适用范围：本标准规定了医用超声耦合剂的定义、分类、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于医用超声耦合剂产品(以下简称产品)包括企业作为商品制造、销售的也包括医疗机构自制自用的。该产品在超声诊断和治疗操作中用作探头、治疗头与人体组织之间的透声媒质。

适用范围：本标准规定了卷烟企业生产过程质量追溯中的信息分类与要求。 本标准适用于卷烟企业生产过程质量追溯信息的管理。

适用范围：本标准规定了卷烟和滤棒硬度检测设备的通用技术条件。 本标准适用于卷烟和滤棒硬度检测设备。

适用范围：本标准连同ISO 15004-1:2006规定了连续或者数字指示角膜曲率计的要求和试验方法。有些角膜曲率计(表1中类型1)能够测量角膜接触镜的曲率半径其假定角膜前表面局部和接触镜表面是球面或者环曲面。 若存在差异本标准优先于ISO 15004-1:2006。

适用范围：本标准规定了部分和全髋关节假体的术语和定义、分类和尺寸标注、预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息的要求。 本标准适用于使用本标准所规定的材料和工艺制造的部分和全髋关节假体。

适用范围：本标准规定了钛及钛合金材料制成的不带表面涂层的牙种植体的定义、性能要求和相应的试验方法并对包装和标识的内容进行了规定。本标准不包含种植体附件。 本标准适用于由化学成分符合GB/T 13810-2007《外科植入物用钛及钛合金加工材》或ISO 5832-2、ISO 5832-3、ISO 5832-11或ASTM F67-00、ASTM F136-12a、ASTM F1295、ASTM F1472中外科植入物用钛及钛合金材料制成的牙种植体。

适用范围：YC/T 547的本部分规定了烟草行业专用计量器具技术审核工作的基本要求和工作程序。 本部分适用于烟草行业专用计量器具技术审核工作。

适用范围：本标准规定了卷烟和滤棒长度、圆周检测设备的通用技术条件。 本标准适用于卷烟和滤棒长度、圆周检测设备。

适用范围：本标准规定了膝关节假体的术语和定义、分类和尺寸标注、预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息的要求。 本标准适用于使用本标准所规定的材料和工艺制造的部分和全膝关节假体。

适用范围：本指导性技术文件规定了烟草行业计量技术标准体系的组成、结构图和标准明细。 本指导性技术文件用于指导烟草行业的计量管理、科学研究、质量控制、标准化等工作以及烟草行业计量标准的制修订与管理。