适用范围：主要技术内容:本文件规定了熟食制作操作的总体要求、操作流程、热加工前准备、热加工、留样、熟食分装、成品装箱、餐用具清洗消毒、餐用具保洁、餐厨废弃物处置

适用范围：主要技术内容:本标准规定了生鲜乳中达氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星和沙拉沙星药物残留检测的制样和高效液相色谱法测定方法。本标准适用于会员单位生鲜乳中达氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星和沙拉沙星药物残留检测。本标准用磷酸盐缓冲溶液提取生鲜乳中上述药物，C18柱净化，流动相洗脱，以磷酸-乙腈为流动相，用高效液相色谱-荧光检测法检测。试样提取、净化步骤，供高效液相色谱测定。本方法在生鲜乳中的检测限为20μg/kg

适用范围：主要技术内容:本方法规定了鳕鱼及其制品中易混淆物种裸盖鱼（Anoplopoma fimbria）、油鱼（Lepidocybium flavobrunneum，Ruvettus pretiosus）和南极犬牙鱼（Dissostichus eleginoides，Dissostichus mawsoni）DNA成分的实时荧光PCR检测方法。本方法适用于鳕鱼、鳕鱼片、鳕鱼扒等冰鲜鳕鱼产品中裸盖鱼、油鱼和南极犬牙鱼DNA成分的定性检测

适用范围：主要技术内容:本文件规定了蔬菜和水果中甲基异柳磷残留的胶体金免疫层析快速检测方法。本文件适用于鳞茎类蔬菜、芸薹属类蔬菜、叶菜类蔬菜、茄果类蔬菜、瓜类蔬菜、豆类蔬菜、茎类蔬菜、根茎类和薯芋类蔬菜(甘薯除外) 、甘薯、水生类蔬菜、芽菜类蔬菜和其他类蔬菜、柑橘类水果、仁果类水果、核果类水果、浆果和其他小型类水果、热带和亚热带类水果、瓜果类水果的快速定性测定

适用范围：主要技术内容:本标准规定了用胶体金免疫层析法测定牛奶中黄曲霉毒素M1，为快速筛查方法。本标准适用于会员单位牛奶中黄曲霉毒素M1的测定。本方法应用胶体金竞争抑制免疫层析法的原理，样品中残留的黄曲霉毒素M1与检测线上的黄曲霉毒素 M1抗原共同竞争胶体金标记的特异性抗体，通过检测线与控制线颜色深浅比较，对样品中黄曲霉毒素 M1的含量定性判定

适用范围：主要技术内容:本文件规定了植物性农产品中111种农药及其代谢物残留量的高效液相色谱-串联质谱测定方法。本文件适用于甘蓝、菠菜、番茄、荔枝、橙、香菇和平菇中111种农药及代谢物残留量的高效液相色谱-串联质谱法的测定，其他植物性农产品可参照执行

适用范围：主要技术内容:本文件规定了马属动物（马、驴）源性成分的RAA方法的术语和定义、原理、方法摘要、仪器耗材、检测判定

适用范围：范围:本文件描述了砂仁中β-罗勒烯、莰烯、β-蒎烯、月桂烯、水芹烯、柠檬烯、2-蒈烯、左旋樟脑、莰烯、异龙脑、消旋龙脑、4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸异龙脑酯、α-蒎烯、Beta-榄香烯、甘香烯、α-檀香醇、Bergamotenol19种挥发性成分相对含量的气相色谱-质谱测定方法的原理、试剂和材料、仪器和设备、测定步骤、结果计算和表述等要求。 本文件适用于砂仁和砂仁挥发油提取物中19种挥发性成分相对含量的测定; 主要技术内容:4 原理5试剂和材料6仪器和设备7测定步骤7.1样品制备7.2样品提取7.3色谱-质谱参考条件7.4成分测定8结果计算和表述

适用范围：主要技术内容:本标准规定了大米中镉的酸浸提-石墨炉原子吸收光谱测定方法。本标准适用于大米中镉的测定

适用范围：范围:本文件规定了药食同源产品的生产加工工艺要求；生产加工过程卫生要求；配方要求；技术要求；厂房和车间；企业人员与培训；检验规则；组批和抽样；标志、包装、运输与贮存。 本文件适用于药食同源产品行业以药食同源为原料加工制作的供不同中医体质人群使用的预包装食品的生产和销售的使用; 主要技术内容:3.1 原料要求3.1.1 原料来源 确保所有原料均来自合法渠道，符合国家有关食品安全法律法规的要求。原料主要来源于具有传统药用价值的植物、动物等，且列入《中华人民共和国药典》和国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局发布的《保健食品原料管理的通知》《既是食品优势中药材的物质》公告目录为主要原料。添加或不添加其他辅料，经生产加工形成一定规格的产品。辅料应符合相应食品标准和有关规定。（注：也称食药物质、按照传统既是食品又是中药材的物质等）。3.1.2 原料质量  原料应无污染、无变质，符合相关质量标准。3.1.3 原料处理  对于需要预处理的原料，如清洗、挑选、炮制等，应严格按照规范执行。3.2 药食同源产品根据《保健食品原料管理的通知》《既是食品优势中药材的物质》公告目录，通过一种或多种药食同源物品配伍应用，按含量及比例，配制生产加工而成的适应于亚健康人群调理、养生、保健和补充营养等，不以治疗疾病为目的非医疗作用的食疗食养产品。4 加工工艺要求4.1 工艺流程制定科学合理的生产工艺流程，确保产品质量安全。4.2 工艺控制在加工过程中，对关键控制点进行严格监控，确保每个环节都达到规定要求。4.3 设备要求使用符合国家规定的生产设备，并定期维护保养，保证设备正常运行。5 生产加工过程卫生要求应符合GB l488l 食品生产通用卫生规范规定。6 配方要求应至少使用一种药食同源物品，且应遵守有记载的药食同源物品配伍禁忌。产品中药食同源物品的添加，应符合《中华人民共和国药典》以及相关文件的限定使用范围和剂量。药食同源在中医理论中，是指运用食物与药物的配伍原则，针对不同中医体质类别和体质表现、主要调养方向，按食物质地、基本食用方法和功能，进行合理分类、配伍生产的液态、半固态、固态等产品。7 技术要求7.1 感官要求药食同源产品外观、色泽、滋味、气味应符合相应产品的特征要求，不应有肉眼可见的外来异物。采用感官检查，感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要求检 验 方 法色泽内