适用范围：本文件规定了网络安全应急能力要求，给出了相应评估流程。本文件适用于各类组织进行网络安全应急能力建设与评估。

适用范围：本文件描述了采用DNA条形码方法进行木材鉴定的原理、试剂、仪器与设备、试验步骤、判定及鉴定报告。 本文件适用于木材及其制品用材“种”的鉴定。

适用范围：本文件描述了采用气候舱法测定玩具材料中甲酰胺释放量的方法。本文件适用于玩具材料中甲酰胺释放量的测定，其他材料中甲酰胺释放量的测定参照执行。

适用范围：本文件规定了唑草酮原药的技术要求、检验规则、验收和质量保证期,以及标志、标签、包装和储运，描述了唑草酮原药的试验方法。 本文件适用于唑草酮原药产品的质量控制。注： 唑草酮的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A。

适用范围：本文件描述了能量色散 X 射线荧光光谱法筛选分析玩具塑料中锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞、硒8种元素的筛选方法及程序。本文件适用于玩具塑料中锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞、硒可迁移元素的筛选，以及玩具塑料中总量元素的筛选。

适用范围：本文件规定了医用输液、输血器具用液体接触式刻度流量调节器的设计、材料、物理要求、化学要求和生物要求。 本文件适用于医用输液、输血器具用液体接触式刻度流量调节器。

适用范围：本文件规定了医用输液、输血器具用非液体接触式止流夹和流量调节器的设计、材料和物理要求。本文件适用于医用输液、输血器具用非液体接触式止流夹和流量调节器的设计、生产和检测。

适用范围：本文件规定了复杂产品协同设计集成建模语言X语言的体系结构、语法结构以及相关语法描述等方面的具体要求。 本文件适用于复杂产品协同设计领域的模型构建，适用于面向MBSE的全系统、全流程、多视角的一体化建模和仿真。

适用范围：本文件规定了医学实验室识别和管理与其检验相关的患者、实验室员工和服务提供者相关的风险的过程。该过程包括风险的识别、估计、评价、控制和监控。本文件的要求适用于医学实验室检验和服务的各个方面，包括检验前、检验和检验后三方面，将检验结果准确传输到电子病历中，以及ISO 15189包含的其他技术和管理过程。本文件未规定可接受的风险水平。本文件不适用于检验后由医务人员做出的临床决策风险。本文件不适用于由ISO 31000涵盖的影响医学实验室运营的风险管理，如商业、经济、法律和监管风险。

适用范围：本文件描述了ISO 8157界定的无机土壤调理剂中总钙和镁含量的测定方法。 本文件适用于含钙和/或镁的无机土壤调理剂的测定。