适用范围：本标准规定了眼科用手术显微镜光危害的基本要求和试验方法。

适用范围：对于X 射线管头，其组件方面的要求也包括在内。 本标准涵盖了X射线管组件在通电过程中和通电后的电气性能和负载特性性能的定义和条件，在适当处给出了这些特性的描述和测量方法。因此，本标准对制造商和相关责任组织适用。 注： 本标准中的“测量”与实际使用有关，因此，“测量”会导致X射线管组件寿命的损耗，这些损耗是可以忽略的。

适用范围：本标准规定了以半导体激光器作为光源的眼科激光光凝仪(以下简称光凝仪)的基本参数和产品组成、要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和使用说明书等内容。 本标准适用于临床上对患者进行眼科半导体激光光凝手术治疗的设备。

适用范围：本标准规定了金属夹的型式和基本尺寸、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输、贮存要求。 本标准适用于夹闭脑部微血管的银夹和夹闭腹部管状组织的钛夹，以下简称（金属夹）。

适用范围：本标准规定了脉冲掺钕钇铝石榴石(Nd:YAG)激光治疗机的术语和定义、基本参数、要求、试验方法、抽样和标志、标签、包装等要求。 本标准适用于波长为1 064 nm的自由振荡脉冲掺钕钇铝石榴石激光治疗机(以下简称治疗机)。治疗机能对生物组织进行凝结、汽化、碳化、熔融。 本标准不适用于Q开关掺钕钇铝石榴石激光治疗机。

适用范围：本标准规定了铒(Er：YAG)激光治疗机的基本参数和产品组成、技术要求、试验方法以及标志标签、包装等要求。 本标准适用于波长为2.94 μm的铒(Er：YAG)激光治疗机(以下简称治疗机)。该治疗机通过铒激光脉冲对人体组织的汽化、碳化和凝固达到治疗的目的。

适用范围：本标准规定了供插入人体的外周血管静脉系统输液或输血的一次性使用静脉留置针(以下简称“留置针”)的要求以保证与相应的输液、输血器具相适应。 本标准适用于插入人体外周血管静脉系统用以输液或输血的留置针。

适用范围：本标准规定了医用缝合针的产品分类、标示和材料、要求、试验方法、检验规则、包装、标志和使用说明书及贮存。 本标准适用于供缝合内脏、软组织、皮肤等用的医用缝合针(以下简称缝合针)。