适用范围：YY 0803的本部分就下列类型的牙根管扩大器规定了具体要求： ——G型； ——P型； ——B1型； ——B2型； ——M型。

适用范围：YY/T 0805的本部分规定了广泛应用于牙科治疗的牙科金刚石旋转器械的命名、颜色代码以及砂粒尺寸。 本部分适用于所有类型的牙科金刚石旋转器械，而不论其类型和形状。

适用范围：YY/T 0796的本部分规定了由数字X射线成像系统获取影像的曝光指数的定义和要求。

适用范围：1.1YY 0801的本部分规定了预期用在符合ISO 7396-2的麻醉气体净化处理系统中的终端的要求和尺寸。 1.2本部分根据动力装置是在终端的上游还是下游规定了两种型式的终端。 1.3本部分也规定了型式专用连接点的配对件（插入件）的要求和尺寸，该型式专用连接点是终端的一部分。 1.4本部分没有规定ISO 7396-2定义的终端的标称工作压力的范围。 1.5本部分没有规定适用YY 0801.1的用于压缩医用气体和真空的终端的要求。

适用范围：1.1YY 0801的本部分适用于： a)预期用在符合ISO 7396-1的医用气体管道系统中，并使用于以下医用气体的终端： 1）氧气； 2）氧化亚氮； 3）医用空气； 4）二氧化碳； 5）氧气/氧化亚氮混合气体［50%/50%（体积比）］。 b)预期用在符合ISO 7396-1的医用气体管道系统中，并使用于以下气体和用途的终端： 1）富氧空气； 2）驱动手术器械用的空气； 3）驱动手术器械用的氮气； 4）真空。 注1： 驱动手术器械用的空气可以用不同的名字或符号，诸如器械空气，手术空气，空气驱动，空气-700和空气-800。 注2：本部分的要求能被用作其他气体终端的指导。当作一般使用时，这些其他的气体将被认为包括在本部分当中。 本部分特别注重确保气体专用性终端的组件，以防止这些组件在不同气体间以及用途间的互换。

适用范围：本标准规定了医疗器械制造商应提供的关于可重复灭菌医疗器械与预期由处理者灭菌医疗器械的再处理信息。 本标准规定了制造商提供的处理信息的要求，以确保医疗器械的被安全处理，并持续满足其性能要求。

适用范围：本标准适用于一次性使用无菌药液转移器。

适用范围：本标准规定了医用输液、输血、注射及其他医用器具用聚碳酸酯专用料的要求。 本标准不适用于聚碳酸酯共聚物。

适用范围：本标准描述的方法用于协助超声理疗设备（以下简称“设备”）的使用者核查这类设备的性能。其主要适用于理疗师、医学从业人员、脊椎按摩师、正骨医师、美容师、队医、生物医学工程师、医学物理师、医疗器械维护人员、商业测试人员、检验机构或制造商等。 注： 本标准中涉及资料性的所有公开出版物的名称列于参考文献。