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  • T/ZZB 0193-2017 金属锁定接骨板 现行
    译:T/ZZB 0193-2017 Metal locking plate for internal fixation
    适用范围:主要技术内容:本标准规定了金属锁定接骨板的术语和定义、规格型号、基本要求、技术要求、检验方法、检验规则、标识、包装、运输和储存、使用要求和质量承诺等。本标准适用于人体骨接合用外科植入物中的金属锁定接骨板,不适用于脊柱固定板
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 :C35矫形外科、骨科器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2017-07-31 | 实施时间: -
  • T/CACM 1021.109-2018 中药材商品规格等级 香附 现行
    译:T/CACM 1021.109-2018
    适用范围:主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 规格等级划分5 要求
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C23中药材
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2018-12-03 | 实施时间: 2018-12-03
  • T/CACM 1085-2018 中医治未病技术操作规范 调神益智针法预防血管性认知障碍 现行
    译:T/CACM 1085-2018 The Operational Guidelines for Traditional Chinese Medicine in the Prevention of Vascular Cognitive Impairment: Acupuncture for Mental Regulation and Cognitive Improvement
    适用范围:主要技术内容:本规范用于指导和规范调神益智针法在治未病应用中的操作。编写和颁布本规范的目的在于为目前各级各类医院提供调神益智针法预防血管性认知障碍的临床操作规范,指导相关医师正确使用本针法防治疾病,使其应用更加规范化,更具安全性,从而使之更好地为广大民众的健康服务。本规范是根据调神益智针法的临床优势,参考古代文献、名医经验及现代最佳临床研究证据,结合患者价值观和意愿,系统研制的帮助临床医生和患者做出恰当选择的指导性意见。本规范的编写和发布,对于规范调神益智针法的概念及其操作规范有着重要的指导意义
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :A00/09标准化管理与一般规定
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2018-09-17 | 实施时间: 2018-11-15
  • T/XZYC 0007-2024 龙牙百合与水稻水旱轮作栽培技术规程 现行
    译:T/XZYC 0007-2024
    适用范围:主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  茬口5  龙牙百合栽培技术6  水稻栽培技术7  档案管理附录A(资料性)附录B(资料性)
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.99有关制药学的其他标准 【中国标准分类号(CCS)】 :B38药用植物与产品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-01-10 | 实施时间: 2024-01-10
  • T/CACM 1066.5-2018 中医治未病标准化工作指南 第5部分:指南实施与一致性测试 现行
    译:T/CACM 1066.5-2018 Guidelines for Standardization of Preventive Medicine in Traditional Chinese Medicine Part 5: Implementation and Consistency Testing of Guidelines
    适用范围:主要技术内容:标准重在实施,中医治未病实践指南实施是对标准化对象做出调整和规范的过程,是检验指南正确性、合理性、有效性的重要环节,是优化调整指南的基础。因此,有必要规范指南的实施程序,推进中医治未病标准化工作的良性循环发展。依据指南的各项规定,确认实施过程中的各个环节是否达到指南要求,评价指南的实施情况。开展一致性测试,可为分析指南实施效果提供判别依据,并判定是指南实施情况影响了实施效果,还是指南本身存在的问题影响了实施效果
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :A00/09标准化管理与一般规定
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2018-09-17 | 实施时间: 2018-11-15
  • T/GIEHA 025-2021 冷链食品全流程消毒方法指南 现行
    译:T/GIEHA 025-2021 Guidelines for complete process disinfection of cold chain food products
    适用范围:范围:本文件规定了冷链食品全流程消毒方法的术语和定义、非进口冷链食品消毒要求、进口冷链食品消毒要求、其他要求、常用消毒剂及使用方法。 本文件适用于采用冷冻、冷藏等方式加工,产品从出厂(进口)到销售始终处于低温状态的冷链食品在生产、装卸、运输、贮存及销售等各环节清洁和预防性消毒; 主要技术内容:6.7.1严格遵循说明书,按规定使用消毒剂。6.7.2不要混合使用不同类型消毒剂。6.7.3避免过度消毒。6.7.4特殊场合使用高浓度消毒剂,或长时间使用消毒剂时,要穿戴防护用品。6.7.5环境温度处于冷冻条件时,消毒剂应添加防冻剂。添加防冻剂的消毒剂效果满足《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》的相关规定。6.7.6过氧化物类消毒剂为易燃易爆品,遇明火、高热、接触还原剂或金属粉末,均有燃烧爆炸危险,应妥善存储并使用。6.7.7含氯消毒剂为强氧化剂,不得与易燃物接触,应远离火源。6.7.8季铵盐类消毒剂不能与肥皂或其他阴离子洗涤剂通用,也不能与碘类或过氧化物同用。6.7.9裸露的食品(包括果蔬),消毒后食用前须用清水冲洗或浸泡去除残留的消毒剂
