适用范围：本文件规定了上肢假肢成品分类、装配技术要求、检验方法、检验规则、交付、标志、包装、运输和储存。本文件适用于装饰性上肢假肢、自身力源上肢假肢(索控上肢假肢)、电动上肢假肢、混合型上肢假肢的成品。

适用范围：本文件规定了营业性射击场的设置要求，防范要求和安全防范系统技术要求。 本文件适用于营业性射击场的设置和安全防范系统的建设与管理。

适用范围：本文件规定了电子沟通板的分类和型号、技术要求、试验方法、标志、包装、运输、贮存。本文件适用于言语障碍者交流信息或训练沟通能力的电子沟通板。

适用范围：本文件规定了道路交通事故痕迹鉴定的总体原则和要求、鉴定过程和意见的表述。 本文件适用于道路交通事故痕迹鉴定，其他相关案事件痕迹鉴定可参照执行。

适用范围：本文件规定了船员任职岗位健康要求，以及检查和评定要求。 本文件适用于船员健康状况是否满足任职岗位要求的评定。

适用范围：本文件规定了含铜宫内节育器的预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造和检验、灭菌、包装和制造商提供的信息。 本文件适用于一次性使用含铜宫内节育器及其放置器。 本文件不适用于塑料为主体的或主要用于释放孕激素的宫内节育器。

适用范围：本文件规定了含特殊组件的单采血袋系统的要求(包括性能要求)。单采血袋系统包括本文件中所给出的一个或多个特殊组件。 这些特殊组件是指： ——防针刺保护装置； ——去白细胞滤器； ——无菌屏障滤器； ——采血前采样装置； ——红细胞贮存袋； ——血浆贮存袋； ——血小板贮存袋； ——多形核(如：干)细胞贮存袋； ——采血后采样装置； ——贮存液、抗凝剂和替代液的连接件。 本文件规定了用于通过单采分离来采集不同数量血液成分或细胞的血袋系统的附加要求。 本文件适用于自动或半自动血液采集系统。

适用范围：本文件规定了六自由度外固定支架的要求、试验方法、检验规则、标志、储存。 本文件适用于六自由度外固定支架，不涉及其他型式的外固定支架。

适用范围：本文件规定了危险货物集装箱港口作业的总体要求、作业前要求、装卸作业要求、堆存作业要求、拆装箱作业要求、应急要求和作业信息要求。 本文件适用于危险货物集装箱港口作业。

适用范围：本文件规定了港口石油化工库区作业过程中的一般要求、作业安全要求、特殊作业要求及应急管理要求。本文件适用于港口储存、装卸散装油类、散装液体化学品、散装液化气体（LNG除外）的库区作业。