适用范围：本标准规定了网络型流量控制产品的安全功能要求、安全保障要求及等级划分要求。 本标准适用于网络型流量控制产品的设计、开发及测试。

适用范围：本标准规定了根管预备机的要求、试验方法、说明书。本标准适用于根管预备机（以下简称预备机）。

适用范围：本标准规定了医用内窥镜摄像系统的术语和定义、要求、试验方法。本标准适用于内窥镜检查和手术中作为内窥镜功能供给装置的医用内窥镜摄像系统(以下简称摄像系统)。本标准不适用于特殊光谱作用和非可见光谱成像的摄像系统。

适用范围：本标准规定了移动式C形臂X射线机（以下简称C形臂X射线机)的术语和定义、分类和组成、要求和试验方法。 本标准适用于有C形臂机械支撑装置的移动式X射线机，该产品主要用于医疗卫生机构外科手术中的定位和检查。本标准不适用于最大焦点影像接收器距离（SID)小于60 cm的C形臂X射线机。

适用范围：本标准规定了网关设备的性能测试方法。 本标准适用于网关设备的研制、生产、检测和使用。

适用范围：本标准规定了移动终端安全管理与接入控制产品的安全功能要求、安全保障要求及等级划分要求。 本标准适用于移动终端安全管理与接入控制产品的设计、开发及测试。

适用范围：本标准规定了超声骨组织手术设备(以下简称设备)的技术要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书。本标准适用于超声骨组织手术设备。本标准不适用于除去牙齿上斑块和结石的超声洁牙设备。

适用范围：本标准规定了医用氧气湿化器的接口尺寸、基本性能要求、耐压强度、微生物要求、标记和制造商提供的信息等要求。本标准适用于医用氧气吸入器（如：浮标式氧气吸入器、中心供氧系统中使用的墙式氧气吸入器）和单人用医用氧气浓缩器（制氧机）上使用的医用氧气湿化器，包括一次性使用湿化器和非一次性使用湿化器。本标准不适用于预期湿化呼吸气体的医用呼吸道湿化器。

适用范围：本标准规定了牙科技工室和牙科临床中最常使用的抛光器械的尺寸要求和其他要求，本标准适用于未组装或者已组装的抛光器械。

适用范围：本标准规定了用户根据医疗器械的属性进行产品族和过程类别划分，并以此为基础选择相应的湿热灭菌程序的要求。注： 本标准除适用于医疗机构外，无菌医疗器械制造商和/或器械再处理信息(参见ISO 17664)的提供者也可使用。