008规定的比色法进行，过滤器的环氧乙烷残留量应符合5.8的规定。6.9无菌按《中华人民共和国药典》2020版四部通则1101中规定的方法进行，应符合5.9的规定。6.10生物学评价按GB/T 16886.1-2011的规定进行

适用范围：主要技术内容:本文件规定了中医疼痛康养服务规范的基本要求、服务流程、保障机制和服务质量控制。本文件适用于中医诊所、中医康养机构的疼痛康养服务

适用范围：范围:本文件提供了研究型医院建设的总则、原则、目标、核心、基础、管理、支撑、激励、文化、分级的指导。 本文件适用于各级各类研究型医院的建设和管理; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、总则；5、原则；6、目标；7、核心；8、基础；9、管理；10、支撑；11、激励；12、文化；13、分级的指导

适用范围：主要技术内容:a）掌握中医健康养老护理员服务技能，参加中医健康养老护理服务培训，取得人力资源和社会保障部教育培训中心医疗辅助护理/中医健康养老护理员（初级或中高级）培训证书；b）能够在医护人员的指导下，熟练准确运用中医药知识技能，对健康老年人实施具有中医药特色的生活照护和中医保健照护、对患病老人实施中医药辅助护理，达到连续身心保健照护的目标

适用范围：范围:本标准规定了疫苗移动接种在预防接种各个环节所使用的疫苗移动接种系统所涉及的术语与定义、技术指标和数据备份要求。 本标准适用于采用疫苗移动接种系统快速实现临时接种的信息化建设; 主要技术内容:本标准规定了疫苗移动接种系统的终端设备指标、软件功能指标和数据备份要求

适用范围：主要技术内容:1 样品1.1 样品状态为保证在X射线光谱测定的对样品的测试要求，试样可以通过研磨、抛光（如用240#~600#水磨砂纸逐级打磨至粗糙度为0.8左右）或用车床加工金属材料及其器械的表面，或者通过玻璃体熔融法（如生物玻璃类材料）或粉末压片法（如∶增材制造用医用低模量钛合金粉末、粉末状的骨科修复材料等）来制备。1.2 样品制备要求1.2.1 一般要求固体制样法、粉末压块法、玻璃体熔融法、液体制样法、薄膜制样法的基本操作应符合GB/T 16597 —2019中7试样的要求，本文件主要针对上述方法如何选择做出指导性建议。1.2.2 对金属材料样品为金属板材和棒材时应做相应切割（对较小的成品器械可苯用沿对角线切害的方式，以获得尽量大的测试面），打磨表面和抛光（具体流程根据材料特点进行调整，最终一步使用的砂纸应选择足够细的粒度）处理后进行测试，或直接对切割面进行样品的成分测试，以尽量减小X射线被试样表面不平造成的阴影效应；为丝材或较小的不规则材料推荐经过酸洗表面后，采用熔融法将样品熔融制备成光滑的样品片或块，再进行主要成分的测试。1.2.3 对金属器械成品制样原则1.2.3.1 样品为器械成品时，宜参考1.2.1的规定进行样品制备。对于极不规则、体积重量较小的样品可采用熔融法将样品熔融制备成光滑的样品薄片，以尽量降低样品供应方对于成品器械的耗用量。宜先选取同批原材料进行熔融条件摸索，方法确认后再实施样品的熔融处理。根据实验室设备条件，提前确定适宜的样品-助熔剂组合，并进行熔融条件摸索，以保证根据材料成分及熔炼工艺选择的助溶剂和熔融参数符合制样要求，重复3次以上均可将样品完全融化，无明显气泡，在熔融模具中成型良好，适于分离。注1∶原则上应尽量保证测试面有足够覆盖进样杯有效测试面积的大小。如;对于横截面较小的样品可采用严对角线切割的方式，已获得尽量大的切割面。注2：熔融法制备的样片或样块不宜二次用于非XRF测试范围内的其他元素的测试样品，如∶金属材料中0、N、H、C、S等元素的测定。注3：样品量以能满足覆盖相应进样杯有效测试面积为宜，未经熔融处理的样品可以用于其他元素的测定。需要切割、粉碎、研磨的情况。1.2.3.2 如样品为生物医用无机非金属材料及其器械成品为颗粒状或其他固形物状态，可考虑采用切割及研磨设备对样品实施细化，均匀化处理之后，使样品颗粒度小于 75 μm

适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 规格等级划分5 要求

适用范围：主要技术内容:本标准规定了铁皮石斛的商品规格等级。本标准适用于铁皮石斛药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价