适用范围：范围:本文件界定了壮医水蛭疗法所涉及的术语和定义，给出了人员资质、操作人员、环境要求、适用症、禁忌症和慎用症的信息，规定了操作方法、治疗剂量、时间及疗程、特殊情况和注意事项、不良反应及处理措施等操作指示。 本文件适用于壮医水蛭疗法的操作; 主要技术内容:本文件界定了壮医水蛭疗法所涉及的术语和定义，给出了人员资质、操作人员、环境要求、适用症、禁忌症和慎用症的信息，规定了操作方法、治疗剂量、时间及疗程、特殊情况和注意事项、不良反应及处理措施等操作指示。本文件适用于壮医水蛭疗法的操作

适用范围：主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 种子采收及选择4.1 种子采收4.2 种子选择5 种子前处理5.1 活力5.2 含水量范围6 种子保存量7 种子冷冻方式8 恢复培养8.1 种子解冻处理8.2 冻后种子活力检测8.3 萌芽成苗附录 A（规范性附录） BTB的配制和保存方法参考文献

适用范围：范围:本标准给出了基于金属粉末床熔融技术、采用增材制造的植入医疗器械内残留不溶颗粒物的评价方法。本标准适用于终产品为增材制造的植入医疗器械或完成增材制造及后处理的植入医疗器械，以及制造过程中清洁过程的有效性评价。本标准不适用于已清洁再使用的医疗器械中残留不溶颗粒物评价。 注1：本标准未设定增材制造器械中剩余的残留不溶颗粒物验收标准或可接受的限度。 注2：本标准中给出的方法不是确定增材制造器械中残留不溶颗粒物存在的唯一方法。 注3：鉴于每种增材制造技术的特性和后处理方面的挑战，基于其他类型的增材制造器械可能存在与本标准未涉及的某些增材制造技术或材料相关的其他风险或考虑因素; 主要技术内容:本标准给出了基于金属粉末床熔融技术、采用增材制造的植入医疗器械内残留不溶颗粒物的评价方法。本标准从术语及定义、金属粉末床熔融制件清洁度考虑因素、评估方法、可允许残留不溶颗粒物限量、附录A 清洁验证方法、附录B 金属粉末床熔融增材制造植入医疗器械设计、后处理及清洁考虑因素等几方面作出相应的规定

适用范围：范围:本文件规定了医院医疗器械维护维修管理要求。本文件适用于医院医疗器械维护维修工作; 主要技术内容:主要规定了医疗器械三级维护、部门职能和人员职责、医疗器械分级维护内容、医疗器械报修管理、医疗器械维修管理、保修服务管理、医疗器械维护维修技术文档等内容，使标准更具有专业性、实操性

适用范围：主要技术内容:5  技术要求5.1  外观白色粉末或颗粒，应无肉眼可见杂质。5.2  化学组成熔融法制备的生物活性玻璃应以R2O-MO-B2O3-SiO2-P2O5五元系统为主。其中R2O为Na或K的一种或多种，M为Ca、Mg、Zn的一种或多种。SiO2含量范围为7.05 wt％～54.51 wt％，B2O3含量范围为8.20 wt％～57.75 wt％，作为硼硅酸盐生物活性玻璃网络外体的R2O含量应控制在1.51 wt％～30.28 wt％，MO含量则应控制在7.04 wt％～41.66 wt％， P2O5含量应不高于38.11 wt％。在此基础上可以添加其他元素以改善材料的力学及生物学性能。5.3 XRD分析在X射线衍射图谱中，以弥散性较强的衍射峰为主，其衍射峰在20°～35°,峰宽较宽，具有无机非晶态材料的典型特征。5.4 FTIR分析在傅立叶红外吸收光谱分析中，硼硅酸盐生物活性玻璃在540 cm-1～440 cm-1有特征性Si-O-Si弯曲振动吸收峰，800 cm-1～600 cm-1处有B-O弯曲振动吸收峰，1 100 cm-1～900 cm-1处有P-O、B-O、Si-O的伸缩振动吸收峰，此外，可以在1 260 cm-1～1 050 cm-1处有C-O伸缩振动吸收峰，或在1 600 cm-1～1 300cm-1处有[BO3]三配位的不对称伸缩振动吸收峰。5.5  重金属含量限值重金属含量限值应符合表1规定。表1  重金属含量限值5.6  体外羟基磷灰石形成能力在体外羟基磷灰石形成能力实验中，将测试的样品放置于体外矿化液，如磷酸氢二钾溶液、磷酸盐缓冲溶液(PBS)或模拟体液(SBF)中，在37℃下浸泡48h后，应在样品的表面有碳酸羟基磷灰石(HCA)生成，随着浸泡时间延长，样品的表面HCA生成量逐渐增多。尤其在体外矿化液中浸泡一定时间后，样品的FTIR光谱将发生一定的变化，其中以代表P-O弯曲振动的610 cm-1～600 cm-1和560 cm-1～550 cm-1处的双振动吸收峰出现最具有标志性。随着浸泡时间增加，HCA层厚度逐渐增大，此双峰高度也逐渐增加。同时代表B-O弯曲振动的800 cm-1～600 cm-1处的吸收峰，[BO3]三配位不对称伸缩振动的1 600 cm-1～1 300 cm-1处的吸收峰，以及Si-O弯曲振动的540 cm-1～

适用范围：主要技术内容:本标准规定了辛夷的商品规格等级。本标准适用于辛夷药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本标准规定了石菖蒲的商品规格等级。本标准适用于石菖蒲药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本文件规定了车式电动移位机的术语和定义、产品结构、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输及贮存和质量承诺。本文件适用于仅承载一人的下肢功能障碍者使用的、由电机驱动的各种车式电动移位机（以下简称移位机）。本文件的要求是根据被升降的功能障碍者及使用移位机的护理者的需求制定的

适用范围：主要技术内容:本标准重点内容主要包括过敏性鼻炎皮下免疫治疗的适应症和禁忌症、治疗前的个性化评估、操作规范、操作注意事项、不良反应及护理、健康教育等 6 大版块的标准/规范

适用范围：主要技术内容:本标准规定了姜黄的商品规格等级。本标准适用于姜黄药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价