适用范围：主要技术内容:本文件规定了口罩布料封边装置的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于本公司口罩布料封边装置的生产及质量规范

适用范围：主要技术内容:"温郁金wenyujin产于以浙江温州瑞安为中心, 包括温州飞云江、瓯江流域及周边地区的栽培温郁金。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征

适用范围：范围:本标准规定了子洲黄芪药材的来源、性状、鉴别、检查及规格等级等方面的要求。 本标准适用于子洲黄芪药材的生产、流通以及使用过程中的药材质量评价; 主要技术内容:前言II1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  来源25  性状26  鉴别26.1  显微鉴别26.2  理化鉴别26.3  聚合酶链式反应法37  检查和要求37.1  水分37.2  总灰分37.3  重金属及有害元素47.4  有机氯农药残留量47.5  浸出物47.6  主要成分含量48  规格等级5附录A（资料性附录） 植物基因组DNA提取试剂盒操作步骤7附录B（资料性附录） 中药材DNA条形码分子鉴定标准操作流程PCR扩增8附录C（资料性附录） PCR扩增子洲黄芪规格等级性状图9参考文献10

适用范围：范围:本文件规定了股骨头坏死保髋手术加速康复中的术语和定义、操作步骤与要求、注意事项、禁忌和质量控制要求。 本文件适用于股骨头坏死保髋手术加速康复中的技术操作; 主要技术内容:4.1诊断标准4.1.1中医诊断标准中医证候诊断标准：参照《股骨头坏死中医辨证标准》（中华中医药学会，2019年）、《骨性关节炎诊治指南》（中华医学会，2007年）、《骨关节病分类标准》（美国风湿病学会，1995 年）、《骨关节病诊断及治疗指南》（中华医学会风湿病学分会，2005）及《中医病症诊断疗效标准》（ZY/T001.1-94），根据股骨头坏死的病因致病特点，拟定中医证候诊断标准。4.1.2早期股骨头坏死气滞血瘀证  多见于早期［国际骨微循环研究协会（ Association Research Circulation Osseous ，ARCO）分期 ［Ⅰ期、Ⅱ期］创伤性股骨头坏死。（1）主症：① 髋部疼痛，痛如针刺，痛处固定；②关节活动受限。（2）次症：① 面色暗滞；② 胸胁胀满疼痛；③ 舌紫／青／暗或有瘀斑；④ 脉弦或涩。具备主症2项与次症1项，或主症1项与次症2项，即可判定为本证。痰瘀阻络证 多见于早期（ ARCO 分期Ⅰ期、Ⅱ期）非创伤性股骨头坏死。（1）主症：①髋部疼痛，或有静息痛；②关节沉重。（2）次症：①胸脘满闷；② 形体肥胖；③舌胖大苔白腻，或舌紫／青／暗或有瘀斑； ④脉弦涩／滑，或脉沉涩／滑。具备主症 2 项与次症1项，或主症1项与次症2项，即可判定为本证。4.1.3中期股骨头坏死经脉痹阻证 多见于中期（ ARCO 分期 Ⅱ 期、Ⅲ 期）股骨头坏死。（1）主症：①髋痛至膝，动则痛甚； ②关节屈伸不利。（2）次症：①倦怠肢乏；②周身酸楚；③舌暗或紫；④脉涩而无力。具备主症 2 项与次症1项，或主症1项与次症2项，即可判定为本证。4.1.4晚期股骨头坏死肝肾亏虚证 多见于晚期（ ARCO 分期 Ⅲ 期、 Ⅳ 期）股骨头坏死。（1）主症：①髋部疼痛，下肢畏寒；②下肢僵硬，行走无力。（2）次症：①腰膝酸软； ②下肢痿软无力；③头晕或健忘；④舌淡苔白； ⑤脉沉而无力。4.1.5西医诊断标准参照日本厚生省骨坏死研究会（Japanese Investigation Committee,JIC）及Etienne和Mon提出的诊断标准。（Sugano N, Kubo T, Takaok

适用范围：主要技术内容:本标准规定了采用酶标仪测定法测定人外周血白细胞中β-葡糖脑苷脂酶活性的技术指导。本标准适用于医疗卫生机构对法布里病的早期诊断和预防治疗

适用范围：主要技术内容:本标准规定了紫苏子的商品规格等级。本标准适用于紫苏子药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：范围:本文件规定了基于声学指标的构音障碍分级评估规范的术语和定义、采集语音数据方式、提取声学指标、确定声学指标轻中重度临界值、等级评估等要求。 本文件适用于脑卒中后构音障碍患者的构音障碍分级评估; 主要技术内容:采集语音数据方式、提取声学指标、确定声学指标轻中重度临界值、等级评估等

适用范围：主要技术内容:前?言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 工艺流程及质控要求5 检查6 净选7 洗润8 切制9 干燥10 炮炙11 筛选12 包装、检验和入库附录 A（规范性）炮制工艺流程附录 B（规范性）生产质控要点参考文献

适用范围：主要技术内容:本文件规定了微型台式B型蒸汽灭菌器（以下简称灭菌器）的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志与说明、包装、运输、贮存和质量承诺。本文件适用于由电加热产生蒸汽、灭菌室容积不超过12 L，且不能装载一个灭菌单元(180 mm×180mm×360 mm)自动控制的微型台式B型蒸汽灭菌器。本文件不适用于：——密闭性液体的灭菌；——立式蒸汽灭菌器、卡式蒸汽灭菌器、手提式蒸汽灭菌器和双开门的蒸汽灭菌器；——生物安全防护为三级或四级的实验室或者其他等同生物安全防护的场所使用的蒸汽灭菌器。本文件未规定涉及使用风险范围的安全要求，未规定湿热灭菌的确认和常规控制的要求

适用范围：主要技术内容:第二章机构与人员第三章厂房与设施第四章设备第五章文件管理第六章设计和开发第七章采购第八章生产管理第九章质量控制第十章销售和售后服务第十一章不合格品控制第十二章监测、分析和改进