适用范围：主要技术内容:本专家共识结合了中国颌骨骨肉瘤诊疗现状，提出颌骨骨肉瘤诊疗的一般建议，本共识不适用于颌骨骨肉瘤合并其他类别恶性肿瘤、免疫系统相关疾病（如软组织肉瘤、鳞状细胞癌、获得性免疫缺陷综合征等）

适用范围：主要技术内容:本文件规定了湿法混合制粒机（以下简称制粒机）的分类和标记、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存、质量承诺。本文件适用于湿法混合制粒机

适用范围：范围:本标准适用于独立设置急诊科的各级各类医疗机构的急诊服务管理; 主要技术内容:本标准规范了院前急救与院内急诊交接、急诊预检分诊、诊治、辅助检查、会诊、手术和患者分流（住院，留观，离院）等业务活动

适用范围：主要技术内容:为规范产品生产要求，针对膏药低温涂布生产产品进行规定，通过对膏药低温涂布生产的原料、检验、生产等参数进行规定，以提高膏药低温涂布生产产品性能，助力推动社会绿色可持续发展，特制定本标准

适用范围：主要技术内容:本文件描述了丝素蛋白膜 拉伸强度测试技术规范的术语和定义、试剂及仪器设备、测试条件、测试样品、测试步骤、结果判定分析、测试报告。本文件适用于丝素蛋白膜的拉伸强度测试

适用范围：主要技术内容:本文件规定了重复经颅磁刺激技术在精神障碍临床应用的场地、设备、专业技术人员的能力、操作流程等内容。本文件适用于重复经颅磁刺激技术在各类精神障碍中的临床应用

适用范围：主要技术内容:临床输血免疫血液学检测、实验室建设的规范化、方法学的选择、操作流程的标准化、设备和试剂的管理、疑难标本的处理等

适用范围：范围:本标准规定了粉剂类保健用品生产的技术和定义、技术要求、试验方法、检验规则、重要提示、包装和标识、运输及贮存、保质期的基本要求。 本标准适用于粉剂类保健用品生产; 主要技术内容:4 技术要求4.1 原辅料原辅料应当遵循《中华人民共和国药典》2020年版第一、第二和第四部分的相关规定。《中华人民共和国药典》2020年版未涵盖的原辅料则应符合现行的国家标准、行业标准、地方标准等的规定。对于那些没有相应标准的原辅料，必须提供官方出版的文献资料或者能够提供详尽的描述。严禁使用受国家保护的动植物作为原辅料物。4.2 鉴别常用粉状类保健用品至少选取一种主要原料进行显微鉴别。4.3 感官感官应符合表1的规定。表 1项目指标形态粉状或绒状色泽根据产品描述色泽气味根据产品描述气味杂质无明显肉眼可见外来杂质细度(筛目)应有的筛目4.4 微生物指标微生物指标应符合表2的规定。表 2项目要求菌落总数（CFU/g 或 CFU/mL)≤1000耐热大肠菌群/g (或mL)不得检出金黄色葡萄球菌/g (或mL)不得检出铜绿假单胞菌/g (或mL)不得检出霉菌和酵母菌总数(CFU/g 或 CFU/mL)≤1004.5 理化指标理化指标应符合表3的规定。表 3项目单位指标升温时间（自发热类）min≤20温度持续时间（自发热类）h≥0.5最高温度（自发热类）℃≤60汞 （以Hg计 ）mg/ kg≤1砷(以As计)mg/ kg≤2铅(以pb计)mg/ kg≤10镉(以cd计)，（黑膏药不检）mg/ kg≤54.6 安全性无毒、无害、对皮肤无刺激性。4.7 净含量及允许短缺量产品的规格应根据市场需求来设定，同时，所允许的短缺量必须遵守《定量包装商品计量监督管理办法》中的相关规定。5 试验方法5.1 感官取产品适量置于白色瓷盘中，在室内自然光线下观察形态、色泽、杂质、细度，嗅其味道。5.2 理化指标5.2.1 升温时间、温度持续时间、最高温度按照中华人民共和国医药行业标准《YY 0060-2018 热敷贴(袋)》规定的方法进行。5.2.2 汞、砷、镉、铅按《化妆品安全技术规范2015年版》规定的方法进行。5.3 微生物指标5.3.1 菌落总数按《化妆品安全技术规范2015年版》规定的方法进行。5.3.2 耐热大肠菌群按《化妆品安全技术规范2015

适用范围：主要技术内容:"赤芝chizhi产于以浙江龙泉、武义, 安徽金寨、霍山、岳西为中心的区域, 包括武夷山山脉、仙霞岭山脉、括苍山山脉、大别山山脉及周边地区的栽培赤芝。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征

适用范围：主要技术内容:本指南提出了肝性脑病的诊断、辨证论治、其他疗法、预防与调护的建议。本指南适用于18岁以上人群肝性脑病的诊断和防治。本指南适合肝病科、中医科、中医基层医师等相关科室临床医师使用