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.080.99有关消毒和灭菌的其他标准 【中国标准分类号(CCS)】 :C50/64卫生
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-05-12 | 实施时间: 2021-06-01
  • T/CSBM 0025-2022 熔融法生物活性玻璃原料 现行
    译:T/CSBM 0025-2022 bioactive glass materials for molten method
    适用范围:主要技术内容:1  技术要求1.1  外观白色粉末、颗粒、块体或纤维,无肉眼可见杂质。1.2  化学组成熔融法生物活性玻璃应以Na20-Ca0-Si02-P2O5四元体系为主,Si02含量应不超过58wt%,作为玻璃网络外体的Na20含量应不超过25wt%,Ca0含量则应不超过34wt%,P2O5含量应不超过12wt%。在此基础上可以添加少量B、Mg、Sr、Cu、F、K等元素以改善材料的力学及生物学性能,以上元素添加不超过5wt%。1.3  XRD分析在XRD图谱中,以弥散性较强的衍射峰为主,其衍射峰在20°~35°,峰宽较宽,具有无机非晶态材料的典型特征。1.4  FTIR分析FTIR分析谱图中,在540 cm-1~440 cm-1有Si-0-Si弯曲振动特征吸收峰,1175 cm-1~710 cm-1有Si-0-Si(四面体)振动特征吸收峰,1100 cm-1~1000 cm-1有Si-0非对称伸缩振动特征吸收峰。1.5  重金属含量限值应符合表1的规定。表1  重金属含量限值项目   指标砷(As),μg/g   ≤3镉(Cd),μg/g   ≤5汞(Hg),μg/g   ≤5铅(Pb),μg/g   ≤30重金属总含量(以Pb计),μg/g   ≤501.6  生物活性体外矿化实验中,将材料放置于Tris-HCl缓冲液或模拟体液中,在37℃下浸泡48h应在材料表面有HCA生成,随着浸泡时间延长,材料表面HCA生成量逐渐增多。当生物活性玻璃在体外矿化液中浸泡一定时间后,材料样品的FTIR光谱将发生一定的变化,其中以代表P-0弯曲振动的610 cm-1~600 cm-1和560 cm-1~550 cm-1处的双振动吸收峰出现最具有标志性。随着浸泡时间增加,HCA层厚度逐渐增大,此双峰高度也逐渐增加。同时代表Si-0弯曲振动的540 cm-1~440 cm-1处的反射峰高度下降,表示原始的材料表面被HCA所覆盖。这些标志性特征峰高度的变化可以作为判断材料生物活性的基本数据。1.7  含水量熔融法生物活性玻璃含水量不超过3wt%。2  试验方法2.1  外观目测法,将样品置于白色器皿中,在光线明亮处仔细观察,应符合1.1要求。2.2  化学组成按照《中华人民共和国药典》(2020年版 四部)通则中0411的电感耦合等离子体发射原子光谱法进行测定,应符合1.2要求。2
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.20医用材料 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2022-04-12 | 实施时间: 2022-10-01
  • T/CHAS 10-2-12-2019 中国医院质量安全管理 第2-12部分:患者服务 临床用药 现行
    译:T/CHAS 10-2-12-2019 Part 2-12 of Chinese Hospital Quality Safety Management: Patient Service - Clinical Drug Use
    适用范围:范围:本标准适用于各级各类医疗机构; 主要技术内容:本标准规范了病区药品管理、用药医嘱和用药服务等主要质量安全管理相关的临床用药服务,明确了药品保管、基数药品、抢救车药品、特殊药品、自带药品、临床试验用药品、医嘱开具、医嘱审核、医嘱执行、口头医嘱、临床药师制、药学会诊、药物重整、出院用药、静脉用药集中调配和治疗药物监测各要素
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C医药、卫生、劳动保护
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-07-06 | 实施时间: 2019-12-01
  • T/SDCMIA DD08-2020 山东道地药材连翘 现行
    译:T/SDCMIA DD08-2020 Shandong's famous medicinal herb, forsythia。
    适用范围:主要技术内容:山东道地药材连翘标准
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :B00/09农业、林业综合
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-01-20 | 实施时间: 2021-02-21
  • T/GHINA 1-2023 医疗机构智慧检验设施、服务及管理规范 现行
    译:T/GHINA 1-2023 Smart laboratory facilities, services, and management specifications for medical institutions
    适用范围:范围:本文件规定了医疗机构智慧检验的术语和定义、总体要求、基础设施、服务提供、运营管理和安全体系。 本文件适用于医疗机构智慧检验制定规划、开展建设及运营管理; 主要技术内容:医疗机构智慧检验的术语和定义、总体要求、基础设施、服务提供、运营管理和安全体系
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-11-17 | 实施时间: 2023-12-01