适用范围：本标准规定了从生产批中抽取整张样品数量的方法。 本标准适用于各种类型皮革产品的抽样。

适用范围：本标准规定了无压热塑性塑料管道系统的水密性试验方法。 本标准适用于两个及以上部件经二次加工而成的产品和塑料管道系统接头。

适用范围：本标准规定了火花塞和电热塞套筒的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输与贮存。 本标准适用于装拆火花塞和电热塞的手动套筒(以下简称“套筒”)。 注: 附录A为推荐的火花塞和电热塞套筒的传动方式。

适用范围：本标准规定了埋地用无压热塑性塑料管道系统的弹性密封圈接头密封性能的试验方法。 除非相关标准另有规定，试验在以下3种压力下进行： ——p1：内部负气压（部分真空)； ——p2：较低的内部静液压； ——p3：较高的内部静液压。 本标准同时规定了以下4种试验条件： a)条件A：无径向变形和轴向偏角； b)条件B：有径向变形； c)条件C：有轴向偏角； d)条件D：有轴向偏角和径向变形。 试验压力和试验条件按相关标准规定执行。

适用范围：本标准规定了皮革耐溶剂色牢度的测试方法。 本标准适用于未使用和未被清洗过的皮革耐溶剂色牢度的测定。 本标准不适用于皮革复合材料以及皮革服装成品，也不适用于评价皮革服装干洗效果。

适用范围：GB/T 39381的本部分规定了血管药械组合产品的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息等要求。 注1： 基于本部分所涵盖的组合产品设计的多样性以及某些组合产品最新的发展，合理的标准化体外测试结果和临床研究结果并不一直适用。随着科学进步和临床数据的积累，有必要对本部分进行适当修订。 本部分适用于涂覆药物且构成血管器械整体组件的输送系统或输送系统的一部分（例如药物涂层球囊导管和药物涂层导丝）。本部分也适用于非永久植入血管药械组合产品。 本部分不适用于主要作用是提供药物输送通道的器械（例如输液导管），除非其含有药物组分且预期对器械部分提供辅助作用（例如涂有抑菌药物涂层的中心静脉导管）。 本部分不适用于引入血管药械组合产品之前或之后的程序或器械（例如球囊血管成形术器械），如果其不影响组合器械的药物相关特性。 本部分包括血管药械组合产品中与器械药物相关的可吸收组分（如涂层）的要求。

适用范围：本标准规定了建筑内排水排污用热塑性塑料管道系统接头气密性的试验方法。

适用范围：本标准规定了智能洗衣机的技术要求、检测方法和评价方法。 本标准适用于单相额定电压不超过250 V，在家庭、商店、学校等场所由非专业人员使用的智能洗衣机。

适用范围：本标准规定了皮革弯折力的试验方法。 本标准适用于各种类型的皮革弯折力的测定。

适用范围：本标准规定了智能葡萄酒储藏柜的技术要求及检测评价方法。 本标准适应于家用智能葡萄酒储藏柜的评价。